M1934
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Tacrolimus (FK506) |
Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M3380
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Pitavastatin Calcium |
Pitavastatin Calcium（NK-104 Calcium，匹伐他汀钙）是一种新型的他汀类化合物，同时也是HMG-CoA Reductase（HMGCR）的抑制剂，可以降低LDL，VLDL和IDL等脂蛋白的含量。此外，Pitavastatin Calcium还可以通过抑制对Rho相关的卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)，从而降低tau蛋白病变的细胞模型中的总tau蛋白和磷酸化tau蛋白的含量。具有抗肿瘤，抗氧化和促进自噬（autophagy）的活性，可用于高脂血症的的相关研究。 |
| M3497
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Simvastatin (MK 733) |
Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的，有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。 |
| M2510
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Chloroquine diphosphate |
Chloroquine diphosphate（磷酸氯喹）是Chloroquine的磷酸盐形式，同时也是一种疟原虫抑制剂，IC50值为0.2812 ng/mL。此外，Chloroquine diphosphate也是细胞自噬（autophagy）的抑制剂，并具有抗癌活性。 |
| M9559
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Chloroquine |
Chloroquine（氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）和toll-样受体 (TLRs) 的抑制剂，具有抗疟疾，抗癌和抗炎活性。 |
| M9765
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Dimethyl itaconate |
Dimethyl itaconate（衣康酸二甲酯）是一种细胞渗透性的衣康酸衍生物，可通过Nrf-2/HO-1途径有效减少活性氧ROS的产生，并能诱导细胞自噬（autophagy）。 |
| M9059
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TBHQ |
TBHQ（特丁基对苯二酚）是一种芳香族有机化合物，可以用作为 Nrf2和ERK 的激活剂。在体外，tBHQ激活的Nrf2，可以抑制细胞因子诱导的促炎基因，和氧化应激基因的表达，改变巨噬细胞表型，促进自噬（autophagy）活性。 |
| M2049
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Metformin hydrochloride |
Metformin HCl（盐酸二甲双胍）是一种双胍类抑制剂，主要通过抑制肝糖原的产生（肝脏糖异生作用）发挥降低血糖的作用，具有抗高血糖和潜在的抗肿瘤活性。此外，Metformin HCl还能增强自噬（autophagy）和修复线粒体功能，靶向调控衰老作用，延缓小鼠等动物的衰老。Metformin HCl可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M9069
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AS1842856 |
AS1842856是一种有效的，细胞渗透性Foxo1抑制剂，可阻断Foxo1的转录活性，IC50为33 nM。此外，AS1842856可以有效抑制自噬（autophagy）、脂肪特异性蛋白27 (FSP27)表达和脂肪细胞分化。 |
| M5961
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Silibinin |
Silibinin（水飞蓟宾，西利马林）是Silymarin的主要活性成分。也是一种具有高度抗氧化和抗癌活性的天然植物多酚，可以促进大多数类型癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。同时能通过激活IL6ST/JAK2/STAT3信号通路，减少线粒体ROS，恢复自噬（autophagy），从而对抗DOX诱导的心肌细胞损伤。 |
M2659
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E-64 |
E-64 是一种选择性的，不可逆的，作用于木瓜蛋白酶的半胱氨酸蛋白酶（Cathepsin）抑制剂，其IC50为9 nM。同时还可以阻断自噬（autophagy），并引起中央液泡中自溶体和/或许多细胞质内含物的积累。 |
| M2450
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Bergapten |
Bergapten（佛手苷内酯，香柠檬烯）是一种补骨脂素，能被光活化，可以与DNA交叉连接，共价修饰蛋白质和脂质，从而抑制细胞复制。此外，Bergapten可通过上调PTEN，诱导乳腺癌细胞自噬（autophagy），具有抗癌活性。 |
| M2256
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Ivermectin (MK-933) |
Ivermectin (MK-933，伊维菌素)是一种来源于链霉菌的广谱的抗寄生虫化合物，能通过刺激释放Y-氨基丁酸作用于神经与肌肉接头，从而抑制神经接头的信息传递。同时也是输入蛋白 α5 抑制剂，可以阻碍Importin α5 介导的STAT 1入核。此外，Ivermectin也是大环类化合物，能通过诱导细胞自噬（autophagy），从而抑制肿瘤生长，具有抗癌活性，可用于肠道寄生虫和疥疮的相关研究。 |
| M55911
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KAN0438757 |
KAN0438757 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。 |
| M55910
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Metofenazate |
Metofenazate 是一个选择性的钙调蛋白抑制剂。 |
| M54633
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FDW028 |
FDW028 是一种高效的，高选择性的 FUT8 抑制剂。FDW028 通过 CMA 途径对 B7-H3 进行脱核糖作用并促进其溶酶体降解，从而显示出强大的抗肿瘤活性。 |
| M53364
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Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。 |
| M53363
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Microcolin H |
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。 |
| M53362
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Forigerimod |
Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。 |
| M45399
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CUR5g |
CUR5g是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，能通过阻断自噬体-溶酶体融合，从而选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。同时还可通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。此外，CUR5g 还能提高顺铂 (Cisplatin) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。 |
| M45008
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Sotetsuflavone |
Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。 |
| M44869
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Guaiol |
Guaiol 是一种倍半萜醇，在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、驱虫和杀虫等生物活性。 |
| M41414
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HDAC-IN-62 |
HDAC-IN-62 一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC6/8/11 的 IC50 分别为 0.78、1.0、1.2μM。 |
| M41413
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HDAC10-IN-2 hydrochloride |
HDAC10-IN-2 hydrochloride 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。 |
| M41385
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AMDE-1 |
AMDE-1 是一种有效的自噬诱导剂。 |
| M41384
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H1k |
H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物，是一种溶酶体靶向抗增殖剂。 |
| M41383
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VISTA-IN-2 |
VISTA-IN-2 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。 |
| M41382
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Lucanthone hydrochloride |
Lucanthone hydrochloride 是 Apurinic 内切核酸酶-1 (APE-1) 的内切核酸酶抑制剂。 |
| M41381
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NDBM |
NDBM 是一种肿瘤特异性的与 Pim-1 kinase 结合的探针，可以释放强荧光，产生细胞毒性，从而达到筛选和杀伤细胞的作用。 |
| M41314
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MTP |
MTP 是一种 PKM2 抑制剂。 |
