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CCR5 antagonist 5

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CCR5 antagonist 5 是一种 CCR5 拮抗剂。

CCR5 antagonist 5结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

CCR5 antagonist 5 是一种 CCR5 拮抗剂。

化学性质
分子量 632.59
分子式 C30H42Cl2F3N5O2
CAS号 869725-27-9
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5808 mL 7.904 mL 15.808 mL
5 mM 0.3162 mL 1.5808 mL 3.1616 mL
10 mM 0.1581 mL 0.7904 mL 1.5808 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Rui Qin et al. Clin Exp Med. Role of chemokines in the crosstalk between tumor and tumor-associated macrophages

[2] Shubhnita Singh et al. Biochem Pharmacol. CCR5 antagonist treatment inhibits vascular injury by regulating NADPH oxidase 1

[3] Donatella Aldinucci et al. Cancers (Basel). The CCL5/CCR5 Axis in Cancer Progression

[4] Simone Torretta et al. Cells. The Cytokine Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (eNAMPT; PBEF; Visfatin) Acts as a Natural Antagonist of C-C Chemokine Receptor Type 5 (CCR5)

[5] Aditya Ambade et al. Hepatology. Pharmacological Inhibition of CCR2/5 Signaling Prevents and Reverses Alcohol-Induced Liver Damage, Steatosis, and Inflammation in Mice

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