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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1997
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Oligomycin A | 寡霉素A | ATPase |
| BRN 5702132, RP-32705; MCH 32 | |||
| Oligomycin A是一种来源于链霉菌属的线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，能抑制氧化磷酸化，其 Ki 值为 1 μM，具有抗真菌活性。 | |||
M2043
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TAK-438 | 沃诺拉赞；伏诺拉生 | Potassium Channel |
| Vonoprazan Fumarate | |||
| TAK-438(VPZ)是一种首创的（first-in-class）新型P-CAB(钾离子竞争性酸抑制剂)，可逆抑制H+/K+， ATPase，IC50为19 nM (pH 6.5)，控制胃酸分泌。 | |||
| M2171
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GSK923295 | GSK923295 | Kinesin |
| GSK923295是一级特异性变构抑制剂CENP-E(kinesin相关的动力蛋白)ATPase的变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183作用效果稍弱。 | |||
| M2459
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(-)-Blebbistatin | (-)-Blebbistatin | Myosin |
| (S)-(-)-Blebbistatin | |||
| (-)-Blebbistatin是一种可渗透细胞的抑制剂，作用于非肌球蛋白（Myosin）IIATPase，IC50为2 μM，不抑制肌球蛋白轻链激酶，抑制卵裂沟的缢缩，不干扰有丝分裂或收缩环的组装。 | |||
| M2474
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BTB06584 | BTB06584 | ATPase |
| BTB06584 是IF1依赖性的，选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂. | |||
| M2561
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NMS-873 | NMS-873 | p97 |
| NMS-873 是一种高选择性的 p97 ATPase（VCP）变构抑制剂，IC50为30nM。NMS-873可通过抑制 p97 ATPase（VCP）的活性，干扰蛋白质稳态和自噬过程。它激活未折叠蛋白反应（UPR），调节自噬体成熟，并诱导癌细胞死亡。NMS-873对多种癌细胞系表现出显著的抑制效果。除了抑制 p97，NMS-873还可抑制线粒体氧化磷酸化复合体 I （Complex I）和ATP合酶（ATP synthase）的活性。 | |||
| M3449
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PF-3716556 | PF-3716556 | Potassium Channel |
| PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K+-ATPase活性，抑制胃酸分泌，对Na+，K+-ATPas没有作用活性，可用于胃食管返流疾病的相关研究。 | |||
| M3575
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Esomeprazole Magnesium | 埃索美拉唑镁 | Proton Pump |
| Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。还可通过抑制 V-H+-ATPases 来抑制外泌体的释放。 | |||
| M3696
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Rostafuroxin | Rostafuroxin | ATPase |
| PST 2238 | |||
| Rostafuroxin 是一种新型抗高血压化合物和Ouabain拮抗剂，可纠正ouabain和腺苷依赖性高血压的肾脏和血管Na+-K+-ATPase的变化。 | |||
| M3987
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Ginsenoside Rb1 | 绞股蓝皂苷 | Sodium Channel |
| Gynosaponin C; Gypenoside III | |||
| Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。 | |||
| M4339
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Bufalin | Bufalin | Sodium Channel |
| Bufalin 是一种有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂，可与其亚基 α1, α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5，45 和 40 nM。Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M4606
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Phloridzin | 根皮苷；根皮甙 | SGLT |
| Floridzin; NSC 2833 | |||
| 根皮苷Phlorizin是一种非选择性的SGLT抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki值分别为300 nM和39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。 | |||
| M4765
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Oleandrin | 夹竹桃苷 | Sodium Channel |
| Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 | |||
| M4953
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Bafilomycin A1 | 巴弗洛霉素A1；巴佛洛霉素A1 | Proton Pump |
| Baf-A1；BafA1 | |||
| 巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。 | |||
| M5161
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Sodium orthovanadate | 正钒酸钠 | ATPase |
| Sodium vanadate | |||
| Sodium orthovanadate是一种碱性磷酸酶和(Na，K)-ATPase抑制剂，IC50为10 μM。 | |||
| M5409
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Amiodarone hydrochloride | 盐酸胺碘酮 | Potassium Channel |
| Amiodarone HCl 是一种Na+/K+-ATPase抑制剂，同时也是自噬的激活剂，可用于心律失常的相关研究。 | |||
| M5633
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Pantoprazole sodium | 泮托拉唑钠 | Proton Pump |
| SKF96022 sodium, BY-1023 sodium | |||
| Pantoprazole是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。 | |||
| M6194
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Esomeprazole Magnesium trihydrate | 埃索美拉唑镁 | Autophagy |
| (S)-Omeprazole magnesium trihydrate | |||
| Esomeprazole镁盐三水合物是质子泵抑制剂，能通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATPase来降低酸分泌。 | |||
| M6501
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BHQ | 抗氧剂DTBHQ | Others |
| 2,5-Di-tert-butylhydroquinone | |||
| BHQ是一种SERCA ATPase的抑制剂。 | |||
| M7280 | SCH 28080 | SCH 28080 | Others |
| SCH 28080 is a h +,K +-ATPase inhibitor. | |||
| M7353
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Tamoxifen | 他莫昔芬 | Estrogen Receptor |
| ICI47699; Z-Tamoxifen; trans-Tamoxifen | |||
| Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (Selective estrogen receptor modulators，SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用。Tamoxifen 也是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。 | |||
| M7575
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Apoptozole | Apoptozole | HSP |
| Apoptozole 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。 | |||
| M7624
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2,3-Butanedione monoxime | 二乙酰一肟 | Myosin |
| Biacetyl monoxime; Diacetyl monoxime; DAM | |||
| 2,3-Butanedione Monoxime (BDM) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。2,3-Butanedione Monoxime (BDM) 诱导肌质网 Ca2+ 释放。 | |||
| M7737
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Concanamycin A (Folimycin) | 刀豆素A | ATPase |
| X 4357B; Folimycin; CMA | |||
| Concanamycin A (Folimycin)是一种大环内酯类抗生素，是一种特殊的液泡型H+-ATPase (V-ATPase)抑制剂。 | |||
| M7980
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Ouabain octahydrate | 毒毛旋花苷G；乌本(箭毒)苷；哇巴因 | Others |
| Acocantherine; G-Strophanthin | |||
| Cardiac glycoside, inhibits Na(+)/K(+) ATPase, regulates transcription of MDR (increase, Pgp) and MRP (increase MRP1 and decrease CFTR, cyctic fibrosis transport receptor or cAMP-activated Cl- channel) genes, also alters localization of MRP1. | |||
| M8185 | Strophanthidin | 毒毛旋花子甙元 | Others |
| Strophanthidin is a cardiotonic steroid that elevates the activity of Na+/K+-ATPase in cardiac myocytes. | |||
| M8318
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KM91104 | KM91104 | ATPase |
| KM-91104 | |||
| KM91104是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，可抑制V-ATPase的a3-b2亚单位。KM91104可通过抑制 V-ATPase发挥抗纤维化的功能。 | |||
| M8515 | Nifetepimine | Nifetepimine | Others |
| Nifetepimine is a dihydropyrimidone calcium channel blocker that down-modulates SERCA3 (sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ -ATPase 3) pump, and protects of the CD4+ T cells from tumor-induced apoptosis. | |||
| M8610 | UPCDC30245 | UPCDC30245 | Others |
| UPCDC30245 is an allosteric inhibitor of AAA ATPase p97, also called valosine containing protein (VCP). | |||
| M8613
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CDN1163 | CDN1163 | Others |
| CDN1163 is an allosteric activator of sarco/ endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) that potently lowered fasting blood glucose, improved glucose tolerance and ameliorated hepatosteatosis in ob/ob mice. | |||
