CDK 抑制剂/激活剂/调节剂 Cyclin-dependent kinase

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M1806	PD 0332991 HCL	PD-0332991 HCl 是一种高度选择性的，具有口服活性的CDK4/6抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。可阻止细胞周期从G1期向S期的过渡，Palbociclib可用于HR+/HER2-乳腺癌的研究。
M1974	Roscovitine (Seliciclib)	Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性的CDK抑制剂，作用于Cdc2， CDK2和CDK5时，IC50分别为0.65 μM， 0.7 μM和0.16 μM，对CDK4/6几乎没有抑制效果。
M2112	LY2835219 mesylate	LY2835219 mesylate 是一种同类最佳的(best-in-class)，有效的CDK4和CDK6选择性抑制剂，IC50分别为2 nM和10 nM。
M1807	SCH727965 (dinaciclib)	Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2， CDK5， CDK1和CDK9，IC50分别为1 nM， 1 nM， 3 nM和4 nM，也抑制胸甘(dThd) DNA摄入。
M3519	PHA-848125	Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作用于CDK1， 2， 4， 5和7选择性高3倍以上。
M5228	THZ1	THZ1是共价的CDK7抑制剂，对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力，对CDK7选择性高。
M1710	Flavopiridol	Flavopiridol (Alvocidib)与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1， CDK2， CDK4和CDK6，IC50约为40 nM。作用于CDK1， 2， 4， 6比作用于CDK7选择性强7.5倍。Flavopiridol最初被发现能抑制EGFR和PKA。
M6167	Palbociclib	Palbociclib 是一种高特异性的，具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。
M5305	RO-3306	RO-3306是一种有效，选择性的CDK1抑制剂，对CDK1，CDK1/cyclin B1和CDK2/cyclin E的Ki 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。RO-3306具有引起细胞周期停滞、抑制肿瘤生长以及抗病毒等多种功能。
M4889	Ribociclib succinate (LEE011 succinate)	Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM。
M49513	CDK8-IN-12	CDK8-IN-12 是一种具有口服活性的有效 CDK8 抑制剂，Ki 为 14 nM。
M49512	CDK7-IN-20	CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂，IC50 值为 4 nM。
M49511	3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621	3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC50 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。
M49510	7BIO	7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。
M45378	VS2-370	VS2-370是一种靶向CDK9的化合物，可用于肿瘤及病毒感染的相关研究。
M45377	Sunaciclib	Sunaciclib是一种CDK9抑制剂，可用于血液肿瘤的相关研究。
M45376	PRT2527	PRT2527是一种细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂，可用于肿瘤及免疫系统疾病的相关研究。
M45135	Dalpiciclib hydrochloride	Dalpiciclib hydrochloride是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
M45109	ETX-197	ETX-197是一种潜在同类最佳的（best-in-class），具有口服活性的 CDK2 抑制剂，可用于肿瘤的相关研究。
M44693	2,4,6-Trihydroxybenzoic acid	2,4,6-Trihydroxybenzoic acid，一种类黄酮代谢物，是 CDK 抑制剂。
M43408	CP-07	CP-07 是一种有效的选择性的 PROTACCDK9 降解剂 (DC50: 43 nM)。
M43407	BSJ-03-204 triTFA	BSJ-03-204 triTFA 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。
M41444	CDK7-IN-21	CDK7-IN-21 是一种有效的 CDK7 抑制剂。
M41443	CDK-IN-12	CDK-IN-12 是一种 CDK 抑制剂。
M41442	CDK9-IN-26	CDK9-IN-26 是 CDK9 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。
M41441	CDK9-IN-27	CDK9-IN-27 是一种 CDK9 抑制剂 (IC50s: 0.424 μM)。
M41440	Tacaciclib	Tacaciclib 是一种 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
M41439	CDK7-IN-22	CDK7-IN-22 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK7 抑制剂。
M41438	CDK2-IN-15	CDK2-IN-15 是一种 CDK2 的抑制剂，对 CDK2 的 IC50 为 2.9 μM。
M41437	Tibremciclib	Tibremciclib 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK4 抑制剂。

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