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抑制剂
| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
| M9819 | BAY-1797 | BAY-1797 is a potent and selective, orally active P2X4 antagonist, with IC50 value of 211 nM for human P2X4. |
| M9740 | Aurintricarboxylic acid | Aurintricarboxylic acid is a nanomolar-potency, allosteric antagonist with selectivity towards αβ-methylene-ATP-sensitive P2X1Rs and P2X3Rs, with IC50 values of 8.6 nM and 72.9 nM for rP2X1R and rP2X3R, respectively. |
| M9182 | Gefapixant | Gefapixant（也称为AF-219或MK-7264）是一个P2X3受体拮抗剂。 |
| M6374 | A 804598 | A 804598 is a potent and selective P2X7 antagonist. |
| M6347 | 5-BDBD | 5-BDBD is a potent P2X4 receptor antagonist. |
| M5986 | Suramin sodium salt | Suramin sodium salt是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin sodium salt是DNA topoisomerase II抑制剂，IC50值为5 μM。 |
| M5023 | Clopidogrel hydrogen sulfate | S-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (硫酸氢氯吡格雷) 是clopidogrel的S型对映异构体，是P2Y12受体抑制剂。 |
| M3280 | Clopidogrel | Clopidogrel是口服活性的P2Y12受体阻断剂。 |
| M3233 | GW791343 trihydrochloride | GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂，pIC50为7。 |
| M3185 | Ticlopidine hydrochloride | Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂，可以抑制ADP诱导的血小板聚集，IC50约为2μM. |
| M3069 | Ticagrelor | Ticagrelor是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂，同时可以抑制CYP2C9和4-羟基化，IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。 |
| M2954 | PPADS Tetrasodium Salt | PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。 |
| M2869 | MRS 2578 | MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。 |
| M2234 | Prasugrel | Prasugrel是一种新型血小板抑制剂。 |
| M1909 | GW 791343 dihydrochloride | GW791343 2HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂，pIC50为7。 |
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| Suramin sodium salt
Suramin sodium salt是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin sodium salt是DNA topoisomerase II抑制剂，IC50值为5 μM。 |
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