JNJ-47965567 别名：JNJ47965567
JNJ-47965567是一种有效和选择性的P2X7拮抗剂(对人、小鼠和大鼠受体的pIC50值分别为8.3、7.5和7.2)。在其他50个受体，离子通道和转运体中进行选择性。减少bzatp诱导的IL-1β从单核细胞体外和大鼠脑体内释放。大脑渗透。
CAS No.：1428327-31-4
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 488.64 |
| 分子式 | C28H32N4O2S |
| CAS号 | 1428327-31-4 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性 | DMSO 80 mg/mL 1eq. HCl 20 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
JNJ-47965567是一种有效和选择性的P2X7拮抗剂(对人、小鼠和大鼠受体的pIC50值分别为8.3、7.5和7.2)。在其他50个受体，离子通道和转运体中进行选择性。减少bzatp诱导的IL-1β从单核细胞体外和大鼠脑体内释放。大脑渗透。
JNJ-47965567 (30-100 mg/kg；sc) 减弱 Bz-ATP 诱导的 IL-1β 释放。JNJ-47965567 (30 mg/kg) 减弱苯丙胺-诱导多动症，并在大鼠神经性疼痛模型中表现出适度但显著的功效。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.0465 mL | 10.2325 mL | 20.465 mL |
| 5 mM | 0.4093 mL | 2.0465 mL | 4.093 mL |
| 10 mM | 0.2046 mL | 1.0232 mL | 2.0465 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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