—更好的抑制剂，金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

 找到约 44 条 “ROCK” 相关结果 （用时 0.085 秒）

目录号 产品名称 中文名称 靶点
M7388 TC-S 7001 TC-S 7001 ROCK
ROCK inhibitor; TC-S 7001
TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active.
M11024 ROCK2-IN-2 ROCK2-IN-2 ROCK
ROCK2-IN-2 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，IC50 <1 μM。
M11844 ChemBridge-5218721 ChemBridge化合物-5218721 Screening Compounds and Building Blocks
3-(4-pyridinyl)-1H-indole hydrochloride (5218721)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5218721，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13731 ROCK inhibitor-2 ROCK inhibitor-2 ROCK
ROCK inhibitor-2 是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双抑制剂，IC50 值分别为 17 nM 和2 nM。
M41590 ROCK2-IN-6 hydrochloride ROCK2-IN-6 hydrochloride ROCK
ROCK2-IN-6 hydrochloride是一种选择性 ROCK2 抑制剂，可用于 ROCK 介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
M41591 ROCK2-IN-6 ROCK2-IN-6 ROCK
ROCK2-IN-6 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，可用于 ROCK 介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。
M41595 ROCK-IN-8 ROCK-IN-8 ROCK
ROCK-IN-8 是一种 ROCK 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。
M41596 ROCK-IN-7 ROCK-IN-7 ROCK
ROCK-IN-7 是一种 ROCK 激酶抑制剂。
M41597 ROCK-IN-9 ROCK-IN-9 ROCK
ROCK-IN-9 是一种 ROCK 抑制剂。
M49538 ROCK2-IN-5 ROCK2-IN-5 ROCK
ROCK2-IN-5 是一种混合化合物，含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。
M49539 ROCK2-IN-7 ROCK2-IN-7 ROCK
ROCK2-IN-7 是一种以 ROCK2 为靶点的激酶抑制剂。
M49540 ROCK-IN-1 ROCK-IN-1 ROCK
ROCK-IN-1 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够抑制 ROCK2 的活性，IC50 值为 1.2 nM。
M49541 ROCK-IN-32 ROCK-IN-32 ROCK
ROCK-IN-32 是一种 ROCK 抑制剂，其对 ROCK2 的 IC50 值为 11 nM。
M49542 ROCK-IN-4 ROCK-IN-4 ROCK
ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够维持 NO 释放能力。
M49543 ROCK-IN-6 ROCK-IN-6 ROCK
ROCK-IN-6 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，IC50 为 2.19 nM。
M49772 Akt/ROCK-IN-1 Akt/ROCK-IN-1 ROCK
Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。
M1817 Y-27632 dihydrochloride Y-27632 dihydrochloride ROCK
Y27632; Y-27632 2HCl
Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，Ki为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用强200多倍。同时，Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率，促进iPSCs的产生。此外，Y-27632还能抑制LPA 诱导的细胞套亡（entosis）。
M1856 Thiazovivin Thiazovivin ROCK
Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。
M1872 Fasudil hydrochloride 盐酸法舒地尔 ROCK
HA-1077; AT877
Fasudil (HA-1077) HCl是一种有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制剂， Ki分别为0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。可用于脑缺血的相关研究。
M2148 RKI-1447 RKI-1447 ROCK
RKI-1447是一种有效的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14.5 nM和6.2 nM，有抗侵入和抗肿瘤活性。
M2303 Capivasertib (AZD5363) 卡帕塞替尼 Akt
AZD-5363
Capivasertib (AZD5363) 是一款潜在的首创（first-in-class）的，口服有效的pan-AKT抑制剂，针对全部3种AKT异构体（AKT1/2/3）具有强效抑制作用，IC50为3 nM/8 nM/8 nM，对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果，对ROCK1/2具有较低的抑制活性。可用于乳腺癌的相关研究。
M3380 Pitavastatin Calcium 匹伐他汀钙 Autophagy
Pitavastatin hemicalcium; NK-104
Pitavastatin Calcium（NK-104 Calcium，匹伐他汀钙）是一种新型的他汀类化合物，同时也是HMG-CoA Reductase（HMGCR）的抑制剂，可以降低LDL，VLDL和IDL等脂蛋白的含量。此外，Pitavastatin Calcium还可以通过抑制对Rho相关的卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)，从而降低tau蛋白病变的细胞模型中的总tau蛋白和磷酸化tau蛋白的含量。具有抗肿瘤，抗氧化和促进自噬（autophagy）的活性，可用于高脂血症的的相关研究。
M3513 GSK429286A GSK429286A ROCK
RHO-15
GSK429286A是一种选择性的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14 nM和63 nM。
M3607 Fasudil 法舒地尔 ROCK
AT-877
Fasudil (HA-1077) 是一种有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制剂， Ki分别为0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。
M4960 RKI-1313 RKI-1313 ROCK
RKI-1313是一种活性较低的ROCK抑制剂。
M5123 Y-39983 dihydrochloride Y-39983 dihydrochloride ROCK
Y-33075 dihydrochloride
Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比，它对 ROCK 的抑制作用更强。
M5168 GSK269962A GSK269962A ROCK
GSK 269962
GSK269962A是一种人ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为1.6 和4 nM。
M5260 Hydroxyfasudil hydrochloride 羟基法舒地尔盐酸盐 ROCK
HA-1100 HCl
Hydroxyfasudil(HA-1100)是fasudil hydrochloride的活性代谢物，是特异性的Rho-kinase(ROCK)抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73 μM和0.72 μM。
M5339 SR 3677 SR 3677 ROCK
SR-3677是ROCK-II抑制剂，IC50为3 nM，对ROCK-I的IC50为56 nM。
M5933 Ripasudil (K-115) dihydrate 瑞帕地尔；利舒地尔 ROCK
K-115
Ripasudil (K-115) hydrochloride dihydrate是有效的 ROCK 抑制剂，作用于ROCK1 和 ROCK2的 IC50 分别为 51 nM 和 19 nM，可用于青光眼和眼内高压相关研究。
M6467 AS 1892802 AS 1892802 ROCK
AS 1892802是一种有效的，具有口服活性的ROCK抑制剂。
M6552 C-1 (HA-100) 1-(5-异喹啉磺酰基)哌嗪 PKA
HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。
M9032 ZINC00881524 ZINC00881524 ROCK
ZINC00881524是一种有效的选择性ROCK抑制剂。
M9209 Belumosudil (SLx-2119) 贝舒地尔 ROCK
KD-025
SLx-2119，也称为KD-025，是一种口服生物可利用的ROCK-II抑制剂，IC50值为105 nM。可用于慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的相关研究。
M9211 BDP5290 BDP5290 ROCK
BDP5290是一种有效的双重ROCK和MRCK抑制剂，对于ROCK1，ROCK2，MRCKα和MRCKβ的IC50值分别为5 nM，50 nM，10 nM和100 nM。
M9619 Belumosudil mesylate Belumosudil mesylate ROCK
SLx-2119 mesylate; KD025 mesylate
Belumosudil mesylate（SLx-2119 mesylate）是一种选择性的，ROCK-II的口服生物可利用的抑制剂，其选择性是对ROCK-I的200倍以上（IC50分别为105 nM和24 µM）。
M9678 SAR407899 SAR407899 ROCK
SAR407899是一种有效的，选择性的ATP竞争性ROCK抑制剂，对ROCK-2的IC50值为135 nM。
M9841 1-Naphthyl isothiocyanate α-萘基硫代异氰酸酯 Others
α-Naphthyl isothiocyanate
1-Naphthyl isothiocyanate（NITC，α-萘基硫代异氰酸酯）是一种分析试剂及有机合成中间体，同时也是非致癌性的胆汁淤积剂，可以引起胆管扩张而不调节ROCK活性，用于胆汁淤积的相关研究。
M11034 Netarsudil (AR-13324) 2HCl Netarsudil (AR-13324) 2HCl ROCK
AR-13324
Netarsudil (AR-13324)是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂，Ki值为0.2-10.3 nM，具有潜在的降低眼内压(IOP)活性，能抑制ROCK和Rho途径，并通过小梁途径增加房水(AH)流出，降低IOP，可用于青光眼的相关研究。
M13726 Chroman 1 Chroman 1 ROCK
Chroman 1 是一种高效、选择性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50=52 pM) 更强。Chroman 1 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC50 值为 150 nM。
M13727 H-1152 dihydrochloride H-1152 dihydrochloride ROCK
H-1152 dihydrochloride 是一种膜通透的，选择性的 ROCK 抑制剂，Ki 值为 1.6 nM，对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。
M13728 Hydroxyfasudil 羟基法舒地尔 ROCK
HA-1100
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。
M13729 LX7101 LX7101 ROCK
LX7101是高效的LIMK和ROCK2抑制剂，对LIMK1/2, ROCK, PKA的IC50分别为24，1.6，10，和小于1 nM。
M13730 RKI-1447 dihydrochloride RKI-1447 dihydrochloride ROCK
RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。









021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn

 
AbMole
服务与支持
技术资源
联系我们



产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号