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Casticin (Vitexicarpin) 蔓荆子黄素;紫花牡荆素

目录号 M4493 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Casticin (Vitexicarpin)是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物,具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。

Casticin (Vitexicarpin)结构式

别名:Casticin

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Casticin (Vitexicarpin) 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物,具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制STAT3的活化。

化学性质
分子量 374.34
分子式 C19H18O8
CAS号 479-91-4
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6714 mL 13.3568 mL 26.7137 mL
5 mM 0.5343 mL 2.6714 mL 5.3427 mL
10 mM 0.2671 mL 1.3357 mL 2.6714 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Chitra Rajagopal, et al. Targeting oncogenic transcription factors by polyphenols: A novel approach for cancer therapy

[2] Bo Zhang, et al. Vitexicarpin acts as a novel angiogenesis inhibitor and its target network

[3] Fan-Min Meng, et al. Vitexicarpin induces apoptosis in human prostate carcinoma PC-3 cells through G2/M phase arrest

[4] Yong-chun Song, et al. Vitexicarpin affects proliferation and apoptosis in mutated p53 breast cancer cell

[5] K M You, et al. Vitexicarpin, a flavonoid from the fruits of Vitex rotundifolia, inhibits mouse lymphocyte proliferation and growth of cell lines in vitro

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