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CCR7 Ligand 1

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CCR7 Ligand 1(CCR7-Cmp2105) 是一种人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体,同时也是一种有效的细胞内CCR7受体变构拮抗剂,Kd 值为 3 nM。此外,CCR7 Ligand 1也能抑制 CCL19 激活,其IC50值为 7.3 μM。

CCR7 Ligand 1结构式

别名:CCR7-Cmp2105

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质量标准及产品资料
生物活性

CCR7 Ligand 1(CCR7-Cmp2105) 是一种人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体,同时也是一种有效的细胞内CCR7受体变构拮抗剂,Kd 值为 3 nM。此外,CCR7 Ligand 1也能抑制 CCL19 激活,其IC50值为 7.3 μM。

化学性质
分子量 475.56
分子式 C22H29N5O5S
CAS号 681514-83-0
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL
储存条件 -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1028 mL 10.5139 mL 21.0278 mL
5 mM 0.4206 mL 2.1028 mL 4.2056 mL
10 mM 0.2103 mL 1.0514 mL 2.1028 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ming Xiang et al. Pharmacol Res. Kinsenoside attenuates liver fibro-inflammation by suppressing dendritic cells via the PI3K-AKT-FoxO1 pathway

[2] Mauro Di Pilato et al. Cell. CXCR6 positions cytotoxic T cells to receive critical survival signals in the tumor microenvironment

[3] Hiroyuki Tsuchiya et al. Regen Ther. Immune evasion by cancer stem cells

[4] Anwar Salem et al. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. CCR7 as a therapeutic target in Cancer

[5] B Szekely et al. Ann Oncol. Immunological differences between primary and metastatic breast cancer

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