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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M41609 | Topoisomerase II inhibitor 16 | Topoisomerase II inhibitor 16 | Topoisomerase |
Topoisomerase II inhibitor 16 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂,可稳定双链 DNA:酶裂解复合物。 | |||
M41613 | Topoisomerase II inhibitor 14 | Topoisomerase II inhibitor 14 | Topoisomerase |
Topoisomerase II inhibitor 14 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
M41620 | Topoisomerase II inhibitor 13 | Topoisomerase II inhibitor 13 | Topoisomerase |
Topoisomerase II inhibitor 13 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。 | |||
M41621 | Topoisomerase II inhibitor 15 | Topoisomerase II inhibitor 15 | Topoisomerase |
Topoisomerase II inhibitor 15 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 | |||
M1969 | Doxorubicin HCL | 盐酸多柔比星;盐酸阿霉素 | Animal Modeling |
RP 13057 hydrochloride; Adriamycin; Rubex;DOX | |||
Doxorubicin HCl (Adriamycin,DOX,RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂,抑制DNA拓扑异构酶(Topoisomerase)II,且诱导DNA损伤和凋亡。此外,Doxorubicin HCl还可用于构建大(小)鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光 | |||
M1982 | Amonafide | 氨萘非特 | Topoisomerase |
AS1413, Quinamed | |||
Amonafide会产生通过topoisomerase II(拓扑异构酶II)介导的蛋白相关的DNA链断裂,但不会产生拓扑异构酶I介导的DNA裂解。 | |||
M2057 | Dexrazoxane hydrochloride | 盐酸右雷佐生;右雷佐生盐酸盐;右丙亚胺盐酸盐;右雷唑烷盐酸盐 | Topoisomerase |
Cardioxane, ICRF-187, NSC169780, Zinecard,DXZ | |||
Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529,DXZ)是一种铁螯合剂,也可以靶向抑制拓扑异构酶2α(Topoisomerase 2α)。能用于预防DOX诱导的心脏毒性。 | |||
M2089 | Irinotecan Hydrochloride Trihydrate | 盐酸伊立替康三水合物;盐酸依立替康三水合物;三水盐酸伊立替康 | Topoisomerase |
Campto, CPT-11 | |||
Irinotecan HCl Trihydrate通过抑制Topoisomerase 1(拓扑异构酶1)而防止DNA解链。 | |||
M2144 | Topotecan hydrochloride | 盐酸拓扑替康;盐酸拓普替康;拓普替康 | Topoisomerase |
Hycamtin, NSC 609669 | |||
Topotecan HCl是一种拓扑异构酶I(Topoisomerase I)抑制剂,作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞,IC50分别为13 nM和2 nM。 | |||
M2199 | Camptothecin | 喜树碱 | Topoisomerase |
Camptothecine; (S)-(+)-Camptothecin; CPT | |||
Camptothecin是一种特异性的DNA拓扑异构酶I (Topoisomerase I)抑制剂,IC50为0.68 μM。 | |||
M2217 | Mitoxantrone dihydrochloride | 盐酸米托蒽醌 | Topoisomerase |
mitozantrone dihydrochloride | |||
Mitoxantrone HCl是Mitoxantrone的盐酸盐形式,是一种合成的抗肿瘤蒽二酮(IC50为0.42 mM),对Topoisomerase II有抑制作用 。 | |||
M2252 | Ellagic acid | 鞣花酸 | Topoisomerase |
Ellagic acid是一种天然的抗氧化剂,同时也是有效的,ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂,其IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。此外,Ellagic acid还具有抗增殖活性,并对拓扑异构酶II(Topoisomerase II)有抑制作用。 | |||
M2265 | Pirarubicin | 吡柔比星 | Topoisomerase |
THP-Adriamycin | |||
Pirarubicin是一种蒽环类物质,它是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂。 | |||
M2326 | Etoposide (VP-16-213) | 依托泊苷 | Topoisomerase |
VP-16-213; Vepesid; NSC 141540 | |||
Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物,通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II)活性而抑制DNA合成。此外,Etoposide还可诱导衰老模型。 | |||
M2327 | Daunorubicin hydrochloride | 盐酸柔红霉素;盐酸红比霉素;盐酸正定霉素;道诺霉素盐酸盐 | DNA/RNA Synthesis |
Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride | |||
Daunorubicin HCl 盐酸柔红霉素是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,抑制DNA/RNA合成(DNA/RNA Synthesis),抑制DNA合成时,Ki为0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis),具有有效的抗肿瘤活性。 | |||
M2453 | β-Lapachone | β-拉巴醌 | Topoisomerase |
ARQ-501; NSC-26326 | |||
Beta-Lapachone是一种选择性的DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I)抑制剂,对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。 | |||
M2707 | Flumequine | 氟甲喹 | Topoisomerase |
Flumequine是一种人工合成的抗生素,抑制拓扑异构酶II(topoisomerase II),IC50为15 μM。 | |||
M3016 | SN-38 | SN-38 | Topoisomerase |
NK012 | |||
SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I) ,IC50为1 μM,抑制DNA合成,且造成频繁的DNA单链断裂。 | |||
M3161 | Betulinic acid | 白桦脂酸;桦木酸 | NF-κB |
Lupatic acid; Betulic acid | |||
Betulinic acid是一种能选择性诱导肿瘤细胞凋亡的五环三萜。它是NF-kB的新激活剂。Betulinic acid 也是一种真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。 | |||
M3313 | Teniposide | 替尼泊甙 | Topoisomerase |
VM26 | |||
Teniposide 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,主要用于儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的研究。 | |||
M3493 | Mitoxantrone | 米托蒽醌 | Topoisomerase |
Mitozantrone | |||
Mitoxantrone是一种II型拓扑异构酶(Topoisomerase)抑制剂,作用于HepG2和MCF-7/wt细胞,IC50为2.0 μM和0.42 mM。 | |||
M3514 | Moxifloxacin hydrochloride | 盐酸莫西沙星 | Topoisomerase |
BAY12-8039 HCl | |||
Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl,盐酸莫西沙星)是Moxifloxacin的盐酸盐形式,同时也是一种人工合成的,广谱的氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)(一种II型拓扑异构酶(Topoisomerase II))和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌中的DNA复制和修复,导致细胞死亡。可用于肺结核的相关研究。 | |||
M3720 | Moxifloxacin | 莫西沙星 | Topoisomerase |
Moxifloxacin(BAY12-8039,莫西沙星)是一种人工合成的,广谱的氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)(一种II型拓扑异构酶(Topoisomerase II))和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌中的DNA复制和修复,导致细胞死亡。 | |||
M3725 | TAS-103 dihydrochloride | TAS-103 dihydrochloride | Topoisomerase |
BMS-247615 | |||
TAS-103,也被称为BMS-247615,是一种喹啉衍生物,是拓扑异构酶(Topoisomerase)I和II的双重抑制剂,在小鼠和人类肿瘤模型中显示抗肿瘤活性。 | |||
M3989 | Vosaroxin | Vosaroxin | Topoisomerase |
SNS-595,AG 7352; Voreloxin | |||
Vosaroxin是一种新型的喹诺酮类衍生物,同时也是首创的(first-in-class)topoisomerase II抑制剂,可用于AML的相关研究。 | |||
M3990 | Betulonic acid | 白桦脂酮酸 | Parasite |
Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid | |||
Betulinic acid(白桦脂酸)为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。 | |||
M4403 | Groenlandicine | 格兰地新 | Topoisomerase |
Groenlandicine 是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱。Groenlandicine 对人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 具有中度的抑制作用,IC50 值为 154.2 μM。Groenlandicine 能诱导拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 介导的 DNA 裂解。 | |||
M4465 | Irinotecan | 伊立替康碱 | Topoisomerase |
(+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413 | |||
Irinotecan(CPT-11)能通过抑制拓扑异构酶I(topoisomerase I)阻止DNA的解旋。 | |||
M4860 | Idarubicin HCl | 盐酸依达吡星 | Topoisomerase |
Idarubicin HCl是一种伊达柔比星的盐酸盐形式,是一种蒽环类抗生素和DNA拓扑异构酶II (topoisomerase II)抑制剂,在无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。 | |||
M4903 | Ciprofloxacin | 环丙沙星 | Topoisomerase |
Bay 09867 | |||
Ciprofloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素,对DNA复制所需的DNA回旋酶和拓扑异构酶IV(Topoisomerase IV),具有广泛而强效的抗菌活性,MIC90为0.024-6 μM。 | |||
M5617 | Epirubicin HCl | 盐酸表阿霉素 | Topoisomerase |
4'-Epidoxorubicin hydrochloride | |||
Epirubicin hydrochloride (盐酸表柔比星) 是半合成的doxorubicin衍生物,能通过抑制拓扑异构酶(Topoisomerase)起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。 | |||
M5711 | Irinotecan hydrochloride | 伊立替康 | Topoisomerase |
CPT-11 HCl | |||
Irinotecan HCl通过抑制Topoisomerase 1(拓扑异构酶1)而防止DNA解链。 | |||
M5737 | Levofloxacin hydrate | 乳酸左氧氟沙星 | Topoisomerase |
Levofloxacin hemihydrate, Levaquin hydrate | |||
Levofloxacin是一种广谱的第三代氟喹诺酮抗生素,是氧氟沙星具有光学活性的L型异构体,具有抗菌活性。它通过抑制DNA gyrase(细菌topoisomerase II) 发挥作用。 | |||
M5823 | Norfloxacin | 诺氟沙星 | Topoisomerase |
Norfloxacin是一种广谱抗生素,对topoisomerase IV具有抑制作用。 |
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