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BTB06584

目录号 M2474 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BTB06584 是IF1依赖性的,选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂.

BTB06584结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 720 中国库存现货
50mg ¥ 1320 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

BTB06584 is an IF1-dependent, selective inhibitor of the mitochondrial F1 Fo-ATPase.

化学性质
分子量 417.82
分子式 C19H12ClNO6S
CAS号 219793-45-0
溶解性(25°C) DMSO 70 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3934 mL 11.9669 mL 23.9338 mL
5 mM 0.4787 mL 2.3934 mL 4.7868 mL
10 mM 0.2393 mL 1.1967 mL 2.3934 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Daniela Strobbe, et al. NH-sulfoximine: A novel pharmacological inhibitor of the mitochondrial F 1 F o -ATPase, which suppresses viability of cancerous cells

[2] Yupei Wang, et al. Early embryonic exposure of ionizing radiations disrupts zebrafish pigmentation

[3] Yupei Wang, et al. Selective ATP hydrolysis inhibition in F1Fo ATP synthase enhances radiosensitivity in non-small-cell lung cancer cells (A549)

[4] Ivana Matic, et al. Controlled and Impaired Mitochondrial Quality in Neurons: Molecular Physiology and Prospective Pharmacology

[5] Fabrice Ivanes, et al. The compound BTB06584 is an IF1 -dependent selective inhibitor of the mitochondrial F1 Fo-ATPase

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