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P2 Receptor Purinergic2 receptors

抑制剂

目录号 产品名称 产品简介
M9819 BAY-1797 BAY-1797 is a potent and selective, orally active P2X4 antagonist, with IC50 value of 211 nM for human P2X4.
M9740 Aurintricarboxylic acid Aurintricarboxylic acid is a nanomolar-potency, allosteric antagonist with selectivity towards αβ-methylene-ATP-sensitive P2X1Rs and P2X3Rs, with IC50 values of 8.6 nM and 72.9 nM for rP2X1R and rP2X3R, respectively.
M9182 Gefapixant Gefapixant(也称为AF-219或MK-7264)是一个P2X3受体拮抗剂。
M6374 A 804598 A 804598 is a potent and selective P2X7 antagonist.
M6347 5-BDBD 5-BDBD is a potent P2X4 receptor antagonist.
M5986 Suramin sodium salt Suramin sodium salt是具有各种生物活性的多磺化萘脲。Suramin sodium salt是DNA topoisomerase II抑制剂,IC50值为5 μM。
M5023 Clopidogrel hydrogen sulfate S-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (硫酸氢氯吡格雷) 是clopidogrel的S型对映异构体,是P2Y12受体抑制剂。
M3280 Clopidogrel Clopidogrel是口服活性的P2Y12受体阻断剂。
M3233 GW791343 trihydrochloride GW791343 3HCl是GW791343的盐酸盐形式,是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂,pIC50为7。
M3185 Ticlopidine hydrochloride Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM.
M3069 Ticagrelor Ticagrelor是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂,同时可以抑制CYP2C9和4-羟基化,IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。
M2954 PPADS Tetrasodium Salt PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂,抑制重组型P2X1, P2X2, P2X3, P2X5, IC50为1-2.6 μM,作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右,作用于重组型P2Y4受体时, IC50为15 mM左右。
M2869 MRS 2578 MRS 2578是一种有效的P2Y6受体抑制剂,IC50为37 nM,对P2Y1, P2Y2, P2Y4和P2Y11受体的作用活性很弱。
M2234 Prasugrel Prasugrel是一种新型血小板抑制剂。
M1909 GW 791343 dihydrochloride GW791343 2HCl是GW791343的盐酸盐形式,是一种非竞争性的人类P2X7 receptor变构抑制剂,pIC50为7。
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