找到约 35 条 “Topoisomerase” 相关结果 （用时 0.072 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41609 | Topoisomerase II inhibitor 16 | Topoisomerase II inhibitor 16 | Topoisomerase |
| Topoisomerase II inhibitor 16 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。 | |||
| M41613 | Topoisomerase II inhibitor 14 | Topoisomerase II inhibitor 14 | Topoisomerase |
| Topoisomerase II inhibitor 14 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，具有抗癌活性。 | |||
| M41620 | Topoisomerase II inhibitor 13 | Topoisomerase II inhibitor 13 | Topoisomerase |
| Topoisomerase II inhibitor 13 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。 | |||
| M41621 | Topoisomerase II inhibitor 15 | Topoisomerase II inhibitor 15 | Topoisomerase |
| Topoisomerase II inhibitor 15 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 | |||
M58457
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Recombinant DNA Topoisomerase I (E.coli) | 重组DNA拓扑异构酶I (E.coli) | Enzymes & Coenzymes |
| 重组DNA拓扑异构酶I (E.coli) 是将TopA基因在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。完整的DNA拓扑异构酶I（DNA Topoisomerase I）全酶是一分子量97kDa的蛋白。 | |||
M1969
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Doxorubicin HCL | 盐酸阿霉素；盐酸多柔比星 | Animal Modeling |
| RP 13057 hydrochloride; Adriamycin; Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR; DOX | |||
| Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光 | |||
| M1982
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Amonafide | 氨萘非特 | Topoisomerase |
| AS1413, Quinamed | |||
| Amonafide会产生通过topoisomerase II（拓扑异构酶II）介导的蛋白相关的DNA链断裂，但不会产生拓扑异构酶I介导的DNA裂解。 | |||
| M2057
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Dexrazoxane hydrochloride | 右雷佐生盐酸盐；盐酸右雷佐生；右丙亚胺盐酸盐；右雷唑烷盐酸盐 | Topoisomerase |
| Cardioxane, ICRF-187, NSC169780, Zinecard，DXZ | |||
| Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529，DXZ)是一种铁螯合剂，也可以靶向抑制拓扑异构酶2α(Topoisomerase 2α)。能用于预防DOX诱导的心脏毒性。 | |||
| M2089
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Irinotecan Hydrochloride Trihydrate | 盐酸伊立替康三水合物；盐酸依立替康三水合物；三水盐酸伊立替康 | Topoisomerase |
| Campto, CPT-11 | |||
| Irinotecan hydrochloride trihydrate ((+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，Irinotecan HCl Trihydrate通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。 | |||
| M2144
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Topotecan hydrochloride | 盐酸拓扑替康；盐酸拓普替康；拓普替康 | Topoisomerase |
| Hycamtin; NSC 609669; SKF 104864A hydrochloride | |||
| Topotecan HCl是一种拓扑异构酶I（Topoisomerase I）抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM和2 nM。 | |||
| M2199
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Camptothecin | 喜树碱 | Topoisomerase |
| Camptothecine; (S)-(+)-Camptothecin; CPT | |||
| Camptothecin是一种特异性的DNA拓扑异构酶I (Topoisomerase I)抑制剂，IC50为0.68 μM。 | |||
| M2217
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Mitoxantrone dihydrochloride | 盐酸米托蒽醌 | Topoisomerase |
| Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride | |||
| Mitoxantrone Dihydrochloride（盐酸米托蒽醌）是一种高效的拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，Mitoxantrone Dihydrochloride通过嵌入DNA并抑制拓扑异构酶II的活性，干扰肿瘤细胞的DNA复制和转录过程，从而抑制细胞增殖，体外实验表明Mitoxantrone Dihydrochloride可诱导 B-慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）细胞的凋亡(apoptosis)。Mitoxantrone 还对PKC具有竞争性抑制作用，其Ki值为6.3 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 的活性，对牛痘和猴痘的EC50分别为0.25μM 和0.8μM。 | |||
| M2252
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Ellagic acid | 鞣花酸 | Topoisomerase |
| Ellagic acid是一种天然的抗氧化剂，同时也是有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，其IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。此外，Ellagic acid还具有抗增殖活性，并对拓扑异构酶II（Topoisomerase II）有抑制作用。 | |||
| M2254
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Gatifloxacin | 加替沙星 | Antibiotic |
| Gatiflo; AM-1155; BMS-206584; PD135432 | |||
| Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。 | |||
| M2265
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Pirarubicin | 吡柔比星 | Topoisomerase |
| THP-Adriamycin | |||
| Pirarubicin是一种蒽环类物质，它是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂。 | |||
| M2326
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Etoposide | 依托泊苷 | Topoisomerase |
| VP-16-213; Vepesid; NSC 141540 | |||
| Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II）活性而抑制DNA合成。此外，Etoposide还可诱导衰老模型。 | |||
| M2327
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Daunorubicin hydrochloride | 盐酸柔红霉素；盐酸红比霉素；盐酸正定霉素；道诺霉素盐酸盐 | DNA/RNA Synthesis |
| Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride | |||
| Daunorubicin HCl 盐酸柔红霉素是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，抑制DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis），抑制DNA合成时，Ki为0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)，具有有效的抗肿瘤活性。 | |||
| M2453
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β-Lapachone | β-拉巴醌 | Topoisomerase |
| ARQ-501; NSC-26326 | |||
| Beta-Lapachone是一种选择性的DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I）抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。 | |||
| M2707
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Flumequine | 氟甲喹 | Topoisomerase |
| R-802 | |||
| Flumequine是一种人工合成的抗生素，抑制拓扑异构酶II(topoisomerase II)，IC50为15 μM。 | |||
| M3016
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SN-38 | SN-38 | Topoisomerase |
| NK012; 7-ethyl-10-hydroxycamtothecin | |||
| SN-38是CPT-11的一种活性代谢物，抑制DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I） ，IC50为1 μM，抑制DNA合成，且造成频繁的DNA单链断裂。 | |||
| M3161
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Betulinic acid | 白桦脂酸；桦木酸 | NF-κB |
| Lupatic acid; Betulic acid | |||
| Betulinic acid是一种能选择性诱导肿瘤细胞凋亡的五环三萜。它是NF-kB的新激活剂。Betulinic acid 也是一种真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。 | |||
| M3313
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Teniposide | 替尼泊苷 | Topoisomerase |
| VM26 | |||
| Teniposide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，主要用于儿童急性淋巴细胞性白血病（ALL）的研究。 | |||
| M3493
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Mitoxantrone | 米托蒽醌 | Topoisomerase |
| Mitozantrone; NSC 301739 | |||
| Mitoxantrone是一种高效的拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，Mitoxantrone通过嵌入DNA并抑制拓扑异构酶II的活性，干扰肿瘤细胞的DNA复制和转录过程，从而抑制细胞增殖，体外实验表明Mitoxantrone 可诱导 B-慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）细胞的凋亡(apoptosis)。Mitoxantrone 对PKC具有竞争性抑制作用，其Ki值为6.3 μM。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 的活性，对牛痘和猴痘的EC50分别为0.25μM 和0.8μM。 | |||
| M3514
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Moxifloxacin hydrochloride | 盐酸莫西沙星 | Topoisomerase |
| BAY12-8039 HCl | |||
| Moxifloxacin hydrochloride （BAY12-8039 HCl，盐酸莫西沙星）是Moxifloxacin的盐酸盐形式，同时也是一种人工合成的，广谱的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶（DNA gyrase）（一种II型拓扑异构酶（Topoisomerase II））和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌中的DNA复制和修复，导致细胞死亡。可用于肺结核的相关研究。 | |||
| M3720
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Moxifloxacin | 莫西沙星 | Topoisomerase |
| Moxifloxacin（BAY12-8039，莫西沙星）是一种人工合成的，广谱的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶（DNA gyrase）（一种II型拓扑异构酶（Topoisomerase II））和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌中的DNA复制和修复，导致细胞死亡。 | |||
| M3725
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TAS-103 dihydrochloride | TAS-103 dihydrochloride | Topoisomerase |
| BMS-247615 | |||
| TAS-103，也被称为BMS-247615，是一种喹啉衍生物，是拓扑异构酶（Topoisomerase）I和II的双重抑制剂，在小鼠和人类肿瘤模型中显示抗肿瘤活性。 | |||
| M3989
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Vosaroxin | Vosaroxin | Topoisomerase |
| SNS-595,AG 7352; Voreloxin | |||
| Vosaroxin是一种新型的喹诺酮类衍生物，同时也是首创的（first-in-class）topoisomerase II抑制剂，可用于AML的相关研究。 | |||
| M3990
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Betulonic acid | 白桦脂酮酸 | Parasite |
| Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid | |||
| Betulinic acid（白桦脂酸）为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。 | |||
| M4403
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Groenlandicine | 格兰地新 | Topoisomerase |
| Groenlandicine 是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱。Groenlandicine 对人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 具有中度的抑制作用，IC50 值为 154.2 μM。Groenlandicine 能诱导拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 介导的 DNA 裂解。 | |||
| M4465
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Irinotecan | 伊立替康 | Topoisomerase |
| (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413 | |||
| Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，能通过抑制拓扑异构酶I（topoisomerase I）阻止DNA的解旋。Irinotecan 可抑制 LoVo 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别为 15.8 ± 5.1 和 5.17 ± 1.4 μM。 | |||
| M4860
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Idarubicin HCl | 盐酸依达吡星 | Topoisomerase |
| Idarubicin HCl是一种伊达柔比星的盐酸盐形式，是一种蒽环类抗生素和DNA拓扑异构酶II (topoisomerase II)抑制剂，在无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。 | |||
| M4903
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Ciprofloxacin | 环丙沙星 | Topoisomerase |
| Bay 09867 | |||
| Ciprofloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素，对DNA复制所需的DNA回旋酶和拓扑异构酶IV（Topoisomerase IV），具有广泛而强效的抗菌活性，MIC90为0.024-6 μM。 | |||
| M5617
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Epirubicin hydrochloride | 盐酸表柔比星；盐酸表阿霉素 | Topoisomerase |
| 4'-Epidoxorubicin hydrochloride; Epirubicin HCl | |||
| Epirubicin hydrochloride (盐酸表柔比星) 是半合成的doxorubicin衍生物，能通过抑制拓扑异构酶（Topoisomerase）起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。 | |||
| M5711
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Irinotecan hydrochloride | 伊立替康 | Topoisomerase |
| CPT-11 HCl | |||
| Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，Irinotecan HCl通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。 | |||
| M5737
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Levofloxacin hydrate | 乳酸左氧氟沙星 | Topoisomerase |
| Levofloxacin hemihydrate, Levaquin hydrate | |||
| Levofloxacin是一种广谱的第三代氟喹诺酮抗生素，是氧氟沙星具有光学活性的L型异构体，具有抗菌活性。它通过抑制DNA gyrase（细菌topoisomerase II） 发挥作用。 | |||
