Losartan Potassium (DuP 753)是一种血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。
别名:Cozaar
Losartan Potassium (DuP 753)是一种血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。
分子量 | 462.01 |
分子式 | C22H23ClKN6O |
CAS号 | 124750-99-8 |
溶解性(25°C) | DMSO 78 mg/mL Water 39 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.1645 mL | 10.8223 mL | 21.6446 mL |
5 mM | 0.4329 mL | 2.1645 mL | 4.3289 mL |
10 mM | 0.2164 mL | 1.0822 mL | 2.1645 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[2] Abdul-Rahman A Al-Majed, et al. Losartan: Comprehensive Profile
[3] Domenic A Sica, et al. Clinical pharmacokinetics of losartan
[4] L M Burrell. A risk-benefit assessment of losartan potassium in the treatment of hypertension
其他相关的Angiotensin Receptor产品 |
---|
TRV055 hydrochloride
TRV055 hydrochloride 是一种 G蛋白-偏向激动剂,是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。TRV055 hydrochloride 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。 |
(Sar1, Ile4, 8)-Angiotensin II
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。 |
TRV055
TRV055,一种 G 蛋白-偏向激动剂,是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 |
Alamandine
Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。 |
(Sar1)-Angiotensin II
(Sar1)-Angiotensin II,一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物,是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号