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Mertansine 美登素

目录号 M5222 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Mertansine是一种生物碱,也是一种微管(Microtubule)蛋白抑制剂,通过一种能够产生共轭抗体的链接结构结合微管蛋白抑制微管的聚集。

Mertansine结构式

别名:DM1, Maytansinoid

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 855 中国库存现货
10mg ¥ 1485 中国库存现货
25mg ¥ 2250 中国库存现货
50mg ¥ 3240 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Mertansine 是一种有效的微管靶向化合物,它诱导有丝分裂停止,并且可以微摩尔浓度的量杀死肿瘤细胞。浓度为100nM/L的Mertansine 可抑制细胞35%生长率。Mertansine 抑制Cys12和Cys201交联的形成。

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 738.29
分子式 C35H48ClN3O10S
CAS号 139504-50-0
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3545 mL 6.7724 mL 13.5448 mL
5 mM 0.2709 mL 1.3545 mL 2.709 mL
10 mM 0.1354 mL 0.6772 mL 1.3545 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Socinski MA, et al. Clin Lung Cancer. Phase 1/2 Study of the CD56-Targeting Antibody-Drug Conjugate Lorvotuzumab Mertansine (IMGN901) in Combination With Carboplatin/Etoposide in Small-Cell Lung Cancer Patients With Extensive-Stage Disease.

[2] Masarova L, et al. Adv Exp Med Biol. Harnessing the Immune System Against Leukemia: Monoclonal Antibodies and Checkpoint Strategies for AML.

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