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Clopidogrel 氯吡格雷

目录号 M3280 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Clopidogrel是一种具有口服活性的P2Y12受体阻断剂。Clopidogrel 可降低血小板聚集,用于抑制冠状动脉、周围血管和脑血管中的血凝块。

Clopidogrel结构式

别名:SR-25990C

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 450 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Clopidogrel是一种具有口服活性的P2Y12受体阻断剂。氯吡格雷通过不可逆地抑制称为P2Y12的受体(二磷酸腺苷ADP化学感受器)起作用。Clopidogrel 可降低血小板聚集,用于抑制冠状动脉、周围血管和脑血管中的血凝块。

化学性质
分子量 321.82
分子式 C16H16ClNO2S
CAS号 113665-84-2
溶解性(25°C) DMSO ≥ 40 mg/mL
储存条件 -20°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1073 mL 15.5366 mL 31.0733 mL
5 mM 0.6215 mL 3.1073 mL 6.2147 mL
10 mM 0.3107 mL 1.5537 mL 3.1073 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Laine L,et.al. Am J Gastroenterol. Proton pump inhibitor and clopidogrel interaction: fact or fiction?

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