M5711
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Irinotecan hydrochloride |
Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，Irinotecan HCl通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。 |
| M4903
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Ciprofloxacin |
Ciprofloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素，对DNA复制所需的DNA回旋酶和拓扑异构酶IV（Topoisomerase IV），具有广泛而强效的抗菌活性，MIC90为0.024-6 μM。 |
| M4465
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Irinotecan |
Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，能通过抑制拓扑异构酶I（topoisomerase I）阻止DNA的解旋。Irinotecan 可抑制 LoVo 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别为 15.8 ± 5.1 和 5.17 ± 1.4 μM。 |
| M3514
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Moxifloxacin hydrochloride |
Moxifloxacin hydrochloride （BAY12-8039 HCl，盐酸莫西沙星）是Moxifloxacin的盐酸盐形式，同时也是一种人工合成的，广谱的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶（DNA gyrase）（一种II型拓扑异构酶（Topoisomerase II））和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌中的DNA复制和修复，导致细胞死亡。可用于肺结核的相关研究。 |
| M3493
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Mitoxantrone |
Mitoxantrone是一种高效的拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，Mitoxantrone通过嵌入DNA并抑制拓扑异构酶II的活性，干扰肿瘤细胞的DNA复制和转录过程，从而抑制细胞增殖，体外实验表明Mitoxantrone 可诱导 B-慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）细胞的凋亡(apoptosis)。Mitoxantrone 对PKC具有竞争性抑制作用，其Ki值为6.3 μM。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 的活性，对牛痘和猴痘的EC50分别为0.25μM 和0.8μM。 |
| M3016
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SN-38 |
SN-38是CPT-11的一种活性代谢物，抑制DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I） ，IC50为1 μM，抑制DNA合成，且造成频繁的DNA单链断裂。 |
| M2326
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Etoposide |
Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II）活性而抑制DNA合成。此外，Etoposide还可诱导衰老模型。 |
| M2265
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Pirarubicin |
Pirarubicin是一种蒽环类物质，它是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂。 |
| M2199
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Camptothecin |
Camptothecin是一种特异性的DNA拓扑异构酶I (Topoisomerase I)抑制剂，IC50为0.68 μM。 |
| M2144
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Topotecan hydrochloride |
Topotecan HCl是一种拓扑异构酶I（Topoisomerase I）抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM和2 nM。 |
| M2001
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Idarubicin |
Idarubicin是蒽环类抗生素，抑制DNA拓扑异构酶II (topo II)，作用于MCF-7细胞，IC50为3.3 ng/mL。 |
M55538
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Moxifloxacin-d4 |
莫西沙星-D4 Moxifloxacin-d4 |
| M55211
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F14512 |
F14512 is a polyamine-containing inhibitor of DNA topoisomerase II with a broad spectrum of antitumor activities. |
| M41618
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Cholesteryl hemisuccinate |
Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。 |
| M25614
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Gepotidacin |
Gepotidacin（GSK2140944，吉泊达星）是一种新型的，潜在首创的（first-in-class），具有口服活性的三氮杂苊烯（triazaacenaphthylene）抗生素，同时也是II型拓扑异构酶（Topo II）的抑制剂，可以通过作用于DNA回旋酶(GyrA)和拓扑异构酶IV (ParC)，从而选择性抑制细菌DNA复制，具有抗菌活性。 |
| M25388
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9-Aminocamptothecin |
9-Aminocamptothecin (9-amino-CPT) 是一种拓扑异构酶I的抑制剂，具有抗肿瘤活性。9-氨基喜树碱（处理96小时）对PC-3、PC-3M、DU145和LNCaP细胞抑制作用的IC50值分别为34.1、10、6.5和8.9 nM。 |
| M22169
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Daunorubicin |
Daunorubicin (柔红霉素) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，抑制DNA和RNA合成。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素，可用于感染和多种癌症的研究。 |
| M20696
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Rubitecan |
Rubitecan is a topoisomerase I inhibitor extracted from the bark and leaves of the Camptotheca acuminata tree, which is native to China. Rubitecan is an oral camptothecin with antitumour activity. |
| M20401
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(S)-10-Hydroxycamptothecin |
(S)-10-Hydroxycamptothecin是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，可诱导 Hep G2 细胞分化、下调核抗原（PCNA）和上调野生型蛋白 p53，并能促进细胞凋亡（apoptosis），具有很强的抗肿瘤活性，可用于多种肿瘤的相关研究。 |
| M19867
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Gatifloxacin hydrochloride |
Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively. |
