Pirarubicin 别名：THP-Adriamycin; 吡柔比星
Pirarubicin是一种蒽环类物质，它是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂。
CAS No.：72496-41-4
J Control Release. 2025 Feb 19;10:380:818-828.
Multidrug micelles and sonopermeation for chemotherapy co-delivery to brain tumors
ACS Biomater Sci Eng. 2021 Dec 21.
Strategies to Maximize Anthracycline Drug Loading in Albumin Microbubbles
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 627.64 |
| 分子式 | C32H37NO12 |
| CAS号 | 72496-41-4 |
| 中文名称 | 吡柔比星 |
| 溶解性 | DMSO ≥ 10 mg/mL (Need ultrasonic) |
| 储存条件 | 2-8°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Pirarubicin是一种蒽环类药物。Pirarubicin吡柔比星是一种拓扑异构酶II抑制剂。Pirarubicin显示出对M5076和Ehrlich细胞的抑制活性，IC50分别为0.366和0.078 μM。Pirarubicin（2.5,5,10 μg/mL）在膀胱癌（T24，EJ，5637，J82和UM-UC-3）细胞中以剂量依赖性方式显著诱导自噬。Pirarubicin（5 μg/mL）通过抑制膀胱癌细胞中的mTOR/p70S6K/4E-BP1诱导细胞凋亡，并通过抑制自噬来增强这种作用。
Pirarubicin在溶液状态长时间储存可能会影响其稳定性，建议您现用现配。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.5933 mL | 7.9664 mL | 15.9327 mL |
| 5 mM | 0.3187 mL | 1.5933 mL | 3.1865 mL |
| 10 mM | 0.1593 mL | 0.7966 mL | 1.5933 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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