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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1798
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NVP-HSP990 | NVP-HSP990 | HSP |
| HSP990 | |||
| NVP-HSP990是一种口服生物可利用的人热休克蛋白90 (Hsp90)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
M11299
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Recombinant Mouse HSP60 Protein (E.coli, His) | 重组小鼠HSP60蛋白 (E.coli, His) | Recombinant Proteins |
| HSPD1 | |||
| 重组小鼠HSP60，是伴侣蛋白家族的成员。HSP60可以作为先天免疫系统中的信号分子发挥作用。 | |||
| M9273
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HSP70-IN-1 | HSP70-IN-1 | HSP |
| HSP70-IN-1是一种热休克蛋白（HSP）的抑制剂，对于Kasumi-1细胞生长抑制的IC50值为2.3 μM。 | |||
| M13682 | HSP27 inhibitor J2 | HSP27 inhibitor J2 | HSP |
| HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。 | |||
| M21707
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Recombinant Mouse HSP70 Protein (HEK293, His Tag) | 重组小鼠Hsp70蛋白(HEK293, His Tag) | Recombinant Proteins |
| HSPA1A; heat shock 70kDa protein 1A | |||
| HSPA1A 是 Hsp70 蛋白家族的成员。Hsp70s 是广泛表达的热休克蛋白家族。Hsp70 家族稳定先前存在的蛋白质以防止聚集，并介导细胞质和细胞器内新翻译的多肽的折叠。 | |||
| M25207 | Verpasep caltespen | Verpasep caltespen | Others |
| HspE7 | |||
| Verpasep caltespen (HspE7) 是一种重组融合蛋白，来源于Mycobacterium bovis Calmette-Guérin 热休克蛋白 65 (Hsp65)，其 C 末端与 HPV 16 的 E7 蛋白共价连接。Verpasep caltespen 可用于人乳头瘤病毒 (HPV)引起的癌前病变和癌性病变研究。 | |||
| M28403 | HSP70-IN-4 | HSP70-IN-4 | HSP |
| HSP70-IN-4 (Compound YM-01) 是 Hsp70 抑制剂，其 IC50 为3.2 μM。HSP70-IN-4 不具有血脑屏障渗透性。 | |||
| M29822 | Aha1/Hsp90-IN-1 | Aha1/Hsp90-IN-1 | Microtubule |
| Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。 | |||
| M31380
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Recombinant Human HSP70 Protein (HEK293, N-His) | 重组人HSP70蛋白 (HEK293, N-His) | Recombinant Proteins |
| HSP70-2; HSP72; HSPA1 | |||
| HSP70 can serve a cytokine function to initiate both innate and adaptive immunity through activation of APC. HSP serves also a chaperone function and facilitates the presentation of antigen peptide to T cells. | |||
| M41214 | HSP90-IN-21 | HSP90-IN-21 | Parasite |
| HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC50值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC50 值为2.91 μM。 | |||
| M41508 | HSP90-IN-22 | HSP90-IN-22 | HSP |
| HSP90-IN-22是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。 | |||
| M41511 | HSP90-IN-23 | HSP90-IN-23 | HSP |
| HSP90-IN-23 是热休克蛋白90 (HSP90) 的抑制剂，IC50为 9 nM。 | |||
| M41514 | HSP90-IN-20 | HSP90-IN-20 | HSP |
| HSP90-IN-20 是一种有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为 ≤10 μM。 | |||
| M42676 | MAO A/HSP90-IN-1 | MAO A/HSP90-IN-1 | Monoamine Oxidase |
| MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。 | |||
| M42678 | MAO A/HSP90-IN-2 | MAO A/HSP90-IN-2 | Monoamine Oxidase |
| MAO A/HSP90-IN-2 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.016 和 4.58 μM。 | |||
| M43415 | PROTAC Hsp90α degrader 1 | PROTAC Hsp90α degrader 1 | HSP |
| PROTAC Hsp90α degrader 1 是一种选择性 PROTAC Hsp90α 降解剂。 | |||
| M54514 | Hsp70-derived octapeptide | Hsp70-derived octapeptide | HSP |
| Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽，可与 TPR 域相互作用。 | |||
| M1679
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BIIB021 | BIIB021 | HSP |
| CNF2024 | |||
| BIIB021是一种口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为1.7 nM和38 nM。 | |||
| M1725
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CUDC-305 | CUDC-305 | HSP |
| CUDC-305是一种小分子热休克蛋白HSP90的抑制剂。 | |||
| M1741
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Ganetespib | Ganetespib | HSP |
| STA-9090 | |||
| Ganetespib (STA-9090)是一种HSP90抑制剂，作用于OSA 8种细胞，IC50为4 nM，诱导OSA细胞凋亡，而对正常的成骨细胞无作用；是STA-1474的活性代谢物。 | |||
| M1762
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Luminespib (AUY922) | 芦米司匹；鲁奈司匹 | HSP |
| NVP-AUY922; Luminespib | |||
| Luminespib (AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂，其对HSP90α/β的IC50为13 nM /21 nM，对HSP90家族成员GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用，与任何HSP90配体均可紧密结合。 | |||
| M1908
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NVP-BEP800 | NVP-BEP800 | HSP |
| VER-82576 | |||
| NVP-BEP800是一种新型的，全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。 | |||
| M1949
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Onalespib (AT13387) | 奥那司匹 | HSP |
| AT-13387; Onalespib | |||
| Onalespib (AT13387) 是一种有效的，选择性Hsp90抑制剂，作用于A375细胞，IC50为18 nM，具有较长时间的抗肿瘤活性。 | |||
| M2003
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PF-04929113 | PF-04929113 | HSP |
| SNX-5422 | |||
| PF-04929113 (SNX-5422)是一种有效的，选择性的HSP90抑制剂，Kd为41 nM，且诱导Her-2降解，IC50为37 nM。 | |||
| M2070
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XL888 | XL888 | HSP |
| XL888一种ATP竞争性的HSP90抑制剂，IC50为24 nM。 | |||
| M2320
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17-AAG (Tanespimycin) | 坦螺旋霉素 | HSP |
| Tanespimycin; 17AAG; NSC 330507; CP 127374 | |||
| 17-AAG (Tanespimycin)是一种有效的HSP90抑制剂，IC50为5 nM，作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。 | |||
| M2321
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17-DMAG (Alvespimycin) hydrochloride | 阿螺旋霉素盐酸盐 | HSP |
| Alvespimycin, NSC 707545 | |||
| 17-DMAG (Alvespimycin) HCl是一种有效的HSP90抑制剂，IC50为62 nM。 | |||
| M2776
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IPI-493 | IPI-493 | HSP |
| IPI-493是一种有效的，具有口服生物活性的HSP90抑制剂，Ki为21 nM。 | |||
| M2777
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IPI-504 hydrochloride | 瑞他霉素盐酸盐 | HSP |
| Retaspimycin hydrochloride; IPI-504 hcl | |||
| IPI-504 (Retaspimycin) hydrochloride是一种有效的HSP90抑制剂， EC50为63 nM. | |||
| M2885
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NMS-E973 | NMS-E973 | HSP |
| NMS-E973 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂，其结合于Hsp90的 DC50 小于10 nM , 对一系列52种其他不同蛋白激酶没有抑制活性。 | |||
| M2943
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Pifithrin-μ | 苯乙炔基磺酰胺 | p53 |
| NSC 303580, PFTμ | |||
| Pifithrin-μ是一种特异性的p53抑制剂，通过降低其与Bcl-xL和Bcl-2的亲和力而发挥作用，也抑制HSP70功能和细胞自噬。 | |||
| M2968
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PU-H71 | PU-H71 | HSP |
| NSC 750424 | |||
| PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂， 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。 | |||
| M3116
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VER 155008 | VER 155008 | HSP |
| VER 155008是一种有效的的HSP70家族抑制剂，作用于HSP70和Grp78时，IC50分别为0.5 μM和2.6 μM，比作用于HSP90选择性高100倍以上。 | |||
| M3117
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VER-49009 | VER-49009 | HSP |
| CCT0129397 | |||
| VER-49009 是一种强效的 HSP90 抑制剂，其 IC50 为 47 nM。 | |||
| M3197
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MPC-3100 | MPC-3100 | HSP |
| MPC-3100是一种完全合成的有效的Hsp90抑制剂，IC50为60 nM。 | |||
| M3528
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SNX-2112 | SNX-2112 | HSP |
| PF-04928473 | |||
| SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM和30 nM，比17-AAG更有效。 | |||
| M3561
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Geldanamycin | 格尔德霉素 | HSP |
| NSC 122750 | |||
| Geldanamycin是一种特异性的干扰素调节因子3(IRF3)抑制剂，抑制IRF3磷酸化分子伴侣Hsp90。Geldanamycin特异性干扰糖皮质激素受体 (GR)/HSP联合。 | |||
| M3563
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KW-2478 | KW-2478 | HSP |
| KW-2478是一种非Ansamycin的HSP90抑制剂，IC50为3.8 nM。Phase 1/2。 | |||
| M3683
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Retaspimycin | 瑞他霉素 | HSP |
| IPI-504 | |||
| Retaspimycin是一种新型的水溶性强效热休克蛋白90 (Hsp90)抑制剂。 | |||
| M3776
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CH5138303 | CH5138303 | HSP |
| CH5138303 是一种口服有效的Hsp90抑制剂，其Kd为 0.48 nM。 | |||
| M4244
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Schizandrin-A | 五味子甲素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Schizandrin-A; Wuweizisu-A; Deoxyschizandrin | |||
| Schizandrin-A（五味子甲素）是一种五味子中的木脂素，同时也是新型的热休克因子1（HSF1）抑制剂，能有效抑制热休克蛋白70 (HSP70)和HSP27等HSF1靶蛋白的诱导。此外，Schizandrin-A也能调节脂质代谢和氧化应激，并且具有神经保护活性。 | |||
| M4618
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Eupalinolide A | 野马追内酯A | HSP |
| Eupalinolide A分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。 | |||
| M4771
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Dihydroberberine | 二氢小檗碱 | Others |
| Dihydroberberine（二氢小檗碱）可抑制hERG 通道，显著降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。 | |||
| M5997
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Teprenone | 戊四烯酮；替普瑞酮 | HSP |
| Geranylgeranylacetone | |||
| Teprenone (替普瑞酮; Geranylgeranylacetone; GGA)是一广泛用于治疗胃溃疡的药物，新近发现其有抗癌作用，且充当热休克蛋白HSP活化剂。 | |||
| M6075
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HA15 | HA15 | Others |
| HA15是一种特异靶向BiP/GRP78/HSPA5的磺酰胺，可通过触发内质网（ER）应激反应，降低黑色素瘤细胞的生存力，具有抗肿瘤活性。 | |||
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