Betulinic acid是一种能选择性诱导肿瘤细胞凋亡的五环三萜。它是NF-kB的新激活剂。Betulinic acid 也是一种真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
分子量 | 456.7 |
分子式 | C30H48O3 |
CAS号 | 472-15-1 |
中文名称 | 白桦脂酸;桦木酸 |
溶解性 | DMSO 30 mg/mL |
储存条件 | 2-8°C, protect from light, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.1896 mL | 10.9481 mL | 21.8962 mL |
5 mM | 0.4379 mL | 2.1896 mL | 4.3792 mL |
10 mM | 0.219 mL | 1.0948 mL | 2.1896 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | H9淋巴细胞 |
方法 | H9淋巴细胞( 1 × 107细胞/毫升)在HIV-1 (IIIB isolate)存在或不存在下于37 °C下培养1小时。将细胞充分清洗以除去未吸附的病毒颗粒,再悬浮于培养基中。将Betulinic acid (在测试培养集中稀释)加入培养基。在37 °C下培养3天后,测定未感染培养物的细胞密度以评估betulinic acid的毒性。通过一个p24抗原捕获试验来测定HIV处理的培养基中HIV感染的程度。 |
浓度 | |
处理时间 | 3天 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | LNCaP移植瘤模型 |
配制 | 在含有1% DMSO的玉米油中稀释 |
剂量 | 10和20毫克/千克/天 |
给药处理 | 口服 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。