IU1 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2035	IU1	IU1	Proteasome
M2035	IU1 是一种特异性的 Usp14 抑制剂，IC50 为 4-5 μM。
M3009	SGI-110	SGI-110	DNA Methyltransferase
	SGI-110 sodium; S-110 sodium
	SGI-110是一种稳定的，有效的DNA methylation（DNA甲基化）抑制剂，当SGI-110通过磷酸化激活，且渗透进DNA，则抑制DNMT1。
M3173	Potassium canrenoate	坎利酸钾	Mineralocorticoid Receptor
	Aldadiene potassium, SC-14266
	Canrenoate potassium 是一种释放 canrenone 的前药，也是一种有效的竞争性盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂。Canrenoate potassium 作为一种利尿剂，用于高血压的研究。
M3380	Pitavastatin Calcium	匹伐他汀钙	Autophagy
	Pitavastatin hemicalcium; NK-104
	Pitavastatin Calcium（NK-104 Calcium，匹伐他汀钙）是一种新型的他汀类化合物，同时也是HMG-CoA Reductase（HMGCR）的抑制剂，可以降低LDL，VLDL和IDL等脂蛋白的含量。此外，Pitavastatin Calcium还可以通过抑制对Rho相关的卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)，从而降低tau蛋白病变的细胞模型中的总tau蛋白和磷酸化tau蛋白的含量。具有抗肿瘤，抗氧化和促进自噬（autophagy）的活性，可用于高脂血症的的相关研究。
M4968	Mitiglinide calcium hydrate	米格列奈钙	Potassium Channel
	KAD-1229 calcium hydrate; S-21403 calcium hydrate
	Mitiglinide calcium hydrate is a drug for the treatment of type 2 diabetes; it is a highly selective KATP channel antagonist.
M5405	Amezinium methylsulfate	甲磺美嗪	Adrenergic Receptor
	Amezinium metilsulfate; Lu-1631
	Amezinium metilsulfate刺激 alpha 和beta-1受体, 抑制去甲肾上腺素和酪胺吸收。
M5477	Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)	卡巴克络磺酸钠	Adrenergic Receptor
	AC-17
	Carbazochrome磺钠是一种抗出血剂用于治疗痔疮。
M5633	Pantoprazole sodium	泮托拉唑钠	Proton Pump
	SKF96022 sodium, BY-1023 sodium
	Pantoprazole是质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁细胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的产生。
M5667	Fusidate Sodium	夫西地酸钠	Antibiotic
	Fucidin, Sodium fusidate, SQ-16360
	Fusidate Sodium是fusidic acid的钠盐形式，fusidic acid是一种来自于梭链孢菌的抑菌性抗生素，被用来作为局部药物治疗，治疗皮肤感染。
M8866	Zonisamide sodium salt	唑尼沙胺钠	Carbonic Anhydrase
	AD 810 sodium; CI 912 sodium
	Zonisamide sodium salt is an anti-epileptic.
M9731	Indoxyl sulfate potassium salt	硫酸吲哚钾盐；吲苷钾盐	Metabolite/Endogenous Metabolite
	Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
	Indoxyl sulfate potassium salt (Potassium 1H-indol-3-yl sulfate) is a metabolite of tryptophan derived from dietary protein.
M10058	Ethidium Homodimer 1	死细胞染料(EthD-1)	Fluorescent Dye
	EthD-1
	Ethidium Homodimer 1（EthD-1）是一种高亲和性的荧光核酸染料，结合ssDNA、dsDNA、RNA、寡核苷酸和三螺旋DNA。
M10247	Nesiritide acetate	醋酸奈西立肽；醋酸奈西利肽	Peptides
	natriureticpeptide; BNP-32; 124584-08-3
	Nesiritide acetate（醋酸奈西立肽，醋酸奈西利肽）是含有32个氨基酸的多肽，同时也是一种大环类化合物，可作为心房钠尿肽受体（NPR）的激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的Kd值分别为 7.3和13 pM。
M10358	C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human	C-型利尿钠肽 1-22	Angiotensin Receptor
	CNP-22, human
	C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human人是C-型利尿钠肽的1-22片段，其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。 CNP抑制血管紧张素I的血管收缩效应，但不抑制血管紧张素II的效应。
M10504	IU1-47	IU1-47	Deubiquitinase
	IU 1-47
	IU1-47 是一种有效的特异性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.6 μM，比对 USP5/IsoT (IC50=20 μM) 高33倍。
M11597	ChemBridge-5104073	ChemBridge化合物-5104073	Screening Compounds and Building Blocks
	4-{2-[(1,2-dihydro-5-acenaphthylenylmethyl)thio]ethyl}-1-[2-(1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide (5104073)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5104073，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11610	ChemBridge-5107769	ChemBridge化合物-5107769	Screening Compounds and Building Blocks
	3-ethyl-2-{2-[methyl(phenyl)amino]vinyl}-5-phenyl-1,3-benzoxazol-3-ium ethyl sulfate (5107769)
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M11700	ChemBridge-5141951	ChemBridge化合物-5141951	Screening Compounds and Building Blocks
	potassium 4-{[4-(allyloxy)-3,5-dibromophenyl]sulfonyl}-2,6-dibromobenzenolate (5141951)
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M11702	ChemBridge-5142855	ChemBridge化合物-5142855	Screening Compounds and Building Blocks
	disodium 4,4'-sulfonylbis(2,6-dibromobenzenolate) (5142855)
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M11745	ChemBridge-5158496	ChemBridge化合物-5158496	Screening Compounds and Building Blocks
	sodium 4-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)butanoate (5158496)
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M11807	ChemBridge-5209108	ChemBridge化合物-5209108	Screening Compounds and Building Blocks
	1-ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho[1,2-d][1,3]oxazol-2(1H)-ylidene)-1-propen-1-yl]naphtho[1,2-d][1,3]oxazol-1-ium 4-methylbenzenesulfonate (5209108)
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M11915	ChemBridge-5252870	ChemBridge化合物-5252870	Screening Compounds and Building Blocks
	sodium 3-[(phenylsulfonyl)oxy]-1-naphthalenesulfonate (5252870)
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M11916	ChemBridge-5252916	ChemBridge化合物-5252916	Screening Compounds and Building Blocks
	2,3,5-triphenyl-2H-tetrazol-3-ium chloride (5252916)
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M12036	ChemBridge-5362611	ChemBridge化合物-5362611	Screening Compounds and Building Blocks
	8-cyclohexyl-3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazol-3-ium iodide (5362611)
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M12084	ChemBridge-5466725	ChemBridge化合物-5466725	Screening Compounds and Building Blocks
	disodium 2-(11-oxido-3-oxo-6a,7-dihydro-3H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)benzoate (5466725)
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M13588	Methotrexate disodium	甲氨蝶呤钠盐	Antifolate
	Amethopterin disodium; CL14377 disodium; WR19039 disodium
	Methotrexate (Amethopterin) disodium 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸(antifolate) 剂，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate disodium 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
M13957	Carperitide acetate	Carperitide acetate	Endothelin Receptor
	Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
	Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
M14494	Sodium metatungstate	偏钨酸钠	Pyroptosis
	Sodium polyoxotungstate; POM-1
	Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是一种有效的、外核苷三磷酸二磷酸水解酶 (ENTPDase) 抑制剂，对 NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 能够抑制 ATP 的分解，并阻断中枢突触传递，这是独立于抑制 NTPDase 而发挥作用的。
M14825	Sincalide ammonium	Sincalide ammonium	Peptides
	Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium
	Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium) 是一种速效的胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，可在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是一种通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病的物质。Sincalide ammonium 的肝胆生理作用是增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
M19988	Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) (100X)	胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS) (100X)	Cell Culture
	ITS
	Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) (100X)（胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS) (100X)）是胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸钠的混合物。它是一种基础细胞培养基(Basal cell culture media)的补充剂。在多种细胞培养过程中可显著降低胎牛血清（FBS)的用量，常用于无血清或低血清细胞培养系统。
M1847	Fostamatinib disodium	福他替尼二钠盐；福斯塔替尼二钠盐	Syk
	R788 Disodium; R-935788 Disodium
	R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，R788还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。
M1876	Valproic acid sodium	丙戊酸钠盐；敌白痉；德巴金	HDAC
	Sodium valproate
	Valproic acid sodium 是一种HDAC抑制剂和抗癫痫剂，IC50值为0.5-2 mM，可抑制 HDAC1的活性，同时也可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium还是一种GABA转氨酶（(GABA-T)）抑制剂，它通过抑制GABA转氨酶，增加大脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的水平，从而增强神经元的抑制作用。Valproic acid sodium还能调节神经元细胞的钠通道和胞内钙离子水平，减少神经元的过度兴奋。此外，Valproic acid sodium还能激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。
M2029	Sitaxsentan sodium	司他生坦钠；西他塞坦钠；	Endothelin Receptor
	TBC-11251
	Sitaxentan sodium是一种选择性的endothelin A receptor (ETA)(内皮素受体A）拮抗剂，IC50和K_i分别为1.4 nM和0.43 nM，比作用于ETB选择性高7000倍。
M2034	Pemetrexed disodium	培美曲塞二钠	Antifolate
	Alimta, LY231514 disodium
	Pemetrexed disodium（培美曲塞二钠）是一种新型的，多靶点的抗叶酸（antifolate）化合物，可抑制包括胸苷酸合酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶（GARFT）在内的多种叶酸依赖性酶活性，其K_i值分别为1.3 nM，7.2 nM，和65 nM。此外，Pemetrexed disodium也是对氧磷酶1(PON1)的抑制剂，IC50值为9.63 μM。
M2181	ML133 hydrochloride	ML133 hydrochloride	Potassium Channel
	ML133 HCl
	ML133 HCl是一种选择性钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，作用于K_ir2.1， IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对K_ir1.1没有作用效果，对K_ir4.1和K_ir7.1具有微弱的作用活性。
M2211	Rigosertib sodium	瑞格色替钠	PLK
	ON-01910 sodium; CAS# 592542-60-4
	Rigosertib (ON-01910) sodium是一种非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。
M2258	Losartan potassium	氯沙坦钾	Angiotensin Receptor
	Cozaar
	Losartan Potassium (DuP 753)是一种血管紧张素II受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。
M2264	Oxcarbazepine	奥卡西平	Sodium Channel
	Trileptal
	Oxcarbazepine是一种抗惊厥的化合物。抑制[3H]BTX与sodium channels结合， IC50位160 μM，也抑制²²Na⁺汇入大鼠脑i突触体， IC50约为100 μM。
M2283	Rosuvastatin calcium	瑞舒伐他汀钙	HMG-CoA Reductase
	Crestor; ZD 4522 Calcium
	Rosuvastatin Calcium（瑞舒伐他汀钙）是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，其IC50为11 nM。
M2368	Aclidinium Bromide	阿地溴铵	AChR/AChE
	LAS 34273; LAS-W 330
	Aclidinium Bromide是一种新型的长效毒蕈碱受体拮抗剂，能与人源毒蕈碱受体AChR M1， M2， M3， M4和M5结合，K_i值分别为0.1 nM， 0.14 nM， 0.14 nM， 0.21 nM和0.16 nM。可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
M2380	Ambroxol hydrochloride	盐酸氨溴索	Sodium Channel
M2380	Ambroxol HCl是有效的神经性钠离子通道（Sodium Channel）抑制剂，抑制抗TTX的钠离子电流，相位性阻滞，IC50为22.5 μM，抑制对TTX敏感的钠离子电流，IC50为100 μM。
M2382	Amfenac Sodium Monohydrate	氨芬酸钠一水合物	Others
	Amfenac sodium H2O
	Amfenac Sodium Monohydrate（氨芬酸钠一水合物）是环加氧酶1（COX1）和环加氧酶2（COX2）的抑制剂。
M2393	Amprolium hydrochloride	氨丙啉盐酸盐；安普罗胺；盐酸安普霉素；氨丙林；盐酸氨丙林；盐酸安普罗铵；安保宁	Parasite
M2393	Amprolium HCl是维生素B1的拮抗剂，通过抑制维生素B1的吸收而阻止碳水化合物的合成。
M2441	Benzethonium Chloride	苄索氯铵	AChR/AChE
M2441	Benzethonium Chloride是一种有效的neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs)（神经元烟碱型乙酰胆碱受体）抑制剂，抑制α4β2 nAChRs和α7 nAChRs，IC50分别为49 nM和122 nM。
M2471	Bromfenac Sodium	溴芬酸钠	COX
M2471	Bromfenac Sodium通过抑制环氧合酶1（COX-1）和环氧合酶2（COX-2）从而阻断前列腺素合成。
M2475	Bucladesine Sodium Salt	布拉地新钠盐；二丁酰环磷腺甙；	PKA
	Dibutyryl-cAMP sodium salt; DC2797; Sodium dibutyryl cAMP
	Bucladesine Sodium Salt是一种，膜渗透性的选择性PKA激动剂，在PC12细胞中，通过Ca²⁺-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK)，显著上调ChAT和VAChT基因表达。
M2515	Chlorzoxazone	氯唑沙宗	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
M2515	Chlorzoxazone（氯唑沙宗）是一种 SK 型 potassium channel 激活剂。Chlorzoxazone 调节 FOXO3 磷酸化和 Aβ。Chlorzoxazone 作为人体肝脏细胞色素P-450IIE1的探针。
M2535	Closantel Sodium	氯氰碘柳胺钠	Anti-infection
M2535	Closantel Sodium是一种有效的广谱的抗寄生虫化合物，也是人类Taspase1的变构抑制剂。Closantel sodium 也是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。
M2594	Montelukast sodium	孟鲁司特钠	IL Receptor/Related
M2594	Montelukast Sodium（孟鲁司特钠）是一种具有口服活性的，选择性的白三烯受体拮抗剂(LTRA)，能抑制半胱氨酰白三烯1 (CysLT1)受体。可用于哮喘的相关研究。
M2620	Dequalinium Chloride	地喹氯铵	PKC
M2620	Dequalinium Chloride是一种PKC抑制剂，IC50为7-18 μM，同时也是一种选择性蜂毒明肽敏感型钾离子通道阻断剂，IC50为1.1 μM.
M2634	Diclofenac Potassium	双氯芬酸钾	COX
M2634	Diclofenac Potassium是一种选择性的非甾体类抗炎剂，它是COX的抑制剂，对人的COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Potassium通过抑制COX，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，减少前列腺素的生成，因此能炎症反应。
M2662	Efaproxiral Sodium	乙丙昔罗钠	ROS
	RSR13; NSC722758
	Efaproxiral sodium (RSR13 sodium) 是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂。
M2817	Meclofenamate sodium	甲氯芬那酸钠；甲氯灭酸钠；甲氯芬那酸钠盐	COX
	CI 583 ; Meclofenamic acid sodium
	Meclofenamate sodium是一种双COX-1/COX-2抑制剂，其IC50 分别为40 nM 和 50 nM。用于研究关节、肌肉疼痛，关节炎。Meclofenamate sodium是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。
M2919	Pemirolast potassium	吡嘧司特钾水合物	Histamine Receptor
	TWT-8152; BMY 26517
	Pemirolast potassium是一种组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂，用作抗过敏药。
M2954	PPADS Tetrasodium	PPADS Tetrasodium	P2 Receptor
M2954	PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。
M3118	Verapamil hydrochloride	盐酸维拉帕米	Calcium Channel
	(±)-Verapamil hydrochlorid; CP-16533-1 hydrochloride
	Verapamil hydrochloride是一种具有口服活性的L-型钙通道（Calcium Channel）抑制剂，可以消除钙通道激动剂诱导的钙内流和细胞凋亡。Verapamil hydrochloride 也是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。维拉帕米能抑制 CAT1 介导的精氨酸、高精氨酸和 ADMA 的吸收，其 IC50 值分别为 85.3、58.1 和 113 µM。
M3322	Allopurinol Sodium	别嘌醇钠	Xanthine Oxidase
M3322	Allopurinol Sodium 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，同时也是次黄嘌呤的结构异构体，其IC50为7.82±0.12 μM，能抑制黄嘌呤向尿酸的转化，增加次黄嘌呤和黄嘌呤在核酸合成中的再利用，从而降低血清和尿液中的尿酸水平，可用于痛风的相关研究。
M3331	Trospium chloride	曲司氯铵	AChR/AChE
M3331	Trospium chloride 是一种具有口服活性的，竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs)拮抗剂。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
M3354	Carbamazepine	卡马西平	Sodium Channel
	CBZ; NSC 169864
	Carbamazepine（卡马西平）是一种钠离子通道（sodium channel）抑制剂，作用于大鼠脑突触体时， IC50为131 μM。此外，Carbamazepine还能通过降低肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)水平，导致线粒体对 Ca2+ 的摄取减少、呼吸和 AMPK 活化减弱，从而诱导自噬（autophagy），可用于三叉神经痛的相关研究。

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