Brilliant Blue G 别名:BBG; Brilliant blue G-250; 考马斯亮蓝G-250
Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合,蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。Brilliant Blue G (BBG) 还是一种有效的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂,对大鼠P2X7和人P2X7的IC50值分别为10.1 nM和265 nM。
*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途,不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。
质量标准及产品资料
- 纯度:>95%, Biological Stain
- COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 |
854.02 |
分子式 |
C47H48N3NaO7S2 |
CAS号 |
6104-58-1
|
中文名称 |
考马斯亮蓝G-250 |
溶解性 |
DMSO 5 mg/mL Water ≥ 1 mg/mL |
储存条件 |
2-8°C, dry, sealed
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运输方式 |
冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
生物活性
Brilliant Blue G-250 是一种常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质可视化的染料,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,由于 Brilliant Blue G-250 与蛋白质结合,蛋白质浓度由 595 nm 处的吸光度确定。
Brilliant Blue G (BBG) 还是一种有效的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂,对大鼠P2X7和人P2X7的IC50值分别为10.1 nM和265 nM。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
1.1709 mL |
5.8547 mL |
11.7093 mL |
5 mM |
0.2342 mL |
1.1709 mL |
2.3419 mL |
10 mM |
0.1171 mL |
0.5855 mL |
1.1709 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
其他相关的P2 Receptor产品
参考文献
[1] Aniruddh Soni, et al. Semin Ophthalmol. Brilliant Blue G toxicity in macular hole surgeries: A report on combined phototoxicity and dye-induced macular damage
[2] Jose Monteiro Sad Pereira, et al. BMC Nephrol . Brilliant blue G, a P2X7 receptor antagonist, attenuates early phase of renal inflammation, interstitial fibrosis and is associated with renal cell proliferation in ureteral obstruction in rats
[3] Clara L Kielkopf, et al. Cold Spring Harb Protoc. Bradford Assay for Determining Protein Concentration
[4] Kenji Sakamoto, et al. Exp Eye Res . Brilliant Blue G protects against photoreceptor injury in a murine endotoxin-induced uveitis model
[5] Kunihiro Azuma, et al. Retina. BRILLIANT BLUE G-ASSISTED INTERNAL LIMITING MEMBRANE PEELING FOR MACULAR HOLE: A Systematic Review of Literature and Meta-Analysis
[6] Toshio Hisatomi, et al. Retina . Brilliant Blue G double staining enhances successful internal limiting membrane peeling with minimal adverse effect by low cellular permeability into live cells
[7] Orna Ernst, et al. J Vis Exp. Linearization of the bradford protein assay
[8] Christos D Georgiou, et al. Anal Bioanal Chem. Mechanism of Coomassie brilliant blue G-250 binding to proteins: a hydrophobic assay for nanogram quantities of proteins
[9] L H Jiang, et al. Mol Pharmacol . Brilliant blue G selectively blocks ATP-gated rat P2X(7) receptors