Maytansinol，也称为Ansamitocin P-0，是一种有效的微管解聚剂。
别名：Ansamitocin P-0
Maytansinol美登醇抑制微管组装并在体外诱导微管解体。美登醇破坏有丝分裂纺锤体并防止果蝇中的有丝分裂退出。Maytansinol以剂量依赖性方式降低HCT116细胞的生长和/或存活，并且在低剂量和高剂量下p53 + / +的效果比p53 - / - 细胞更严重。Maytansinol抑制HCT116人结肠癌细胞的生长。Maytansinol在野生型幼虫的成虫盘中诱导凋亡，但不诱导p53突变体幼虫的凋亡。
| 分子量 | 565.06 |
| 分子式 | C28H37ClN2O8 |
| CAS号 | 57103-68-1 |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 30 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.7697 mL | 8.8486 mL | 17.6972 mL |
| 5 mM | 0.3539 mL | 1.7697 mL | 3.5394 mL |
| 10 mM | 0.177 mL | 0.8849 mL | 1.7697 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的Microtubule产品 |
|---|
| P34cdc2 Kinase Fragment
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。 |
| Cemadotin
Cemadotin (LU103793) 是 Dolastatin 15 的类似物，Dolastatin 15 是天然存在的细胞毒性肽。 |
| VLS-1488
VLS-1488是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，能抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，其IC50值为 0.016 μM。 |
| ENMD-1198
ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。 |
| Tubulin/JAK2-IN-1
Tubulin/JAK2-IN-1 是 Janus 激酶 2 (JAK2) 和微管的双重抑制剂。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究