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ARP 101

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ARP 101 is a inhibitor of MMP-2.

ARP 101结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

ARP 101 is a selective inhibitor of MMP-2 that displays ~ 600-fold selectivity over MMP-1 (IC50 values are 0.81 and 486 nM respectively).

化学性质
分子量 406.5
分子式 C20H26N2O5S
CAS号 849773-63-3
溶解性(25°C) DMSO 40.65 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.46 mL 12.3001 mL 24.6002 mL
5 mM 0.492 mL 2.46 mL 4.92 mL
10 mM 0.246 mL 1.23 mL 2.46 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Han, et al. Cancer Res. Apicidin, a histone deacetylase inhibitor, inhibits proliferation of tumor cells via induction of p21WAF1/Cip1 and gelsolin.

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