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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1969
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Doxorubicin HCL | 盐酸阿霉素；盐酸多柔比星 | Animal Modeling |
| RP 13057 hydrochloride; Adriamycin; Rubex; DOX | |||
| Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光 | |||
M2009
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Teicoplanin | 替考拉宁 | Antibiotic |
| MDL-507; Targocid; Teichomycin | |||
| Teicoplanin是一种来源于放线菌的长效糖肽类抗生素，能抑制细胞壁的合成，干扰肽聚糖中新部分的合成过程，对革兰氏阳性病原体(包括葡萄球菌生物膜)具有较好的抑制作用。 | |||
| M2291
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Azacitidine | 5-氮杂胞苷；阿扎胞苷；5-氮胞苷； | DNA/RNA Synthesis |
| 5-azacytidine; Mylosar; Ladakamycin; Vidaza; 5-AzaC; 5-AZA | |||
| Azacitidine 是一种胞苷的核苷类似物，能通过捕获DNA甲基，特异性抑制DNA甲基化(DNA methylation)。此外，Azacitidine的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M2327
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Daunorubicin hydrochloride | 盐酸柔红霉素；盐酸红比霉素；盐酸正定霉素；道诺霉素盐酸盐 | DNA/RNA Synthesis |
| Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride | |||
| Daunorubicin HCl 盐酸柔红霉素是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，抑制DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis），抑制DNA合成时，Ki为0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)，具有有效的抗肿瘤活性。 | |||
| M2488
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Capreomycin Sulfate | 硫酸卷曲霉素 | Antibiotic |
| Capreomycin sulfate（硫酸卷曲霉素）是一种大环类多肽抗生素和抗结核剂，它通过抑制核糖体转译中苯丙氨酸的合成来发挥抗分枝杆菌的作用。Capreomycin sulfate主要用于耐药结核病的研究，以及用于2型糖尿病、阿尔茨海默病和帕金森病的研究。此外，它还具有抗淀粉样变性和促纤维分解活性，从而降低淀粉样蛋白诱导的细胞毒性。 | |||
| M2527
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Clindamycin | 克林霉素 | Antibiotic |
| Clindamycin （克林霉素）是一种光谱的抗生素，Clindamycin 通过与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌蛋白质的合成，它还可抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌细胞壁破损。Clindamycin 主要用于多种感染性疾病和疟疾的研究。 | |||
| M3027
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Spiramycin | 螺旋霉素 | Antibiotic |
| Formacidine; Rovamycin | |||
| Spiramycin 是一种16元环大环内酯（抗生素）。 | |||
| M3235
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Clarithromycin | 克拉霉素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Clarithromycin（克拉霉素）是一种大环内酯类抗生素，同时也是CYP3A4的抑制剂，能通过与23S 核糖体的50S核糖体亚单位结合，从而抑制RNA依赖的蛋白质合成。 | |||
| M3290
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Nystatin | 制霉菌素 | Antibiotic |
| Fungicidin; Mycostatin | |||
| Nystatin (Fungicidin)是一种多烯类抗真菌抗生素，同时也是大环类化合物，对许多霉菌、酵母菌和支原体是敏感的，包括Candida spp。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M3494
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Lincomycin hydrochloride | 盐酸林可霉素 | Antibiotic |
| U10149A | |||
| Lincomycin HCl 是Lincomycin的一水盐，是Lincolnensis链霉菌属的成员生长所产生的物质。 | |||
| M3533
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Spectinomycin hydrochloride | 盐酸大观霉素；壮观霉素；奇霉素；奇放线菌素 | Antibiotic |
| Actinospectacin | |||
| Spectinomycin HCl是由Streptomyces spectabilis中制备的一种新型的肠道外抗生素。 | |||
| M3536
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Clindamycin hydrochloride | 盐酸克林霉素 | Antibiotic |
| Clindamycin HCl（盐酸克林霉素）是Clindamycin的水合盐酸盐，是一种半合成的抗生素。 | |||
| M3623
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A23187 | 卡西霉素 | CaMK |
| Calcimycin | |||
| Calcimycin (A-23187) 是一种钙离子载体，通过增加细胞内钙离子浓度诱导Ca2+依赖的细胞死亡。 | |||
| M11542
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Ochromycinone | 抑胃酶氨酰-21 | STAT |
| (Rac)-STA-21；STA 21 | |||
| Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一个选择性的STAT3抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。 | |||
| M3749
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Pentostatin | 喷司他丁 | Adenosine Deaminase |
| Deoxycoformycin; CI-825 | |||
| Pentostatin(Deoxycoformycin，喷司他丁)是一种来源于链霉菌的核苷类化合物，同时也是不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki为2.5 pM。 | |||
| M3807
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Ionomycin (Calcium salt) | 离子霉素(钙盐) | Calcium Channel |
| Calcium ionomycin | |||
| 离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 | |||
| M4798
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Tunicamycin | 衣霉素 | Transferase |
| NSC 177382, TN | |||
| Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。 | |||
| M4849
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7-Aminoactinomycin D | 7-氨基放线菌素D | Nucleic Acid Staining |
| 7-AAD | |||
| 7-Aminoactinomycin D 是一种荧光 DNA 染色剂。 | |||
| M4862
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Vancomycin HCl | 盐酸万古霉素 | Antibiotic |
| Vancocin HCl | |||
| Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 | |||
| M4901
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Chloramphenicol | 氯霉素 | Animal Modeling |
| Chloromycetin | |||
| Chloramphenicol是一种抑制蛋白质合成的抑菌剂，可用于构建再生障碍性贫血动物模型。 | |||
| M4904
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Clindamycin Phosphate | 克林霉素磷酸酯 | Antibiotic |
| NSC 618653 | |||
| Clindamycin Phosphate is a lincosamide antibiotic for Plasmodium falciparum with IC50 of 12 nM. | |||
| M5422
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Ascomycin | 子囊霉素 | Anti-infection |
| FK520; FR 900520, Immunomycin | |||
| Ascomycin (FK520，FR-900520，子囊霉素)是一种来源于吸水链霉菌的大环内酯类化合物，也是 FK-506的一种类似物，具有抗真菌活性。 | |||
| M5527
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Clindamycin palmitate HCl | 盐酸克林霉素棕榈酯 | Antibiotic |
| Clindamycin palmitate HCl是一种水溶性的Clindamycin酯的盐酸盐形式，是一种棕榈酸，是一种林可酰胺类抗生素。 | |||
| M5743
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Lincomycin hydrochloride monohydrate | 盐酸林可霉素 | Antibiotic |
| Lincomycin盐酸一水合物是窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌具有很好的作用效果, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。 | |||
| M5825
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Novobiocin Sodium | 新生霉素钠 | Topoisomerase |
| Albamycin; Cathomycin | |||
| Novobiocin Sodium 是一种非常有效的细菌DNA旋转酶和人体有机阴离子转运体，作用于hOAT1，hOAT3和hOAT4，Ki分别为14.87±0.40μM, 4.77±1.12μM 和 90.50±7.50μM。 | |||
| M5930
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Rifampicin | 利福平；利福霉素 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC-113926; Rimactane; Rifamycin; Rifadin; Rifater | |||
| Rifampin 是一种大环类化合物，同时也是有效的广谱抗生素和DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，可抑制RNA合成（RNA Synthesis），并能抵抗细菌病原体。 | |||
| M6020
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Tobramycin | 妥布霉素 | Antibiotic |
| Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B | |||
| Tobramycin (妥布霉素) 是氨基糖苷类广谱抗生素，由黑暗链霉菌产生。Tobramycin 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。 | |||
| M6289
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Erythromycin cyclocarbonate | 环酯红霉素 | Antibiotic |
| Erythromycin cyclic carbonate; Erythromycin A 11,12-carbonate | |||
| Erythromycin Cyclocarbonate，红霉素的衍生物，通过结合于50S核糖体抑制细菌蛋白质合成。 | |||
| M7015
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Nanchangmycin | 南昌霉素 | Others |
| Nanchangmycin A | |||
| Nanchangmycin（南昌霉素）是一种由Streptomyces nanchangensis NS3226 合成的一种抗生素，对革兰氏阳性细菌具有显著的抗菌活性。南昌霉素还能抑制病毒的复制，主要作用于Zika病毒（ZIKV）和登革热病毒（DENV）。目前南昌霉素主要用于抗菌、抗病毒等研究。 | |||
| M7419
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Toyocamycin | 丰加霉素 | Apoptosis |
| Vengicide | |||
| Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin是一种腺苷类似物，也是一种抗真菌抗生素。 | |||
| M1703
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Deforolimus | 地磷莫司 | mTOR |
| Ridaforolimus, AP23573, MK-8669 | |||
| Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为0.2 nM；对mTOR信号通路的抑制作用及与FKBP12结合能力和Rapamycin接近。 | |||
| M1934
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Tacrolimus (FK506) | 他克莫司 | Autophagy |
| Fujimycin; FR900506; Prograf | |||
| Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M2100
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Bleomycin sulfate | 硫酸博莱霉素 | Animal Modeling |
| Blenoxane; NSC125066; BLEO | |||
| Bleomycin Sulfate是一种糖肽类抗生素，可抑制DNA合成（DNA Synthesis），作用于UT-SCC-19A细胞时，IC50值为4 nM。此外，Bleomycin还可用于构建大（小）鼠肺纤维化模型。 | |||
| M2151
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INK128 (Sapanisertib) | 沙帕色替 | mTOR |
| MLN0128; TAK-228 | |||
| INK 128 (Sapanisertib；MLN0128)是一种有效的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为1 nM；对I型PI3K亚型的作用效果低200倍以上，与Rapamycin相比，优先抑制mTORC1/2，且对促侵袭基因敏感。 | |||
| M2157
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Apaziquone | Apaziquone | DNA Alkylator/Crosslinker |
| EO9 | |||
| Apaziquone是一种丝裂霉素C（mitomycin C）的化学类似物，同时也是合成的吲哚醌类生物还原性烷化剂，在被脱氧胸苷二磷酸酶激活后具有细胞毒性。此外，Apaziquone也是放射增敏剂，可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M2167
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(+)-JQ1 | (+)-JQ1 | Epigenetic Reader Domain |
| JQ1 | |||
| (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域，JQ1通过c-MYC介导的途径下调CD47的表达。 | |||
| M2342
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YM155 | 溴塞派铵 | Survivin |
| Sepantronium bromide | |||
| YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，对Survivin与XIAP相互作用抑制效果微弱。可用于 c-MYC 重排高级别 B 细胞淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M2352
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10058-F4 | 10058-F4 | c-Myc |
| 10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。 | |||
| M2353
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10074-G5 | 10074-G5 | c-Myc |
| 10074-G5是一种c-Myc/Max相互作用抑制剂，与C-Myc的不同特异性的结合位点（结合域）结合。 | |||
| M2426
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Azithromycin Dihydrate | 阿奇霉素二水合物 | Antibiotic |
| CP-62993 dihydrate | |||
| Azithromycin Dihydrate（CP-62993 dihydrate，阿奇霉素二水合物）是Azithromycin的水合物形式，同时也是一种合成的大环内酯类抗生素，能可逆地结合细菌核糖体的50S核糖体亚单位的23S rRNA，通过阻止50S核糖体亚单位的装配，从而抑制蛋白质合成的易位步骤。并通过抑制细菌蛋白质合成，从而影响细胞生长，导致细胞死亡。此外，Azithromycin还能通过抑制免疫细胞中的能量代谢，来破坏T细胞功能，从而抑制抗肿瘤免疫反应。 | |||
| M2668
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Enrofloxacin | 恩诺沙星；恩罗沙星；恩氟沙星 | Antibiotic |
| BAY-Vp2674; PD160788 | |||
| Enrofloxacin恩诺沙星是一种有效的，具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮 (FQ) 类抗生素。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 作用于支原体 ( Mycoplasma bovis)，MIC90 为 0.312 μg/mL。 | |||
| M2979
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Ribostamycin Sulfate | 硫酸核糖霉素 | Antibiotic |
| Vistamycin sulfate | |||
| Ribostamycin Sulfate（硫酸核糖霉素）是Ribostamycin的硫酸盐，Ribostamycin是链霉菌产生的一种氨基糖苷类抗生素，含有中性糖结构，对一些耐庆大霉素细菌有活性。 | |||
| M3416
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Mycophenolic acid | 霉酚酸 | Immunology/Inflammation |
| Mycophenolate, RS-61443; MPA | |||
| Mycophenolic acid（霉酚酸）是由Penicillium stoloniferum产生的抗生素，同时也是一种有效的、选择性的、非竞争性和可逆的肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM，可抑制肝癌类器官的生长。此外，Mycophenolic acid还是潜在的PPARγ激动剂，具有免疫抑制，抗代谢，抗菌和抗病毒活性。 | |||
| M3540
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Oxytetracycline | 土霉素 | Antibiotic |
| Terramycin | |||
| Oxytetracycline (Terramycin，土霉素)是第二个被发现的广谱四环素类抗生素，对于多种革兰氏阳性和阴性微生物具有抑制作用，包括肺炎支原体、鼠疫杆菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌(呼吸道感染)和肺炎双球菌等。Oxytetracycline具有抗菌和抗炎活性，也可以抑制蛋白质的合成。 | |||
| M3561
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Geldanamycin | 格尔德霉素 | HSP |
| NSC 122750; GDM | |||
| Geldanamycin是一种特异性的干扰素调节因子3(IRF3)抑制剂，抑制IRF3磷酸化分子伴侣Hsp90。Geldanamycin特异性干扰糖皮质激素受体 (GR)/HSP联合。格尔德霉素(Geldanamycin,GDM)属于苯安莎类抗生素。 | |||
| M3576
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Erythromycin | 红霉素 | Antibiotic |
| E-Mycin | |||
| Erythromycin是一种大环内酯类抗生素，能可逆地与细菌核糖体的50S亚单位结合，从而阻止细菌蛋白质的合成。具有与青霉素类似的或略宽于青霉素的抗菌谱(IC50为1.5 μg/ml)。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。 | |||
| M3581
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Roxithromycin | 罗红霉素 | Antibiotic |
| Roxl-150; RU-28965 | |||
| Roxithromycin 是一种半合成的大环内酯类抗生素，能通过与细菌核糖体的 50S 亚基结合，从而抑制肽的转运，从而干扰细菌的蛋白质合成来阻止细菌生长。Roxithromycin的抗菌谱与红霉素相似，但对某些革兰氏阴性菌，尤其是嗜肺军团菌更有效。可用于呼吸道，泌尿及软组织感染的相关研究。 | |||
| M3621
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Ionomycin | 离子霉素(乙醇溶液) | Calcium Channel |
| SQ23377 | |||
| 离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。 | |||
| M11199
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Myriocin | 多球壳菌素 | Anti-infection |
| Thermozymocidin; ISP-I | |||
| Myriocin 是一种从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (serine-palmitoyl-transferase) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。 | |||
| M3779
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Sancycline | 山环素 | Antibiotic |
| Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline | |||
| 三环素是一种罕见的半合成四环素，由declomycin的氯和苯基羟基部分氢化而成。 | |||
