Mertansine  别名:DM1, Maytansinoid; 美登素

目录号 M5222

Mertansine是一种生物碱,也是一种微管(Microtubule)蛋白抑制剂,通过一种能够产生共轭抗体的链接结构结合微管蛋白抑制微管的聚集。

Mertansine结构式

  CAS No.:139504-50-0

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 315 现货
2mg ¥ 470 现货
5mg ¥ 720 现货
10mg ¥ 1250 现货
本产品不参加促销活动    
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质量标准及产品资料
化学性质/溶解性/储存
分子量 738.29
分子式 C35H48ClN3O10S
CAS号 139504-50-0
中文名称 美登素
溶解性 DMSO 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性

Mertansine 是一种有效的微管靶向化合物,它诱导有丝分裂停止,并且可以微摩尔浓度的量杀死肿瘤细胞。浓度为100nM/L的Mertansine 可抑制细胞35%生长率。Mertansine 抑制Cys12和Cys201交联的形成。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上,形成抗体偶联活性分子 (ADC)。

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用

实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3545 mL 6.7724 mL 13.5448 mL
5 mM 0.2709 mL 1.3545 mL 2.709 mL
10 mM 0.1354 mL 0.6772 mL 1.3545 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系
方法
浓度
处理时间

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型
配制
剂量
给药处理

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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