| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
M5986
|
Suramin sodium salt | Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂，也是P2受体拮抗剂。 |
M25420
|
Camlipixant | Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对 hP2X3 同型三聚体的 IC50 为 25 nM。 |
| M21197
|
Brilliant Blue G | Brilliant Blue G (BBG) 是一种有效的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂，对大鼠P2X7和人P2X7的IC50值分别为10.1 nM和265 nM。Brilliant Blue G (BBG) 也是一种常用于实验室对蛋白质进行染色或定量的染料。 |
| M14245
|
A-317491 sodium salt hydrate | A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。 |
| M14041
|
Diquafosol tetrasodium | Diquafosol tetrasodium （地夸磷索四钠）是一种P2Y2受体激动剂，可刺激眼睛表面的液体和粘蛋白分泌，可用于干眼病的相关研究。 |
| M11483
|
A 438079 | A 438079 是一种有效的，选择性的 P2X7 受体拮抗剂，pIC50 值为 6.9。 |
| M11482
|
A 438079 hydrochloride | A 438079 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 P2X7 受体拮抗剂，pIC50 值为 6.9。 |
| M11206
|
A-317491 | A-317491 是一种有效的，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。 |
| M10915
|
RO3 | RO3是同源P2X3和异构P2X2/3受体的选择性拮抗剂 |
| M10485
|
Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid sodium salt | Oleoyl-L-α-lysophosphatidic acid (LPA) sodium salt是一种 P2Y5的配体。 |
| M10442
|
Minodronic acid | Minodronic acid (YM-529) 是一种嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂，Minodronic acid (YM-529) 还是第三代二磷酸盐，可以诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。 |
| M9819
|
BAY-1797 | bay1797是一种强效的、选择性的、口服有效的P2X4拮抗剂，对人P2X4的IC50值为211 nM。 |
| M9740
|
Aurintricarboxylic acid | Aurintricarboxylic acid是一种对αβ-亚甲基ATP敏感的P2X1Rs和P2X3Rs具有选择性的有效的变构拮抗剂，IC50值分别为8.6 nM和72.9 nM。 |
| M9182
|
Gefapixant | Gefapixant（AF-219，MK-7264）是一种首创（first-in-class）的，具有口服活性的三磷酸腺苷受体P2X3拮抗剂，对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。可用于难治性或不明原因的慢性咳嗽（RCC）的研究。 |
| M8762
|
Cangrelor tetrasodium salt | Canrelor是一种三磷酸腺苷类似物，同时也是有效的选择性血小板P2Y12拮抗剂，以及非特异性的 GPR17 拮抗剂。 |
| M7668
|
BMS-646786 | BMS-646786是P2Y1嘌呤能受体的一种强效特异性抑制剂，可抑制人血样中adp介导的血小板聚集。 |
| M7452
|
UDP disodium salt | UDP disodium salt is a endogenous ligand; competitive antagonist at P2Y 14 receptors. |
| M6848
|
JNJ 47965567 | JNJ 47965567是一种有效和选择性的P2X7拮抗剂(对人、小鼠和大鼠受体的pIC50值分别为8.3、7.5和7.2)。在其他50个受体，离子通道和转运体中进行选择性。减少bzatp诱导的IL-1β从单核细胞体外和大鼠脑体内释放。大脑渗透。 |
| M6480
|
AZD 1283 | azd1283是一种高亲和力的P2Y12拮抗剂(Kd = 11 nM)。在体内引起剂量依赖性的血流量增加，抑制adp诱导的血小板聚集。抗血栓形成的。 |
| M6374
|
A 804598 | 804598是一种强效选择性P2X7拮抗剂。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究