P2 Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Purinergic2 receptors

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M5986	Suramin sodium salt	Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂，也是P2受体拮抗剂。
M6371	A 740003	a740003是一种有效和选择性的P2X7受体拮抗剂(对大鼠和人类受体的IC50值分别为18和40 nM)。在浓度达100 μM的条件下，可对多种P2X和P2Y受体显示选择性。减轻动物模型中持续性神经性疼痛和炎症性疼痛的痛感。也能减少小鼠神经母细胞瘤的生长。
M6351	5-OMe-UDP trisodium salt	5-OMe-UDP三钠盐是一种有效的P2Y6激动剂(EC50 = 0.08 μM)。在P2Y6显示比UDP更强的效力(猫。(ec50 = 0.14 μm)。
M6347	5-BDBD	5-BDBD是一个有效的P2X₄受体拮抗剂。
M5023	Clopidogrel hydrogen sulfate	S-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (硫酸氢氯吡格雷) 是clopidogrel的S型对映异构体，是P2Y12受体抑制剂。
M3949	AF 353	AF-353是一种新型的，有效的口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。
M3280	Clopidogrel	Clopidogrel是一种具有口服活性的P2Y12受体阻断剂。Clopidogrel 可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉、周围血管和脑血管中的血凝块。
M3233	GW791343 trihydrochloride	GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P₂X₇ receptor变构抑制剂，pIC50为7。
M3185	Ticlopidine hydrochloride	Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂，可以抑制ADP诱导的血小板聚集，IC50约为2μM.
M3069	Ticagrelor	Ticagrelor（替卡格雷）是一种具有口服活性的，可逆的P2Y12受体拮抗剂，同时可以抑制CYP2C9和咪达唑仑的4-羟基化，IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。
M2954	PPADS Tetrasodium Salt	PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。
M2869	MRS 2578	MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。
M2234	Prasugrel	Prasugrel是一种新型血小板抑制剂。
M1909	GW 791343 dihydrochloride	GW791343 2HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P₂X₇ receptor变构抑制剂，pIC50为7。
M1895	Prasugrel hydrochloride	Prasugrel hydrochloride是Prasugrel的盐酸盐形式，是一种新型血小板抑制剂。
M52754	Purotoxin 1	Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体抑制剂。
M42223	P2X2/3 modulator-1	P2X2/3 modulator-1 是一种 P2X2/3 调节剂。
M42222	P2X7-IN-2 TFA	P2X7-IN-2 TFA 是 P2X7 受体抑制剂。
M42221	NP-1815-PX	NP-1815-PX 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。
M42220	P2X3-IN-1	P2X3-IN-1 是 P2X3 受体的抑制剂。
M42219	NP-1815-PX sodium	NP-1815-PX sodium 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。

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P2 Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Purinergic2 receptors

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