Genipin 别名：(+)-Genipin; 京尼平
Genipin（京尼平）是一种存在于栀子果实中的天然产物，同时也是环烯醚萜苷（京尼平苷）衍生的活性糖苷配基。此外，Genipin还能通过抑制PI3K/AKT/mTOR途径诱导OSCC细胞自噬（autophagy）。Genipin 具有蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护等多种生物活性。
CAS No.：6902-77-8
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 226.23 |
| 分子式 | C11H14O5 |
| CAS号 | 6902-77-8 |
| 中文名称 | 京尼平 |
| 溶解性 | DMSO 75 mg/mL, Water 3 mg/mL |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Genipin（京尼平）是一种存在于栀子果实中的天然产物，同时也是环烯醚萜苷（京尼平苷）衍生的活性糖苷配基。此外，Genipin还能通过抑制PI3K/AKT/mTOR途径诱导OSCC细胞自噬（autophagy）。Genipin 具有蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护等多种生物活性。
Genipin 增加线粒体膜电位，增加 ATP 水平，关闭 KATP 通道，并刺激胰岛细胞分泌胰岛素。Genipin 通过 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 的过度激活和随后的胰岛素受体底物-1 (IRS-1) 的丝氨酸磷酸化抑制胰岛素信号转导，从而损害 3T3-L1 脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖摄取。Genipin 处理的 FaO 细胞的细胞质中细胞色素 c 含量显著增加。caspase-3 和 caspase-7 的激活最终导致 Genipin 诱导的肝癌细胞凋亡过程。在用 200 μM Genipin 处理的 Hep3B 细胞中，ROS 水平显著增加。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.4203 mL | 22.1014 mL | 44.2028 mL |
| 5 mM | 0.8841 mL | 4.4203 mL | 8.8406 mL |
| 10 mM | 0.442 mL | 2.2101 mL | 4.4203 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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