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Sophocarpine 槐果碱

目录号 M3913 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


槐果碱是一种HERG K+通道阻滞剂,IC50为100-300 μM, Na+通道内向电流抑制剂。

Sophocarpine结构式
规格 价格 库存状态
20mg ¥ 560 中国库存现货
50mg ¥ 1040 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

苦参果碱是一种生物活性成分,从类似狐尾的苦参草本植物和种子中获得,常被用于口服癌症和慢性支气管哮喘的研究。槐果碱主要通过被动扩散被吸收,载体介导的机制也参与了槐果碱的转运。槐果碱能降低脂肪变性肝细胞中TLR4的表达,抑制促炎细胞因子的合成。NF-κB、JNK和ERK信号通路是重要的下游通路。槐果碱主要通过抑制TLR4通路减轻肝纤维化。槐果碱可能是一种潜在的慢性肝病化疗药物。槐果碱有潜在的抗纤维化作用。其机制可能是通过NF-κB信号通路调节促炎细胞因子表达与胶原含量水平的平衡以及MMPs的表达。

化学性质
分子量 246.35
分子式 C15H22N2O
CAS号 145572-44-7
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO >10 mM
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0593 mL 20.2963 mL 40.5927 mL
5 mM 0.8119 mL 4.0593 mL 8.1185 mL
10 mM 0.4059 mL 2.0296 mL 4.0593 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Song CY, et al. J Gastroenterol Hepatol. Sophocarpine attenuates toll-like receptor 4 in steatotic hepatocytes to suppress pro-inflammatory cytokines synthesis.

[2] Sun S, et al. Biomed Chromatogr. Intestinal transport of sophocarpine across the Caco-2 cell monolayer model and quantification by LC/MS.

[3] Li J, et al. Pharm Biol. Oral sophocarpine protects rat heart against pressure overload-induced cardiac fibrosis.

[4] Qian H, et al. World J Gastroenterol. Sophocarpine attenuates liver fibrosis by inhibiting the TLR4 signaling pathway in rats.

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