找到约 53 条 “ARP” 相关结果 （用时 0.027 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2243
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Aniracetam | 茴拉西坦 | AChR/AChE |
| Draganon, Sarpul | |||
| Aniracetam是一种促进智力发育和神经保护的化合物，是一种具有口服活性神经保护剂。 | |||
M2495
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Carprofen | 卡洛芬 | COX |
| Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。 | |||
| M2944
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Pilocarpine hydrochloride | 盐酸毛果芸香碱；匹鲁卡品盐酸盐；毛果芸香碱盐酸盐；盐酸匹罗卡品 | Animal Modeling |
| Pilocarpine HCl是一种非选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体(AChR)激动剂，用于构建癫痫的实验模型。此外，Pilocarpine还能收缩瞳孔，增强景深，改善近视力和中距视力，可用于老花眼的相关研究。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M3913
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Sophocarpine | 槐果碱 | Autophagy |
| 槐果碱是一种HERG K+通道阻滞剂，IC50为100-300 μM, Na+通道内向电流抑制剂。 | |||
| M3966
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Oxysophocarpine | 氧卡地平；氧化槐果碱 | Others |
| OSC | |||
| Oxysophocarpine (氧卡地平，OSC)，一种从豆科植物刺槐属提取的喹唑嗪类生物碱，对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。 | |||
| M4284
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Harpagoside | 哈巴俄苷 | COX |
| Harpagoside 是从 Harpagophytum procumbens (Hp) 中分离出来的。 Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。 | |||
| M4285
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Harpgide | Harpgide | Parasite |
| 哈巴苷Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC50 为 21 μg/mL，Harpagide 对 L. donovani 的 IC50 值为 2.0 μg/mL。 | |||
| M4302
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Solasodine | 澳洲茄胺；澳洲茄铵；茄解啶；茄解鹼；澳洲茄次碱 | p53 |
| Purapuridine; Solancarpidine; Solasodin | |||
| Solasodine (Purapuridine) 是类固醇生物碱，存在于茄科植物中。Solasodine 具有神经保护，抗真菌，降压，抗癌，抗动脉粥样硬化，抗雄激素和抗炎活性。 | |||
| M4437
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Rutaecarpine | 吴茱萸次碱 | COX |
| Rutecarpine | |||
| Rutaecarpine（吴茱萸次碱）是一种吲哚喹唑啉类生物碱，是一种新型的COX2抑制剂，IC50值为0.28 μM。 | |||
| M4493
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Casticin (Vitexicarpin) | 蔓荆子黄素；紫花牡荆素 | STAT |
| Casticin | |||
| Casticin (Vitexicarpin)是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。 | |||
| M4672
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8-O-Acetylharpagide | 8-O-乙酰哈巴苷 | Antibiotic |
| 8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。 | |||
| M4760
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Pterostilbene | 紫檀芪 | Autophagy |
| Pterocarpus marsupium | |||
| Pterostilbene 紫檀芪是一种天然存在的抗氧化剂，主要存在于蓝莓，葡萄藤和紫檀的心材中。 | |||
| M5951
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Sarpogrelate HCl | 盐酸沙格雷酯 | 5-HT Receptor |
| MCI-9042 | |||
| Sarpogrelate hydrochloride (盐酸沙格雷酯; MCI-9042) 是5-HT2拮抗剂，对 5-HT2A，5-HT2B，和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。 | |||
| M6463 | ARP 101 | ARP 101 | Others |
| ARP 101 is a inhibitor of MMP-2. | |||
| M8019
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Pilocarpine nitrate salt | 硝酸毛果芸香碱；硝酸匹鲁卡品；硝酸匹罗卡品 | Animal Modeling |
| Pilocarpine nitrate salt是一种非选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体(AChR)激动剂，用于构建癫痫的实验模型。此外，Pilocarpine还能收缩瞳孔，增强景深，改善近视力和中距视力，可用于老花眼的相关研究。 | |||
| M13712
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PARP1-IN-5 dihydrochloride | PARP1-IN-5 dihydrochloride | PARP |
| PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 dihydrochloride 可用于癌症研究。 | |||
| M13957
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Carperitide acetate | Carperitide acetate | Endothelin Receptor |
| Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate | |||
| Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。 | |||
| M16007 | 9α-Hydroxysophocarpine | 9α-Hydroxysophocarpine | Alkaloids |
| 9α-Hydroxysophocarpine | |||
| M16049 | Dihydroevocarpine | 二氢吴茱萸卡品碱 | Alkaloids |
| Dihydroevocarpine 二氢吴茱萸卡品碱 | |||
| M16365 | 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid | 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid | Diterpenoids |
| 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid | |||
| M16480 | Carpalasionin | Carpalasionin | Diterpenoids |
| Carpalasionin | |||
| M16622 | 5-Dehydroxyparatocarpin K | 5-Dehydroxyparatocarpin K | Flavonoids |
| 5-Dehydroxyparatocarpin K | |||
| M16666 | Podocarpusflavone A | 罗汉松双黄酮A | Flavonoids |
| Podocarpusflavone A 罗汉松双黄酮A | |||
| M16844 | 6-Epi-8-O-acetylharpagide | 6-表-8-O-乙酰哈巴苷 | Iridoids |
| 6-Epi-8-O-acetylharpagide 6-表-8-O-乙酰哈巴苷 | |||
| M16934 | (+)-Conocarpan | (+)-Conocarpan | Lignans |
| (+)-Conocarpan | |||
| M17180 | 6a-Hydroxymedicarpin | 6a-Hydroxymedicarpin | Phenols |
| 6a-Hydroxymedicarpin | |||
| M17218 | Pterocarpadiol A | Pterocarpadiol A | Phenols |
| Pterocarpadiol A | |||
| M17222 | Homopterocarpin | Homopterocarpin | Phenols |
| Homopterocarpin | |||
| M17230 | Sophoracarpan A | Sophoracarpan A | Phenols |
| Sophoracarpan A | |||
| M17234 | Carpinontriol B | Carpinontriol B | Phenols |
| Carpinontriol B | |||
| M1639
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ABT-888 | ABT-888 | PARP |
| Veliparib | |||
| Veliparib (ABT-888)是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2 nM和2.9 nM，抑制SIRT2。 | |||
| M1644
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AG-014699 phosphate | 瑞卡帕布磷酸盐 | PARP |
| PF-01367338, Rucaparib phosphate | |||
| Rucaparib (AG-014699,PF-01367338)是一种PARP抑制剂，作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8个PARP位点也有结合亲和力。 | |||
| M1645
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AG14361 | AG14361 | PARP |
| AG-14361是一种有效的PARP1抑制剂，Ki低于5 nM，比苯甲酰胺作用至少强1000倍。 | |||
| M1664
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AZD2281 (Olaparib) | 奥拉帕尼；奥拉帕利 | PARP |
| Olaparib; KU-0059436 | |||
| Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。此外，Olaparib 也是PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）抑制剂，以及自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。 | |||
| M1732
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Talazoparib | 他拉唑帕利 | PARP |
| BMN673; LT-673; BMN-673 | |||
| Talazoparib (BMN-673) 是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。 | |||
| M1785
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INO-1001 | INO-1001 | PARP |
| 3-Aminobenzamide | |||
| INO-1001是一种有效的PARP抑制剂，作用于CHO细胞的IC50为<50 nM。 | |||
| M1858
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LT-674 | LT-674 | PARP |
| LT-674抑制PARP-1的IC50为144 nM。 | |||
| M1950
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ASP3026 | ASP3026 | ALK |
| ASP3026 是一种新型选择性ALK 抑制剂，其IC50 为3.5 nM。ASP3026 可抑制 IGF-1R，STAT3，AKT 和 JNK 蛋白的磷酸化，和诱导caspase 3 和 PARP裂解，同时对 ROS 和 ACK 也有抑制作用。 | |||
| M1972
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Iniparib | Iniparib | PARP |
| BSI-201, NSC-746045, IND-71677 | |||
| Iniparib (BSI-201)是一种PARP1抑制剂，对三阴性乳腺癌(TNBC)有效。 | |||
| M2010
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BSI-401 | BSI-401 | PARP |
| BSI-401是一种新型PARP-1抑制剂，IC50<15μm。 | |||
| M2056
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PJ34 hydrochloride | PJ34 hydrochloride | PARP |
| PJ34 hcl | |||
| PJ34 hydrochloride 是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，并能抑制PARP-1依赖性细胞死亡 (parthanatos) ，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。 | |||
| M2215
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Niraparib (MK-4827) | 尼拉帕利 | PARP |
| MK-4827 | |||
| MK-4827 (Niraparib)是一种选择性的PARP1/2抑制剂，其IC50值为3.8 nM/2.1 nM，能通过抑制PARP酶的活性，使PARP-DNA复合物的形成增加，导致DNA损伤、凋亡、PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）和细胞死亡，作用于携带突变型BRCA-1和BRCA-2的癌细胞时，具有强的作用活性。比作用于PARP3， V-PARP和Tank1选择性高330倍以上。 | |||
| M2403
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MDK83190 | MDK83190 | Caspase |
| Apoptosis Activator 2; MDK-83190 | |||
| MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 强诱导caspase-3激活， PARP分裂， DNA断裂，导致细胞破坏(Apaf-1依赖性的)，IC50约为4 μM，抑制HMEC， PREC和MCF-10A细胞活性。 | |||
| M2419
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AZD2461 | AZD2461 | PARP |
| AZD-2461 是一种PARP 抑制剂，可抑制 PARP1，PARP2 和 PARP3 的活性，IC50 值分别为 5 nM，2 nM 和 200 nM。 | |||
| M2523
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CK-636 | CK-636 | Actin-Related Protein |
| CK-0944636 | |||
| CK-636 是一种Arp2/3 复合抑制剂，其IC50 为4 μM,在24 μM 和 32 μM时，分别能够抑制人的肌动蛋白聚合诱导和裂殖酵母与bovine Arp2/3的复合物。 | |||
| M13391
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RBN012759 | RBN012759 | PARP |
| RBN012759 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂，对人类催化结构域和小鼠催化结构域的IC50值分别为<3 nM和5 nM。有助于抗肿瘤免疫反应。 | |||
| M2831
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ME0328 | ME0328 | PARP |
| ME0328 是一种高度选择性PARP抑制剂，IC50 为0.89 μM，其作用于PARP3的选择性比作用于PARP1的选择性约高七倍。 | |||
| M2951
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PJ34 | PJ34 | PARP |
| PJ34是一种PARP抑制剂，同时还能抑制PARP-1依赖性细胞死亡 (parthanatos)，其EC50为20 nM，同等效果作用于PARP1/2。 | |||
| M3410
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A-966492 | A-966492 | PARP |
| A-966492是一种新型有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为1 nM和1.5 nM。 | |||
| M3615
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UPF 1069 | UPF 1069 | PARP |
| UPF 1069是一种选择性PARP2抑制剂，IC50为0.3 μM，比作用于PARP1选择性高27倍左右。 | |||
| M3932
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NVP-TNKS656 | NVP-TNKS656 | PARP |
| TNKS-656 | |||
| NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2选择性抑制剂，IC50为6 nM，比对PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。 | |||
| M4315
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Lucidenic-acid-B | 赤芝酸B | Apoptosis |
| Lucidenic acid B 是从灵芝中分离得到的天然产物，可诱导肿瘤细胞凋亡，可产生 caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解。Lucidenic acid B 对细胞周期没有影响，且对坏死细胞无作用。 | |||
| M4370
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Trifolirhizin | 三叶豆紫檀苷 | Tyrosinase |
| Trifolirhizin 是从苦参根中分离出的一种 pterocarpan 黄酮类化合物。Trifolirhizin 具有高效的 tyrosinase 抑制活性，IC50 为 506 μM。Trifolirhizin 具有潜在的抗炎和抗癌活性。 | |||
