Vinblastine sulfate 硫酸长春碱

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Vinblastine硫酸盐能抑制微管（Microtubule）形成，还能抑制nAChR（IC50为8.9 uM）。

别名：Vincaleukoblastine sulfate salt

规格	价格	库存状态
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纯度： >98.5%
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产品信息

生物活性

Vinblastine硫酸盐能抑制微管形成，还能抑制nAChR（IC50为8.9 uM）。Vinblastine sulfate ia a plant alkaloid that arrests the cell cycle in G2/M phase by blocking mitotic spindle formation. Vinblastine sulfate inhibits normal microtubule assembly and causes aberrant tubulin polymerization. Vinblastine sulfate blocks binding of tubulin to microtubule proteins. Vinblastine sulfate Triggers Raf-1 activation, phosphorylation of Bcl-2 family proteins and induction of p53 expression. Cancer chemotherapeutic agent. Vinblastine sulfate is a microtubule disrupter. Vinblastine sulfate induces apoptosis in cultured hepatocytes and human lymphoma cells. Vinblastine sulfate shown to inhibit autophagosome maturation.

使用AbMole产品发表的文献

Exp Mol Med. 2018 Oct 16;50(10):136.

Cyclin B1 stability is increased by interaction with BRCA1, and its overexpression suppresses the progression of BRCA1-associated mammary tumors.

实验参考

体外实验*
细胞系	Chinese hamster ovary (CHO) cells
方法	Six-well treatment plates are set up that contained 5 ×10⁴ cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with vinblastine for 3 h followed by 21 h growth.
浓度	1% (v/v) (dissolved in DMSO)
处理时间	3h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	909.05
分子式	C46H60N4O13S
CAS号	143-67-9
溶解性（25°C）	Water 40 mg/mL DMSO 44 mg/mL
储存条件	-20°C, protect from light, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.1 mL	5.5002 mL	11.0005 mL
5 mM	0.22 mL	1.1 mL	2.2001 mL
10 mM	0.11 mL	0.55 mL	1.1 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Fan M, et al. J Biol Chem. Vinblastine-induced phosphorylation of Bcl-2 and Bcl-XL is mediated by JNK and occurs in parallel with inactivation of the Raf-1/MEK/ERK cascade.

[2] Tashiro E, et al. Jpn J Cancer Res. Caspase-3 activation is not responsible for vinblastine-induced Bcl-2 phosphorylation and G2/M arrest in human small cell lung carcinoma Ms-1 cells.

[3] Jordan MA, et al. Cancer Res. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro.

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