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ROCK2-IN-6 hydrochloride

目录号 M41590 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ROCK2-IN-6 hydrochloride是一种选择性 ROCK2 抑制剂,可用于 ROCK 介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。

ROCK2-IN-6 hydrochloride结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

ROCK2-IN-6 hydrochloride是一种选择性 ROCK2 抑制剂,可用于 ROCK 介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。

化学性质
分子量 521.95
分子式 C26H22ClF2N7O
CAS号 2762238-94-6
性状 Solid
储存条件 4°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9159 mL 9.5795 mL 19.1589 mL
5 mM 0.3832 mL 1.9159 mL 3.8318 mL
10 mM 0.1916 mL 0.9579 mL 1.9159 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ha Jung Lee et al. Cells. Nalfurafine Hydrochloride, a κ-Opioid Receptor Agonist, Induces Melanophagy via PKA Inhibition in B16F1 Cells

[2] Mustafa Kemal Gümüş. Curr Org Synth. Green Formation of Novel Pyridinyltriazole-Salicylidene Schiff Bases

[3] Yurui Xu et al. Int J Biol Macromol. Nanoparticles based on chitosan hydrochloride/hyaluronic acid/PEG containing curcumin: In vitro evaluation and pharmacokinetics in rats

[4] Mari Amino et al. J Cardiovasc Pharmacol. Nifekalant Hydrochloride and Amiodarone Hydrochloride Result in Similar Improvements for 24-Hour Survival in Cardiopulmonary Arrest Patients: The SOS-KANTO 2012 Study

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