找到约 56 条 “AI-3” 相关结果 （用时 0.258 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3640
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BAY 57-1293 | BAY 57-1293 | Anti-infection |
| Pritelivir; AIC316 | |||
| bay57 -1293是一种有效的解旋酶引物酶抑制剂，对单纯疱疹病毒(HSV)表现出抗病毒作用，对HSV-1和HSV-2的IC50均为20 nM。 | |||
| M3787
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PAI-039 | PAI-039 | PAI-1 |
| Tiplaxtinin | |||
| PAI-039（Tiplasinin）是纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)的抑制剂。 | |||
| M1622
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Secukinumab | 司库奇尤单抗；苏金单抗 | IL Receptor/Related |
| AIN457; CAS# 1229022-83-6 | |||
| Secukinumab (AIN457) 是一种首创的 (first-in-class) ，针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力人源性单克隆抗体，可用于斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎的相关研究。 | |||
| M4152
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Daidzin | 大豆苷 | Dehydrogenase |
| Daidzoside; NPI-031D; Daidzein 7-O-glucoside | |||
| 大豆苷(Daidzin)是一种异黄酮，具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。 | |||
| M5899
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Procaine | 普鲁卡因；奴夫卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Novocaine, Vitamin H3, Duracaine, Spinocaine | |||
| Procaine是苯甲酸类化合物，具有局部麻醉和抗心律失常的活性。Procaine结合并抑制电压依赖性钠离子通道，因而抑制脉冲起始和传导所需的离子通量。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M6418 | AI-3 | AI-3 | Others |
| AI-3是aRE激活器;诱发Nrf2-ARE-dependent转录。 | |||
| M10490
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Delcasertib | 德卡色替 | PKC |
| KAI-9803; BMS-875944 | |||
| Delcasertib (KAI-9803) 是一种有效的，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂，它可以改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。 | |||
| M13628
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EOAI3402143 | EOAI3402143 | Deubiquitinase |
| EOAI3402143 是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂，抑制 Usp9x/Usp24 和 Usp5，这种作用存在剂量依赖性。 | |||
| M13858
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Delcasertib hydrochloride | Delcasertib hydrochloride | PKC |
| KAI-9803 hydrochloride; BMS-875944 hydrochloride | |||
| Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。 | |||
| M14735
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NAI-N3 | NAI-N3 | Others |
| NAI-N3 是一种可进行 RNA 纯化的 RNA 酰化试剂。NAI-N3 是双功能 SHAPE (选择性2-羟基酰化和分析实验) 探针 (RNA 结构探针和富集)。 | |||
| M17706 | 6″-O-Acetylsaikosaponin b3 | 6″-O-乙酰基柴胡皂苷b3 | Triterpenoids |
| 6″-O-Acetylsaikosaponin b3 6″-O-乙酰基柴胡皂苷b3 | |||
| M17764 | Saikosaponin b3 | 柴胡皂苷b3 | Triterpenoids |
| Saikosaponin b3 柴胡皂苷b3 | |||
| M20465 | Diaveridine | Diaveridine | Others |
| AI3-23935, CCRIS-3784 | |||
| Diaveridine is coccidiostat with anti-parasitic activity and also a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor preventing folic acid synthesis in species of Pneumocystis. | |||
| M21571
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Recombinant Human CD3E (HEK293, C-mFc) | 重组人CD3E蛋白 (HEK293, C-mFc) | Cytokines and Growth Factors |
| T-Cell Surface Glycoprotein CD3 Epsilon Chain; T-Cell Surface Antigen T3/Leu-4 Epsilon Chain | |||
| 重组人t细胞表面糖蛋白CD3 Epsilon链由哺乳动物表达系统产生，编码Gln22-Thr48的靶基因在c端用小鼠IgG1 Fc标签表达。蛋白编号： P07766。 | |||
| M21572
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Recombinant Human CD3E (HEK293, C-Fc) | 重组人CD3E蛋白 (HEK293, C-Fc) | Cytokines and Growth Factors |
| T-Cell Surface Glycoprotein CD3 Epsilon Chain; T-Cell Surface Antigen T3/Leu-4 Epsilon Chain | |||
| 重组人t细胞表面糖蛋白CD3 Epsilon链由哺乳动物表达系统产生，编码Asp23-Asp126的靶基因在c端用人IgG1 Fc标签表达。蛋白编号： P07766。 | |||
| M28405 | Pritelivir mesylate hydrate | Pritelivir mesylate hydrate | Anti-infection |
| AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate | |||
| Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 | |||
| M28406 | Pritelivir mesylate | Pritelivir mesylate | Anti-infection |
| AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate | |||
| Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 | |||
| M41661 | BET bromodomain inhibitor 3 | BET bromodomain inhibitor 3 | Epigenetic Reader Domain |
| BET bromodomain inhibitor 3 是 BET 溴区结构域抑制剂。 | |||
| M45372
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NLRP3/AIM2-IN-3 | NLRP3/AIM2-IN-3 | NLR |
| NLRP3/AIM2-IN-3是一种有效的抑制剂，能干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化，并对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。此外，NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡也具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。 | |||
| M51190 | Insulin alpha-chain (1-13) | Insulin alpha-chain (1-13) | Others |
| Insulin alpha-chain (1-13) 是一种人白细胞抗原 HLA-DR4 限制性表位，由胰岛素 A 链的前 13 个氨基酸组成。 | |||
| M51613 | Fibrinogen γ-chain (397-411) | Fibrinogen γ-chain (397-411) | Others |
| Fibrinogen γ-chain (397-411) 是纤维蛋白原 γ 链的残基 397-411，是一个识别血小板受体的位点，与参与纤维蛋白单体聚合的位点不同。 | |||
| M53272 | Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat | Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat | Angiotensin Receptor |
| Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat (BNP (1-32), rat) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。 | |||
| M53453 | Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 | Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 | Anti-infection |
| Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。 | |||
| M54061 | [cPP1-7, NPY19-23, Ala31, Aib32, Gln34]-hPancreatic Polypeptide | [cPP1-7, NPY19-23, Ala31, Aib32, Gln34]-hPancreatic Polypeptide | Neuropeptide Receptor |
| [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。 | |||
| M54496 | Insulin β Chain Peptide (15-23) | Insulin β Chain Peptide (15-23) | Others |
| Insulin β Chain Peptide (15-23)，也成为 INS，是胰岛相关 T 细胞识别的胰岛素衍生肽。 | |||
| M54811
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Recombinant Dengue virus (DENV) (type 2, strain New Guinea C) NS1 Protein (HEK293, N-His) | 重组Dengue virus (type 2, strain New Guinea C) NS1 蛋白 (HEK293, N-His) | Cytokines and Growth Factors |
| DENV-NS1 Protein | |||
| The Recombinant Dengue virus (type 2, strain New Guinea C) NS1 consists of 371 amino acids and predicts a molecular mass of 42.3 kDa. A DNA sequence encoding the Dengue virus (type 2, strain New Guinea C) NS1 (Asp1-Ala352) was expressed with a polyhistidine tag at the N-terminus. | |||
| M58031 | 5-methoxy-1-tosyl-7-azaindole-3-boronic acid pinacol ester | 5-methoxy-1-tosyl-7-azaindole-3-boronic acid pinacol ester | Others |
| 5-methoxy-1-tosyl-7-azaindole-3-boronic acid pinacol ester | |||
| M2087
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HC-030031 | HC-030031 | TRP Channel |
| HC-030031是一种选择性的TRPA1通道阻断剂，可以拮抗AITC和formalin引起的钙流入，IC50分别为6.2μM和5.3μM。 | |||
| M2159
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Ritonavir | 利托那韦 | HIV Protease |
| ABT-538 | |||
| Ritonavir（利托那韦）是一种HIV蛋白酶的拟肽抑制剂，可用于AIDS的相关研究。Ritonavir (ABT 538) 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。 | |||
M2167
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(+)-JQ1 | (+)-JQ1 | Epigenetic Reader Domain |
| JQ1 | |||
| (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域，JQ1通过c-MYC介导的途径下调CD47的表达。 | |||
| M2190
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I-BET-762 | I-BET-762 | Epigenetic Reader Domain |
| GSK525762 | |||
| I-BET-762是一种BET (bromodomain and extra terminal domain)蛋白抑制剂， IC50约为35 nM，抑制巨噬细胞产生促炎蛋白，抑制急性炎症，对其他溴区结合域包含的蛋白具有高度的选择性。 | |||
| M2383
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AMG-517 | AMG-517 | TRP Channel |
| AMG-517是一种有效的，选择性的TRPV1拮抗剂，抑制TRPV1的Capsaicin， Proton和热激活，IC50分别为0.76 nM， 0.62 nM和1.3 nM。 | |||
| M2406
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Articaine hydrochloride | 盐酸阿替卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Ultracaine | |||
| Articaine hydrochloride（Ultracaine，盐酸阿替卡因）是一种酰胺类局部麻醉剂，通过结合特定的膜钠离子通道（Sodium Channel），能可逆地阻断神经冲动的传导，从而干扰神经中的电兴奋，减缓神经冲动的传播并降低动作电位的上升速率。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-ĸB 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。 | |||
| M2442
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Benzocaine | 苯佐卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Benzocaine(苯佐卡因)是一种钠离子通道的阻断剂，也是一种动物实验用的局部麻醉剂，也可用于鱼类的麻醉。此外，Benzocaine还具有潜在的抗菌活性。Benzocaine 作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。 | |||
| M2766
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IEM 1754 dihydrobromide | IEM 1754 dihydrobromide | GluR |
| IEM 1754 dihydrobroMide是一种选择性AMPA/kainate受体抑制剂，作用于GluR1和GluR3，IC50为6 μM。 | |||
| M2903
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OTX015 (Birabresib) | 比拉布昔 | Epigenetic Reader Domain |
| MK-8628; Birabresib | |||
| OTX015 是一种强效 BET bromodomain 抑制剂，其作用于BRD2, BRD3, 和 BRD4 的 EC50 介于 10 到 19 nM。 | |||
| M2961
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Procaine hydrochloride | 盐酸普鲁卡因 | Sodium Channel |
| Novocaine HCl | |||
| Procaine HCl是一种钠离子通道的，NMDA受体以及乙酰胆碱受体抑制剂， IC50分别为60 μM， 0.296 mM何45.5 μM，也是一种，5-HT3抑制剂，KD为1.7 μM。 | |||
| M3002
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Scriptaid | Scriptaid | HDAC |
| Scriptide; GCK1026 | |||
| Scriptaid 是一种HDAC抑制剂，作用于乙酰化H4比作用于H3效果高很多。 | |||
| M3109
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UNC669 | UNC669 | Epigenetic Reader Domain |
| UNC669 是一种高度选择性MBT (malignant brain tumor) 抑制剂，IC50 为5 μM ，其对于L3MBTL1的选择性高于L3MBTL3和 L3MBTL4分别为5倍，11倍。 | |||
| M3222
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Peramivir Trihydrate | 帕拉米韦三水合物 | Anti-infection |
| BCX-1812 Trihydrate; RWJ-270201 Trihydrate; S-021812 Trihydrate | |||
| Peramivir Trihydrate（BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate，帕拉米韦三水合物）是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 | |||
| M40855
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Recombinant Human Siglec-7 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人Siglec-7蛋白 (HEK293, C-6His) | Receptor Proteins |
| sialic acid binding Ig-like lectin 7; CD328 antigen; p75/AIRM1; QA79 | |||
| Human Siglec-7 encodes a 467 amino acid (aa) polypeptide with a hydrophobic signal peptide, an N-terminal Ig-like V-type domain, two Ig-like C2-type domains, a transmembrane region and a cytoplasmic tail. It binds equally well to both alpha 2,3- and alpha 2,6-linked sialic acid. | |||
| M3391
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Ketoprofen | 酮洛芬 | COX |
| Ketoprofen 是一种非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2， IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 | |||
| M3526
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CPI-203 | CPI-203 | Epigenetic Reader Domain |
| CPI203 | |||
| CPI-203 是一种新颖有效的，选择性BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。 | |||
| M3636
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Leupeptin hemisulfate | 亮肽素；亮抑酶肽 | Cathepsin |
| Leupeptin hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。Leupeptin hemisulfate抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。 | |||
| M3757
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Obatoclax Mesylate | 奥巴克拉甲磺酸盐；奥巴克拉； | Bcl-2 |
| GX15-070, Obatoclax | |||
| Obatoclax (GX15-070)是Bcl-2 homology domain-3 (BH3)的类似物，对各种抗凋亡的Bcl-2家族蛋白的IC50平均为3 uM，如对Mcl-1(IC50为2.9 uM)和Bfl-1(IC50为5 uM)。 | |||
| M3934
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Saikosaponin A | 柴胡皂苷A | AMPK |
| Saikosaponin A（SSA，柴胡皂苷A）通过p-CREB/BDNF通路抑制海马神经元的凋亡。Saikosaponin A可增强AMPK及其底物乙酰辅酶a羧化酶(ACC)的磷酸化，并抑制细胞外调节激酶1/2 (ERK1/2)和p38的磷酸化。Saikosaponin A还可以显著抑制DSS诱导的NF-κB活化并上调LXRα的表达。 | |||
| M3936
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Saikosaponin D | 柴胡皂苷D | COX |
| Ssd | |||
| Saikosaponin D（柴胡皂苷D）是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类，同时也是COX-2和iNOS抑制剂，能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β，Selectin，STAT3 和IL-6，活化ER-β，并可抑制细胞凋亡。具有抗炎，抗菌以及抗肿瘤活性。 | |||
| M3998
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Rhein | 大黄酸 | FTO |
| Cassic acid; Rheic Acid; Monorhein; NSC 38629 | |||
| Rhein（大黄酸）是一种从Rheum coreanum Nakai新鲜根茎中分离得到的蒽醌类化合物，同时也是FTO抑制剂，其IC50为 35.6 μM。具有抗炎、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病肾病、关节炎和癌症的相关研究。 | |||
| M11314
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iFSP1 | iFSP1 | Ferroptosis |
| iFSP1 是一种有效的、选择性的且不依赖谷胱甘肽的 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) 的抑制剂，EC50值为103 nM。iFSP1 可在过表达FSP1的GPX4基因敲除的Pfa1细胞和HT1080细胞中选择性诱导铁死亡。 | |||
| M4217
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Timosaponin-A3 | 知母皂苷AIII | AChR/AChE |
| Tim-AIII | |||
| Timosaponin AIII 能够抑制 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，其 IC50 值为 35.4 μM。 | |||
| M4718
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Dendrobine | 石斛碱 | Anti-infection |
| Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 | |||
| M4909
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GSK2801 | GSK2801 | Epigenetic Reader Domain |
| GSK2801 is a selective bromodomains BAZ2A/B inhibitor with KD of 257 nM and 136 nM, respectively. | |||
| M5055
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Peramivir | 帕拉米韦 | Anti-infection |
| BCX-1812, RWJ-270201; CAS# 229614-55-5 | |||
| Peramivir（RWJ-270201，BCX-1812)是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 | |||
| M5071
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ZK200775 | ZK200775 | GluR |
| Fanapanel | |||
| ZK200775 是一种高选择性 AMPA/kainate 拮抗剂，对 NMDA 的活性较低，对quisqualate、kainate 和 NMDA 的 Ki 值分别为 3.2 nM、100 nM 和 8.5 μM。 | |||
| M5076
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ZK200775 hydrate | ZK200775 hydrate | GluR |
| Fanapanel; MPQX | |||
| ZK200775 hydrate is a highly selective AMPA/kainate antagonist with little activity against NMDA; have Ki values of 3.2 nM, 100 nM, and 8.5 μM against quisqualate, kainate, and NMDA, respectively. | |||
| M5258
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Mivebresib | 米维布塞 | Epigenetic Reader Domain |
| ABBV-075 | |||
| Mivebresib(ABBV-075)是一种新型的BET family bromodomain抑制剂。以相似的亲和力结合BRD2/4/T的溴区（Ki值在1-2.2 nM间），具有高度选择性。对BRD3的效力比较低（Ki=12.2 nM），对CREBBP具有中等活性（Ki=87 μM）。 | |||
