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SGI-110

目录号 M3009 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


SGI-110是一种稳定的,有效的DNA methylation(DNA甲基化)抑制剂,当SGI-110通过磷酸化激活,且渗透进DNA,则抑制DNMT1。

SGI-110结构式

别名:SGI-110 sodium; S-110 sodium

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 2640 需定制
50mg ¥ 9360 需定制
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质量标准及产品资料
生物活性

SGI-110 (S-110) is a stable and potent inhibitor for DNA methylation, inhibits DNMT1 when SGI-110 is activated by phosphorylation and incorporated into DNA.

化学性质
分子量 579.39
分子式 C18H23N9O10P.Na
CAS号 929904-85-8
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.726 mL 8.6298 mL 17.2595 mL
5 mM 0.3452 mL 1.726 mL 3.4519 mL
10 mM 0.1726 mL 0.863 mL 1.726 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Caner Saygin, et al. Current and emerging strategies for management of myelodysplastic syndromes

[2] Jessica Dittmann, et al. Next-generation hypomethylating agent SGI-110 primes acute myeloid leukemia cells to IAP antagonist by activating extrinsic and intrinsic apoptosis pathways

[3] Georgina S Daher-Reyes, et al. Guadecitabine (SGI-110): an investigational drug for the treatment of myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia

[4] Yuting Kuang, et al. Guadecitabine (SGI-110) priming sensitizes hepatocellular carcinoma cells to oxaliplatin

[5] Carmen S Tellez, et al. SGI-110 and entinostat therapy reduces lung tumor burden and reprograms the epigenome

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