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Topoisomerase II inhibitor 15

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Topoisomerase II inhibitor 15 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。

Topoisomerase II inhibitor 15结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Topoisomerase II inhibitor 15 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。

化学性质
分子量 332.19
分子式 C15H11Cl2N5
CAS号 451516-79-3
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0103 mL 15.0516 mL 30.1033 mL
5 mM 0.6021 mL 3.0103 mL 6.0207 mL
10 mM 0.301 mL 1.5052 mL 3.0103 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Tosin Oladipo Afowowe et al. Viruses. Topoisomerase II as a Novel Antiviral Target against Panarenaviral Diseases

[2] Shazia Parveen et al. J Biomol Struct Dyn. Molecular docking, DFT and antimicrobial studies of Cu(II) complex as topoisomerase I inhibitor

[3] Peter A Henriksen. Heart. Anthracycline cardiotoxicity: an update on mechanisms, monitoring and prevention

[4] Nicholas D Arcy et al. Curr Med Chem. Topoisomerase II Inhibitors and Poisons, and the Influence of Cell Cycle Checkpoints

[5] T Takagi et al. Leuk Lymphoma. Chemotherapy with irinotecan (CPT-11), a topoisomerase-I inhibitor, for refractory and relapsed non-Hodgkin's lymphoma

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