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P2 Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Purinergic2 receptors

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M5986 Suramin sodium salt Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。
M14247 PPADS tetrasodium PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5,IC50 范围为1~2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。
M14246 AZD9056 hydrochloride AZD9056 hydrochloride 是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂,其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。
M14245 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效,选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂,对 hP2X3,rP2X3,hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22,22,9 和 92 nM。
M10442 Minodronic acid Minodronic acid (YM-529) 是一种嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂,Minodronic acid (YM-529) 还是第三代二磷酸盐,可以诱导细胞凋亡,并抑制各种类型的癌细胞的转移。
M9819 BAY-1797 bay1797是一种强效的、选择性的、口服有效的P2X4拮抗剂,对人P2X4的IC50值为211 nM。
M9740 Aurintricarboxylic acid Aurintricarboxylic acid is a nanomolar-potency, allosteric antagonist with selectivity towards αβ-methylene-ATP-sensitive P2X1Rs and P2X3Rs, with IC50 values of 8.6 nM and 72.9 nM for rP2X1R and rP2X3R, respectively.
M9182 Gefapixant Gefapixant(也称为AF-219或MK-7264)是一个P2X3受体拮抗剂。
M6374 A 804598 804598是一种强效选择性P2X7拮抗剂。
M6347 5-BDBD 5-BDBD是一个有效的P2X4受体拮抗剂。
M5986 Suramin sodium salt Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。
M5023 Clopidogrel hydrogen sulfate S-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (硫酸氢氯吡格雷) 是clopidogrel的S型对映异构体,是P2Y12受体抑制剂。
M3280 Clopidogrel Clopidogrel是口服活性的P2Y12受体阻断剂。
M3233 GW791343 trihydrochloride GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式,是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂,pIC50为7。
M3185 Ticlopidine hydrochloride Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM.
M3069 Ticagrelor Ticagrelor是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂,同时可以抑制CYP2C9和4-羟基化,IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。
M2954 PPADS Tetrasodium Salt PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂,抑制重组型P2X1, P2X2, P2X3, P2X5, IC50为1-2.6 μM,作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右,作用于重组型P2Y4受体时, IC50为15 mM左右。
M2869 MRS 2578 MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂,IC50为37 nM,对P2Y1, P2Y2, P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。
M2234 Prasugrel Prasugrel是一种新型血小板抑制剂。
M1909 GW 791343 dihydrochloride GW791343 2HCl是GW791343的盐酸盐形式,是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂,pIC50为7。
M1895 Prasugrel hydrochloride Prasugrel hydrochloride是Prasugrel的盐酸盐形式,是一种新型血小板抑制剂。









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