P2 Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Purinergic2 receptors

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M5986	Suramin sodium salt	Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂，也是P2受体拮抗剂。
M21197	Brilliant Blue G	Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合，蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G (BBG) 还是一种有效的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂，对大鼠P2X7和人P2X7的IC50值分别为10.1 nM和265 nM。
M9182	Gefapixant	Gefapixant（AF-219，MK-7264）是一种首创（first-in-class）的，具有口服活性的三磷酸腺苷受体P2X3拮抗剂，对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。可用于难治性或不明原因的慢性咳嗽（RCC）的研究。
M8762	Cangrelor tetrasodium salt	Canrelor是一种三磷酸腺苷类似物，同时也是有效的选择性血小板P2Y12拮抗剂，以及非特异性的 GPR17 拮抗剂。
M7668	BMS-646786	BMS-646786是P2Y1嘌呤能受体的一种强效特异性抑制剂，可抑制人血样中adp介导的血小板聚集。
M7452	UDP disodium salt	UDP disodium salt is a endogenous ligand; competitive antagonist at P2Y ₁₄ receptors.
M6848	JNJ-47965567	JNJ-47965567是一种有效和选择性的P2X7拮抗剂(对人、小鼠和大鼠受体的pIC50值分别为8.3、7.5和7.2)。在其他50个受体，离子通道和转运体中进行选择性。减少bzatp诱导的IL-1β从单核细胞体外和大鼠脑体内释放。大脑渗透。
M6480	AZD 1283	azd1283是一种高亲和力的P2Y12拮抗剂(Kd = 11 nM)。在体内引起剂量依赖性的血流量增加，抑制adp诱导的血小板聚集。抗血栓形成的。
M6457	AR-C 118925XX	AR-C 118925XX 是一种高效的P2Y2受体拮抗剂，AR-C 118925XX的处理也可抑制剂ATP依赖的钙离子释放。此外，用AR-C 118925XX 还可显著抑制脂肪生成，可用于食管癌、胰岛素抵抗和肥胖等方面的研究。
M6374	A-804598	A-804598 是一个 CNS 渗透，竞争性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂，作用于小鼠，大鼠和人的 P2X7 受体，IC50s 分别是 9 nM, 10 nM 和 11 nM。
M6371	A 740003	a740003是一种有效和选择性的P2X7受体拮抗剂(对大鼠和人类受体的IC50值分别为18和40 nM)。在浓度达100 μM的条件下，可对多种P2X和P2Y受体显示选择性。减轻动物模型中持续性神经性疼痛和炎症性疼痛的痛感。也能减少小鼠神经母细胞瘤的生长。
M6351	5-OMe-UDP trisodium salt	5-OMe-UDP三钠盐是一种有效的P2Y6激动剂(EC50 = 0.08 μM)。在P2Y6显示比UDP更强的效力(猫。(ec50 = 0.14 μm)。
M6347	5-BDBD	5-BDBD是一个有效的P2X₄受体拮抗剂。
M5023	Clopidogrel hydrogen sulfate	S-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (硫酸氢氯吡格雷) 是clopidogrel的S型对映异构体，是P2Y12受体抑制剂。
M3949	AF 353	AF-353是一种新型的，有效的口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC50 值为 7.3。
M3280	Clopidogrel	Clopidogrel是一种具有口服活性的P2Y12受体阻断剂。Clopidogrel 可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉、周围血管和脑血管中的血凝块。
M3233	GW791343 trihydrochloride	GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P₂X₇ receptor变构抑制剂，pIC50为7。
M3185	Ticlopidine hydrochloride	Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂，可以抑制ADP诱导的血小板聚集，IC50约为2μM.
M3069	Ticagrelor	Ticagrelor（替卡格雷）是一种具有口服活性的，可逆的P2Y12受体拮抗剂，同时可以抑制CYP2C9和咪达唑仑的4-羟基化，IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。Ticagrelor（替卡格雷）可用来研究血小板聚集。
M2954	PPADS Tetrasodium	PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。
M2869	MRS 2578	MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。
M2234	Prasugrel	Prasugrel是一种新型血小板抑制剂。

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