| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
| M5986 | Suramin sodium salt | Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。 |
| M14247 | PPADS tetrasodium | PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。 |
| M14246 | AZD9056 hydrochloride | AZD9056 hydrochloride 是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。 |
| M14245 | A-317491 sodium salt hydrate | A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。 |
| M10442 | Minodronic acid | Minodronic acid (YM-529) 是一种嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂，Minodronic acid (YM-529) 还是第三代二磷酸盐，可以诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。 |
| M9819 | BAY-1797 | bay1797是一种强效的、选择性的、口服有效的P2X4拮抗剂，对人P2X4的IC50值为211 nM。 |
| M9740 | Aurintricarboxylic acid | Aurintricarboxylic acid is a nanomolar-potency, allosteric antagonist with selectivity towards αβ-methylene-ATP-sensitive P2X1Rs and P2X3Rs, with IC50 values of 8.6 nM and 72.9 nM for rP2X1R and rP2X3R, respectively. |
| M9182 | Gefapixant | Gefapixant（也称为AF-219或MK-7264）是一个P2X3受体拮抗剂。 |
| M6374 | A 804598 | 804598是一种强效选择性P2X7拮抗剂。 |
| M6347 | 5-BDBD | 5-BDBD是一个有效的P2X4受体拮抗剂。 |
| M5986 | Suramin sodium salt | Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。 |
| M5023 | Clopidogrel hydrogen sulfate | S-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (硫酸氢氯吡格雷) 是clopidogrel的S型对映异构体，是P2Y12受体抑制剂。 |
| M3280 | Clopidogrel | Clopidogrel是口服活性的P2Y12受体阻断剂。 |
| M3233 | GW791343 trihydrochloride | GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂，pIC50为7。 |
| M3185 | Ticlopidine hydrochloride | Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂，可以抑制ADP诱导的血小板聚集，IC50约为2μM. |
| M3069 | Ticagrelor | Ticagrelor是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂，同时可以抑制CYP2C9和4-羟基化，IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。 |
| M2954 | PPADS Tetrasodium Salt | PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。 |
| M2869 | MRS 2578 | MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1， P2Y2， P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。 |
| M2234 | Prasugrel | Prasugrel是一种新型血小板抑制剂。 |
| M1909 | GW 791343 dihydrochloride | GW791343 2HCl是GW791343的盐酸盐形式，是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂，pIC50为7。 |
| M1895 | Prasugrel hydrochloride | Prasugrel hydrochloride是Prasugrel的盐酸盐形式，是一种新型血小板抑制剂。 |
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