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Isoliquiritin apioside 芹糖异甘草苷

目录号 M14604 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加,并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。

Isoliquiritin apioside结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加,并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。

化学性质
分子量 550.51
CAS号 120926-46-7
溶解性(25°C) DMSO 25 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8165 mL 9.0825 mL 18.165 mL
5 mM 0.3633 mL 1.8165 mL 3.633 mL
10 mM 0.1816 mL 0.9082 mL 1.8165 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zhou Zhongyin, et al. Isoliquiritin apioside relieves intestinal ischemia/reperfusion-induced acute lung injury by blocking Hif-1α-mediated ferroptosis

[2] Aeyung Kim, et al. Isoliquiritin Apioside Suppresses in vitro Invasiveness and Angiogenesis of Cancer Cells and Endothelial Cells

[3] Yan-Yun Yang, et al. HPLC method determination of isoliquiritin apioside and isoliquiritin in rat plasma for application in pharmacokinetic study after an oral administration of zhigancao extract

[4] Prabhjit Kaur, et al. Evaluation of antigenotoxic activity of isoliquiritin apioside from Glycyrrhiza glabra L

[5] S Kobayashi, et al. Inhibitory effect of isoliquiritin, a compound in licorice root, on angiogenesis in vivo and tube formation in vitro

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