Autophagy 抑制剂/激活剂/调节剂 Autophagy

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M9765	Dimethyl itaconate	Dimethyl itaconate（衣康酸二甲酯）是一种细胞渗透性的衣康酸衍生物，可通过Nrf-2/HO-1途径有效减少活性氧ROS的产生，并能诱导细胞自噬（autophagy）。
M9559	Chloroquine	Chloroquine（氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）和toll-样受体 (TLRs) 的抑制剂，具有抗疟疾，抗癌和抗炎活性。
M9451	Curcumin analog C1	Curcumin analog C1（姜黄素类似物C1）是一种有效的，具有口服活性的转录因子EB（TFEB）激活剂，同时也是TFEB依赖性和mTOR非依赖性自噬（autophagy）增强剂，可用于神经退行性疾病的研究。
M9069	AS1842856	AS1842856是一种有效的，细胞渗透性Foxo1抑制剂，可阻断Foxo1的转录活性，IC50为33 nM。此外，AS1842856可以有效抑制自噬（autophagy）、脂肪特异性蛋白27 (FSP27)表达和脂肪细胞分化。
M9059	TBHQ	TBHQ（特丁基对苯二酚）是一种芳香族有机化合物，可以用作为 Nrf2和ERK 的激活剂。在体外，tBHQ激活的Nrf2，可以抑制细胞因子诱导的促炎基因，和氧化应激基因的表达，改变巨噬细胞表型，促进自噬（autophagy）活性。
M6255	JPH203	JPH203是一种选择性L-型氨基酸转运蛋白1（LAT1）的抑制剂，在人结肠癌细胞（HT-29），人类口腔癌细胞中显着抑制亮氨酸摄取（IC50 =0.06μM）和细胞生长（IC50 =4.1μM）（YD-38）和白血病细胞。
M5961	Silibinin	Silibinin（水飞蓟宾，西利马林）是Silymarin的主要活性成分。也是一种具有高度抗氧化和抗癌活性的天然植物多酚，可以促进大多数类型癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。同时能通过激活IL6ST/JAK2/STAT3信号通路，减少线粒体ROS，恢复自噬（autophagy），从而对抗DOX诱导的心肌细胞损伤。
M4124	6-Shogaol	Shogaol ([6]-Shogaol) 是从生姜中分离的活性物质，具有多种生物活性，包括抗癌，抗炎和抗氧化。
M3497	Simvastatin (MK 733)	Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的，有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。
M3380	Pitavastatin Calcium	Pitavastatin Calcium（NK-104 Calcium，匹伐他汀钙）是一种新型的他汀类化合物，同时也是HMG-CoA Reductase（HMGCR）的抑制剂，可以降低LDL，VLDL和IDL等脂蛋白的含量。此外，Pitavastatin Calcium还可以通过抑制对Rho相关的卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)，从而降低tau蛋白病变的细胞模型中的总tau蛋白和磷酸化tau蛋白的含量。具有抗肿瘤，抗氧化和促进自噬（autophagy）的活性，可用于高脂血症的的相关研究。
M2510	Chloroquine diphosphate	Chloroquine diphosphate（磷酸氯喹）是Chloroquine的磷酸盐形式，同时也是一种疟原虫抑制剂，IC50值为0.2812 ng/mL。此外，Chloroquine diphosphate也是细胞自噬（autophagy）的抑制剂，并具有抗癌活性。
M2049	Metformin hydrochloride	Metformin HCl（盐酸二甲双胍）是一种双胍类抑制剂，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用）发挥降低血糖的作用，具有抗高血糖和潜在的抗肿瘤活性。此外，Metformin HCl还能增强自噬（autophagy）和修复线粒体功能，靶向调控衰老作用，延缓小鼠等动物的衰老。Metformin HCl可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M1934	Tacrolimus (FK506)	Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M54839	Sofalcone	Sofalcone 是一种抗胃溃疡剂，可以诱导血红素加氧酶-1 (HO-1) 在胃肠上皮中的表达。
M38859	4,4'-Dimethoxychalcone	4,4'-Dimethoxychalcone 是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂，具有抗衰老活性。
M22238	Emetine dihydrochloride hydrate	Emetine dihydrochloride hydrate是Emetine二盐酸盐的一水合物，同时也是自噬和蛋白质合成的抑制剂，并具有抗疟，抗肿瘤、抗原虫和抗病毒活性。Emetine 可抑制 TNF-α 或 IL-1β 诱导的 NF-κB 信号传导（在基于细胞的 β-内酰胺酶报告实验中，IC50s 分别为 2 和 4.2 μM），提高 ME180 细胞中 Caspase-3/7 的活性（EC50 = 1.1 μM），并对 HeLa 细胞具有细胞毒性。
M20648	DC661	DC661 is capable of deacidifying the lysosome and inhibiting autophagy significantly better than hydroxychloroquine (HCQ).
M20551	CA-5f	CA-5f is a potent late-stage macroautophagy/autophagy inhibitor via inhibiting autophagosome-lysosome fusion.
M19865	Sulfacetamide sodium salt hydrate	Sulfacetamide is a sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase(DHPS) with IC50 of 9.5 μM. Sulfacetamide is a competitive inhibitor of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA), which is required for bacterial synthesis of folic acid.
M18477	Notoginsenoside Fc	Notoginsenoside Fc 三七皂苷Fc是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

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