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RS102895

目录号 M11028 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,IC50 值为 360 nM。

RS102895 结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1800 中国库存现货
25mg ¥ 3600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,IC50 值为 360 nM。

化学性质
分子量 390.4
分子式 C21H21F3N2O2
CAS号 300815-41-2
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5615 mL 12.8074 mL 25.6148 mL
5 mM 0.5123 mL 2.5615 mL 5.123 mL
10 mM 0.2561 mL 1.2807 mL 2.5615 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jingzhou Wang, et al. Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. [RS102895 inhibits the proliferation, invasion, and migration of PC-3 prostate cancer cells by blocking CCL2/CCR2 pathway]

[2] Swati Singh, et al. Front Cell Neurosci. CCR2 Inhibition Reduces Neurotoxic Microglia Activation Phenotype After Japanese Encephalitis Viral Infection

[3] Leyuan Xu, et al. J Am Soc Nephrol. Tubular GM-CSF Promotes Late MCP-1/CCR2-Mediated Fibrosis and Inflammation after Ischemia/Reperfusion Injury

[4] Su Jin Seok, et al. Nephrol Dial Transplant. Blockade of CCL2/CCR2 signalling ameliorates diabetic nephropathy in db/db mice

[5] Leah A Mitchell, et al. Int Immunopharmacol. Optimized dosing of a CCR2 antagonist for amplification of vaccine immunity

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