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Aurintricarboxylic acid 金精三羧酸

目录号 M9740 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Aurintricarboxylic acid是一种对αβ-亚甲基ATP敏感的P2X1Rs和P2X3Rs具有选择性的有效的变构拮抗剂,IC50值分别为8.6 nM和72.9 nM。

Aurintricarboxylic acid结构式

别名:ATA

规格 价格 库存状态
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100mg ¥ 450 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Aurintricarboxylic acid (ATA) is a potent inhibitor of ribonuclease and topoisomerase II by preventing the binding of the nucleic acid to the enzyme. Aurintricarboxylic acid readily polymerizes in aqueous solution, forming a stable free radical that inhibits protein-nucleic acid interactions. Aurintricarboxylic acid also acts as a cystathionine-lyase (CSE) inhibitor with an IC50 of 0.6 μM.

化学性质
分子量 422.34
分子式 C22H14O9
CAS号 4431-00-9
溶解性(25°C) DMSO ≥ 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3678 mL 11.8388 mL 23.6776 mL
5 mM 0.4736 mL 2.3678 mL 4.7355 mL
10 mM 0.2368 mL 1.1839 mL 2.3678 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Astrid S Obrecht, et al. Neuropharmacology. Identification of aurintricarboxylic acid as a potent allosteric antagonist of P2X1 and P2X3 receptors

[2] Youtian Hu, et al. J Med Chem. Discovery of a Bioactive Inhibitor with a New Scaffold for Cystathionine γ-Lyase

[3] Anwar M Hashem, et al. PLoS One. Aurintricarboxylic acid is a potent inhibitor of influenza A and B virus neuraminidases

[4] Y Benchokroun, et al. Biochem Pharmacol. Aurintricarboxylic acid, a putative inhibitor of apoptosis, is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II in vitro and in Chinese hamster fibrosarcoma cells

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