Ellagic acid  别名:鞣花酸

目录号 M2252

Ellagic acid是一种天然的抗氧化剂,同时也是有效的,ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂,其IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。此外,Ellagic acid还具有抗增殖活性,并对拓扑异构酶II(Topoisomerase II)有抑制作用。

Ellagic acid结构式

  CAS No.:476-66-4

规格 价格 库存状态
500mg ¥ 480 现货
1g ¥ 680 现货
*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途,不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。
质量标准及产品资料
化学性质/溶解性/储存
分子量 302.19
分子式 C14H6O8
CAS号 476-66-4
中文名称 鞣花酸
溶解性(仅列举部分溶剂) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性
Ellagic acid是一种天然的抗氧化剂,同时也是有效的,ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂,其IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。此外,Ellagic acid还具有抗增殖活性,并对拓扑异构酶II(Topoisomerase II)有抑制作用。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3092 mL 16.5459 mL 33.0918 mL
5 mM 0.6618 mL 3.3092 mL 6.6184 mL
10 mM 0.3309 mL 1.6546 mL 3.3092 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
方法 Cells were cultured in a humidified incubator maintained at 37 °C and 5% CO2 atmosphere with or without known concentrations of caffeic acid, ellagic acid and ferulic acid for 18 h. Cell viability was assayed by trypan exclusion method.
浓度 100 and 200 μM
处理时间 18 h

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 Sprague-Dawley rat
配制 DMSO
剂量 75 mg/kg
给药处理 IP injections

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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