找到约 49 条 “CCR” 相关结果 （用时 0.084 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2129
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Temozolomide | 替莫唑胺 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC362856; CCRG81045; TMZ | |||
| Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 | |||
M3921
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Dioscin | 薯蓣皂甙 | Autophagy |
| CCRIS 4123, Collettiside III | |||
| Dioscin(CCRIS 4123, Collettiside III，薯蓣皂甙)是天然的植物来源的甾体皂苷，针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。同时，Dioscin也能促进巨噬细胞自噬（autophagy），其触发的肺泡巨噬细胞（Ams）自噬，可以抑制结晶二氧化硅(CS)刺激的线粒体活性氧(mtROS)的产生，从而减少线粒体依赖性凋亡途径的激活，促进细胞存活。 | |||
| M9720
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Aranidipine | 阿雷地平 | Calcium Channel |
| MPC1304; CCRIS-6724 | |||
| Aranidipine（MPC1304）是一种钙离子通道拮抗剂，具有有效且持久的降压作用。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用！ | |||
| M11855 | ChemBridge-5225515 | ChemBridge化合物-5225515 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{[5-(4-bromophenyl)-2-furyl]methylene}-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5225515) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5225515，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12047 | ChemBridge-5376883 | ChemBridge化合物-5376883 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-thioxo-5-({5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furyl}methylene)-1,3-thiazolidin-4-one (5376883) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5376883，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12427 | ChemBridge-5907518 | ChemBridge化合物-5907518 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{[5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-furyl]methylene}-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5907518) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5907518，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13923
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CCR2-RA-[R] | CCR2-RA-[R] | CCR |
| CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂，IC50 值为103 nM。 | |||
| M13924
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CCR6 inhibitor 1 | CCR6 inhibitor 1 | CCR |
| CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM，对其选择性远高于人 CCR1 (IC50，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。 | |||
| M13928
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CCR2 antagonist 4 | CCR2 antagonist 4 | CCR |
| Teijin compound 1 | |||
| CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。 | |||
| M20465 | Diaveridine | Diaveridine | Others |
| AI3-23935, CCRIS-3784 | |||
| Diaveridine is coccidiostat with anti-parasitic activity and also a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor preventing folic acid synthesis in species of Pneumocystis. | |||
| M20941
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Raloxifene | 雷洛昔芬 | Estrogen Receptor |
| Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129 | |||
| Raloxifene（雷洛昔芬）是第二代选择性雌激素受体（ER）调节剂（SERM），可用于乳腺癌和骨质疏松症的相关研究。 | |||
| M22004 | CCR5 antagonist 1 | CCR5 antagonist 1 | Others |
| CCR5 antagonist 1 | |||
| M27990 | CCR2 antagonist 5 | CCR2 antagonist 5 | CCR |
| CCR2 antagonist 5 是一种选择性的口服活性 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。CCR2 antagonist 5 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM。CCR2 antagonist 5 可用于炎症性疾病的研究。 | |||
| M28125 | BI 639667 | BI 639667 | CCR |
| CCR1 antagonist 8 | |||
| BI 639667 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物，是 CCR1 的拮抗剂，其 IC50 值为 1.8 nM。 | |||
| M30109
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BMS CCR2 22 | BMS CCR2 22 | CCR |
| BMS CCR2 22 是一种有效的，特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM)，并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM，趋化性 IC50 为 1 nM)。 | |||
| M40607 | CCR7 Ligand 1 | CCR7 Ligand 1 | CCR |
| CCR7-Cmp2105 | |||
| CCR7 Ligand 1(CCR7-Cmp2105) 是一种人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，同时也是一种有效的细胞内CCR7受体变构拮抗剂，Kd 值为 3 nM。此外，CCR7 Ligand 1也能抑制 CCL19 激活，其IC50值为 7.3 μM。 | |||
| M40749
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CCR8 Antagonist 1 | CCR8 Antagonist 1 | CCR |
| CCR8 Antagonist 1是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，其Ki 值为 1.6 nM。 | |||
| M41795 | CCR5 antagonist 5 | CCR5 antagonist 5 | CCR |
| CCR5 antagonist 5 是一种 CCR5 拮抗剂。 | |||
| M41798 | CCR7 antagonist 1 | CCR7 antagonist 1 | CXCR |
| CCR7 antagonist 1 (30c) 是CXCR2 (IC50 = 11.02 μM) 和CCR7 (IC50 = 0.43 μM) 的双拮抗剂。 | |||
| M54855
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CCR6 antagonist 1 | CCR6 antagonist 1 | CCR |
| CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究。 | |||
| M40551 | Nifeviroc | 尼非韦罗 | CCR |
| Nifeviroc（尼非韦罗）是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，可用于 HIV-1 感染研究。 | |||
| M1971
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Maraviroc | 马拉维若 | CCR |
| Selzentry, Celsentri, UK-427857 | |||
| Maraviroc（马拉维若）是一种趋化因子受体CCR5抑制剂，作用于MIP-1α， MIP-1β和RANTES 时，IC50分别为3.3 nM， 7.2 nM和5.2 nM。Maraviroc可用于HIV的相关研究。 | |||
| M2032
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Vicriviroc Malate | 苹果酸维克韦罗 | CCR |
| SCH 417690 | |||
| Vicriviroc (SCH-417690， SCH-D)是一种有效的CCR5拮抗剂，IC50为0.91 nM，对遗传多样性的HIV-1分离株具有广谱活性，对具有RTI， PRI，和MDR表型的病毒也具有耐药性。 | |||
| M4388
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Rosmarinic-acid | 迷迭香酸 | IκB/IKK |
| Labiatenic acid | |||
| Rosmarinic-acid迷迭香酸是一种天然的羟化化合物，它具有阻止补体结合、抑制脂肪氧合酶和环氧煤活性的功能，通过抑制NF-κB激活信号中IKK-β的活性、抑制CCL11和CCR3的表达。 | |||
| M4789
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Isoscopoletin | 异莨菪亭 | Anti-infection |
| 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin | |||
| Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 | |||
| M6249
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BMS-813160 | BMS-813160 | CCR |
| BMS813160 | |||
| BMS-813160 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。 | |||
| M6263
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INCB3284 dimesylate | INCB3284 dimesylate | CCR |
| INCB 3284二甲硅酸盐是口服生物相容性的人CCR2拮抗剂，IC50为3.7 nM。 | |||
| M6547
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BX 471 | BX 471 | CCR |
| ZK-811752 | |||
| BX 471是一种选择性的CCR1（C-C趋化因子受体1型）拮抗剂，BX 471可以阻断CCR1与配体的相互作用。BX 471具有抑制免疫细胞的迁移、减少炎症介质释放等功能，主要用于多发性硬化症、变应性鼻炎、缺血再灌注损伤等研究。 | |||
| M6840 | J 113863 | J 113863 | Others |
| j113863是一种有效的CCR1趋化因子受体拮抗剂。 | |||
| M6847 | JNJ 27141491 | JNJ 27141491 | Others |
| JNJ 27141491是一种有效和选择性的人类CCR2拮抗剂。 | |||
| M7218
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RS102895 hydrochloride | RS102895 hydrochloride | CCR |
| RS 102895 HCl | |||
| RS102895盐酸盐是一种cCR2b趋化因子受体拮抗剂。 | |||
| M7224
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RS 504393 | RS 504393 | CCR |
| RS504393 | |||
| RS 504393是一种高度选择性的CCR2趋化因子受体拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC50 值分别为 89 nM 和 > 100 μM。RS 504393 抑制 MCP-1 诱导的趋化性，IC50 为 330 nM。RS 504393 处理显著抑制过敏原诱导的 β-己糖胺酶释放。 | |||
| M7400 | Teijin compound 1 | Teijin compound 1 | Others |
| Teijin compound 1 is a potent CCR2b antagonist. | |||
| M8254
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SB 297006 | SB 297006 | CCR |
| SB 297006为CCR3的拮抗剂，IC50为39 nM。 | |||
| M8257
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SB 328437 | SB 328437 | CCR |
| SB328437; SB-328437 | |||
| SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂，其 IC50为 4.5 nM。SB 328437 可抑制过敏原模型中嗜酸性粒细胞的募集和迁移。SB 328437 可抑制由 Th2 介导的嗜酸性粒细胞在气道中的浸润。 | |||
| M8308 | Cipamfylline | 西潘茶碱 | Others |
| Cipamfylline is a PDE4 inhibitor that has been shown to cause a cellular redistribution of PDE4A4 into accretion foci, through an association with the ubiquitin scaffolding protein p62. | |||
| M8986
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CCX140 | CCX140 | CCR |
| CCX140-B | |||
| CCX140是一种有效的CCR2拮抗剂。 | |||
| M9006
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NSC5844 | NSC5844 | CCR |
| RE640 | |||
| NSC5844（别名RE640）是一种具有C-C趋化因子受体1型（CCR1）拮抗特性的双喹啉化合物。 | |||
| M9131
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ZK-756326 dihydrochloride | ZK-756326 dihydrochloride | CCR |
| ZK756326 2HCl | |||
| ZK-756326 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的非肽CCR8趋化因子受体激动剂。 | |||
| M9135
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TAK-779 | TAK-779 | CCR |
| Takeda 779; TAK779 Chloride | |||
| TAK-779是一种有效的，选择性的非肽类CCR5拮抗剂，对CCR5的Ki值为1.1 nM。 | |||
| M9444
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Cenicriviroc Mesylate | Cenicriviroc Mesylate | CCR |
| TBR-652 Mesylate; TAK-652 Mesylate | |||
| Cenicriviroc Mesylate 是一种双重CCR2/CCR5拮抗剂，它也可以抑制HIV-1和HIV-2。 | |||
| M9861
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Recombinant Human MCP-1 (CCL2) | 重组人MCP-1 (CCL2) | Cytokines and Growth Factors |
| 重组人MCP-1(CCL2)是CC趋化因子家族的成员，通过CCR 2和除MCP-1以外的其他CCR受体信号。MCP蛋白趋化激活单核细胞、活化T细胞、嗜碱性细胞、NK细胞和未成熟树突状细胞。 | |||
| M9884
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INCB3284 | INCB3284 | CCR |
| INCB3284 free base | |||
| INCB3284是一种有效的，选择性的人CCR2拮抗剂，抑制单核细胞趋化蛋白1与hCCR2结合的IC50值为3.7 nM。 | |||
| M10001
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Recombinant Human Rantes/CCL5 Protein (HEK293) | 重组人Rantes/CCL5蛋白(HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| 重组人Rantes（CCL5）蛋白是一种CC趋化因子，可通过CCR1、CCR3、CCR5和US28(巨细胞病毒受体)信号传导。 | |||
| M10190
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Cenicriviroc | 西尼韦罗；塞尼韦洛 | CCR |
| TAK-652; TBR-652 | |||
| Cenicriviroc（TAK-652，TBR-652，塞尼韦洛，西尼韦罗）是一种具有口服活性的趋化因子受体CCR2/CCR5双重拮抗剂，可用于HIV感染/AIDS、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
| M11028
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RS102895 | RS102895 | CCR |
| RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM。 | |||
| M11489
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Recombinant Human MCP-1/CCL2 (E. coli) | 重组人MCP-1/CCL2蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| MCAF; JE; Monocyte Chemotactic Protein-1; CCL2; MCP1 | |||
| 人MCP-1/CCL2对CHO-K1/Gα15/hCCR2(人Gα15和人CCR2在CHO-K1细胞中稳定表达)Ca2+动员实验的EC50值小于1.0 μg/ml。Accession # : P13500。 | |||
| M13920
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AZ084 | AZ084 | CCR |
| AZ084 是一个有效的、选择性的、并具有口服活性的 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。可用于哮喘的研究。 | |||
| M13921
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AZD2098 | AZD2098 | CCR |
| AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂，作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于哮喘研究。 | |||
