7-Aminoactinomycin D 7-氨基放线菌素D

目录号 M4849 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

7-Aminoactinomycin D 是一种荧光 DNA 染色剂。

别名：7-AAD

规格	价格	库存状态
1mg	¥ 2250	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： >98%
COA
MSDS

产品信息

生物活性

7-Aminoactinomycin D 是一种荧光 DNA 染色剂。

使用AbMole产品发表的文献

Ecotoxicol Environ Saf. 2022 Jun 1;237:113564.

Environmental BPDE induced human trophoblast cell apoptosis by up-regulating lnc-HZ01/p53 positive feedback loop

产品使用成果展示

	数据来源	Am J Vet Res (2015). Figure 4. 7-Aminoactinomycin D
	方法	apoptosis assay
	细胞系/动物模型	Human Jurkat T cells
	浓度	1 μg/ml
	处理时间	4 h
	实验结果	It is worth noting that although membrane-impermeable nucleic acid–binding dyes such as PI, 7-AAD and TO-PRO-3 alone are sufficient to monitor the generation of membrane- permeabilized cells and a procedure used by many investigators to study primary necrosis, necroptosis and pyroptosis

	数据来源	Am J Vet Res (2015). Figure 3. 7-Aminoactinomycin D
	方法	Flow cytometry analysis
	细胞系/动物模型	Human Jurkat T cells
	浓度	1 μg/ml
	处理时间	4 h
	实验结果	To accommodate 7-AAD staining in the data analysis when all three viability stains are used simultaneously, stage 1 of the seven-stage gating strategy is replaced with an alternative stage 1, with 7-AAD plotted against A5-FITC to identify A5-FITC high and 7-AAD high particles as membrane-permeabilized cells.

实验参考

体外实验*
细胞系	Normal human embryonic lung fibroblasts
方法	The corresponding data were obtained for binding of 7-AAMD using dye concentrations from 0.5 to 20 pM. The dye uptake for the dye concentration 0.5 pM was completed after 3 h. Staining with 7-AAMD resulted in higher background fluorescence, especially for unextracted samples, where it started at 15% of the nuclear fluorescence for the lowest dye concentration and amounting to about 40% for the highest.
浓度	0.5 to 20 μM
处理时间	3 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	1270.43
分子式	C62H87N13O16
CAS号	7240-37-1
溶解性（25°C）	DMSO 10 mM
储存条件	-20°C, protect from light
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.7871 mL	3.9357 mL	7.8714 mL
5 mM	0.1574 mL	0.7871 mL	1.5743 mL
10 mM	0.0787 mL	0.3936 mL	0.7871 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Rundquist I, et al. Cytometry. Equilibrium binding of DAPI and 7-aminoactinomycin D to chromatin of cultured cells.

[2] Wadkins RM, et al. Biochemistry. Actinomycin D and 7-aminoactinomycin D binding to single-stranded DNA.

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