M1970
|
Paclitaxel |
Paclitaxel是一种来源于植物红豆杉屈树皮的二萜类化合物，同时也是微管（Microtubule）聚合物稳定剂，能促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。 |
| M3912
|
Vinblastine sulfate |
Vinblastine sulfate（硫酸长春碱）是一种具有广谱抗肿瘤活性的生物碱，能够抑制细胞内微管的形成和有丝分裂。此外，它还能够抑制nAChR的活性，其IC50值为8.9μM。 |
| M1940
|
Docetaxel |
Docetaxel是一种紫杉醇类似物，通过结合到稳定的微管来抑制微管（Microtubule）解聚，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。 |
M13689
|
Cevipabulin fumarate |
Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [3H]长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。 |
| M10885
|
Sabizabulin |
VERU-111 (Sabizabulin；ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。 |
| M10750
|
BNC105 |
BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的，微管蛋白聚合抑制剂。 |
| M10749
|
Verubulin |
Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂，具有体内外细胞毒活性，有前景成为多种癌症的潜在候选药物。 |
| M10491
|
Batabulin sodium |
Batabulin (T138067) sodium是一种抗肿瘤剂，可与β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。 |
| M10393
|
Eribulin mesylate |
Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是大环类化合物，同时也是一种靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，用于转移性乳腺癌的研究。 |
| M9818
|
Auristatin E |
Auristatin E是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M9541
|
DM4 |
DM4是美登素的化学衍生物，是一种抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂，具有抗癌特性。 |
| M9216
|
VcMMAE |
VcMMAE是一种抗有丝分裂化合物，也是一种有效的抗癌微管（Microtubule）靶向剂(MTA)，由单甲基auristatin E (MMAE)，和缬氨酸-瓜氨酸(vc)连接而成。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
|
| M9010
|
Crolibulin |
Crolibulin（也称为 EPC2407和crinobulin）是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子微管蛋白聚合抑制剂。 |
| M8967
|
Maytansinol |
Maytansinol，也称为Ansamitocin P-0，是一种有效的微管解聚剂。 |
| M6535
|
BTB-1 |
BTB-1是具有选择性和atp竞争性的Kif18A抑制剂，IC50值为1.69 μM。在微管滑动试验中，BTB-1 (100μM)可以抑制Kif18A依赖性微管（Microtubule）运动。 |
| M6292
|
Ansamitocin P 3 |
Ansamitocin P-3是一种微管抑制剂，也是一种大环抗肿瘤抗生素。 |
| M6278
|
Epothilone D |
Epothilone D 是一种有效的微管 (microtubule) 稳定剂。 |
| M5626
|
Estramustine phosphate sodium |
Estramustine phosphate sodium (雌莫司汀磷酸钠) 是抗微管蛋白化疗试剂。 |
| M5588
|
Docetaxel Trihydrate |
Docetaxel(Taxotere)三水合物是紫杉醇类似物，能抑制微管解聚。 |
| M5392
|
Albendazole Oxide |
Albendazole Oxide 是一种微管（Microtubule）蛋白聚合或装配抑制剂。 |
| M5296
|
PE859 |
PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂，IC50值分别为0.66 和1.2 μM。 |
| M5282
|
INH6 |
INH6 是强效的Hec1抑制剂, 其特异性地破坏Hec1/Nek2相互作用，并导致染色体排列异常。 |
| M5222
|
Mertansine |
Mertansine是一种生物碱，也是一种微管（Microtubule）蛋白抑制剂，通过一种能够产生共轭抗体的链接结构结合微管蛋白抑制微管的聚集。 |
