M9587
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NDI-091143 |
NDI-091143是一种新型有效的人ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)抑制剂,ADP-Glo分析的IC50值为2.1 nM,Ki 为 7.0 nM,Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别,从而抑制了 ACLY 催化变构反应。 |
M7737
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Concanamycin A (Folimycin) |
Concanamycin A (Folimycin)是一种大环内酯类抗生素,是一种特殊的液泡型H+-ATPase (V-ATPase)抑制剂。 |
M2294
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Brefeldin A |
Brefeldin A是一种内酯抗生素,同时也是蛋白质转运的抑制剂,并能诱导癌细胞分化和凋亡,作用于HCT 116细胞,其IC50为0.2 μM。此外,Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。 |
M1997
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Oligomycin A |
Oligomycin A是一种来源于链霉菌属的线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂,能抑制氧化磷酸化,其 Ki 值为 1 μM,具有抗真菌活性。 |
M14240
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Sodium oleate |
Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐,同时也是一种阴离子型表面活性剂。此外,Sodium oleate 还是 Na+/K+ ATP 酶的激活剂。 |
M10676
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Tegoprazan |
Tegoprazan (CJ-12420, IN-A001, K-CAB, LXI-15028) 是一种新型的钾竞争性酸阻滞剂,也是有效的、具有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。 |
M10261
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Gboxin |
Gboxin是一种氧化磷酸化抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生,Gboxin还可抑制F0F1 ATP synthase的活性。 |
M9719
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ML367 |
ML367是一种有效的 AAA结构域蛋白5(ATAD5)的抑制剂。 |
M9134
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Citreoviridin |
Citreoviridin is a mycotoxin and potent inhibitor of mitochondrial ATPase. |
M8318
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KM91104 |
KM91104是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂,可抑制V-ATPase的a3-b2亚单位。KM91104可通过抑制 V-ATPase发挥抗纤维化的功能。 |
M5161
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Sodium orthovanadate |
Sodium orthovanadate是一种碱性磷酸酶和(Na,K)-ATPase抑制剂,IC50为10 μM。 |
M3696
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Rostafuroxin |
Rostafuroxin 是一种新型抗高血压化合物和Ouabain拮抗剂,可纠正ouabain和腺苷依赖性高血压的肾脏和血管Na+-K+-ATPase的变化。 |
M2725
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Golgicide A |
Golgicide A是一种有效的,快速可逆的GBF1抑制剂。 |
M2474
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BTB06584 |
BTB06584 是IF1依赖性的,选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂. |
M56448
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Apoptolidin |
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F1FO ATPase 抑制剂。 |
M52778
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Transdermal Peptide Disulfide |
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。 |
M52777
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SPAI-1 |
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。 |
M42210
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Prilocaine acetate |
Prilocaine acetate 是一种氨基酰胺。 |
M42209
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Chamigrenol |
Chamigrenol 是一种 Na+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 值为 15.9 μg/mL。 |
M42161
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ZW290 |
ZW290 是一种激活棕色脂肪组织 (BAT) 生热功能的化合物。 |