AR-C 118925XX 别名：ARC118925XX

目录号 M6457

AR-C 118925XX 是一种高效的P2Y2受体拮抗剂，AR-C 118925XX的处理也可抑制剂ATP依赖的钙离子释放。此外，用AR-C 118925XX 还可显著抑制脂肪生成，可用于食管癌、胰岛素抵抗和肥胖等方面的研究。

CAS No.：216657-60-2

规格	价格	库存状态
1mg	¥ 1800	现货

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质量标准及产品资料

纯度：>98%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	537.59
分子式	C28H23N7O3S
CAS号	216657-60-2
溶解性	DMSO 53.76 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

AR-C 118925XX是一种高效的P2Y2受体拮抗剂，AR-C 118925XX的处理也可抑制剂ATP依赖的钙离子释放。此外，用AR-C 118925XX 还可显著抑制脂肪生成，可用于食管癌、胰岛素抵抗和肥胖等方面的研究。AR-C 118925XX抑制ATP-γ s诱导的支气管上皮细胞粘蛋白分泌(IC50 = 1 μM)。AR-C 118925XX在体外抑制P2Y2受体诱导的β-抑制素易位(pA2 = 37.2-51.3 nM)。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.8602 mL	9.3008 mL	18.6015 mL
5 mM	0.372 mL	1.8602 mL	3.7203 mL
10 mM	0.186 mL	0.9301 mL	1.8602 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。