sRANKL-IN-3

目录号 M29613 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

sRANKL-IN-3 (Compound S3-15) 是一种选择性的和具有口服活性的可溶性 RANKL (sRANKL) 抑制剂，其 IC50 为 0.19 μM。sRANKL-IN-3 可靶向抑制可溶性 RANK-RANKL 相互作用。sRANKL-IN-3 可用于骨质疏松症的研究。

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分子量	326.31
分子式	C16H14N4O4
CAS号	2412947-15-8
性状	Solid
溶解性（25°C）	DMSO 25 mg/mL (ultrasonic and warming and heat to 60°C)
储存条件	4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0646 mL	15.3229 mL	30.6457 mL
5 mM	0.6129 mL	3.0646 mL	6.1291 mL
10 mM	0.3065 mL	1.5323 mL	3.0646 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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