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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1798
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NVP-HSP990 | NVP-HSP990 | HSP |
| HSP990 | |||
| NVP-HSP990是一种口服生物可利用的人热休克蛋白90 (Hsp90)抑制剂，对 Hsp90α，Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6，0.8 和 8.5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
M11299
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Recombinant Mouse HSP60 Protein (E.coli, His) | 重组小鼠HSP60蛋白 (E.coli, His) | Cytokines and Growth Factors |
| HSPD1 | |||
| 重组小鼠HSP60，是伴侣蛋白家族的成员。HSP60可以作为先天免疫系统中的信号分子发挥作用。 | |||
| M9273
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HSP70-IN-1 | HSP70-IN-1 | HSP |
| HSP70-IN-1是一种热休克蛋白（HSP）的抑制剂，对于Kasumi-1细胞生长抑制的IC50值为2.3 μM。 | |||
| M13682 | HSP27 inhibitor J2 | HSP27 inhibitor J2 | HSP |
| HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。 | |||
| M21707
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Recombinant Mouse HSP70 Protein (HEK293, His Tag) | 重组小鼠Hsp70蛋白(HEK293, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| HSPA1A; heat shock 70kDa protein 1A | |||
| HSPA1A 是 Hsp70 蛋白家族的成员。Hsp70s 是广泛表达的热休克蛋白家族。Hsp70 家族稳定先前存在的蛋白质以防止聚集，并介导细胞质和细胞器内新翻译的多肽的折叠。 | |||
| M25207 | Verpasep caltespen | Verpasep caltespen | Others |
| HspE7 | |||
| Verpasep caltespen (HspE7) 是一种重组融合蛋白，来源于Mycobacterium bovis Calmette-Guérin 热休克蛋白 65 (Hsp65)，其 C 末端与 HPV 16 的 E7 蛋白共价连接。Verpasep caltespen 可用于人乳头瘤病毒 (HPV)引起的癌前病变和癌性病变研究。 | |||
| M28403 | HSP70-IN-4 | HSP70-IN-4 | HSP |
| HSP70-IN-4 (Compound YM-01) 是 Hsp70 抑制剂，其 IC50 为3.2 μM。HSP70-IN-4 不具有血脑屏障渗透性。 | |||
| M29822 | Aha1/Hsp90-IN-1 | Aha1/Hsp90-IN-1 | Microtubule |
| Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。 | |||
| M31380
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Recombinant Human HSP70 Protein (HEK293, N-His) | 重组人HSP70蛋白 (HEK293, N-His) | Cytokines and Growth Factors |
| HSP70-2; HSP72; HSPA1 | |||
| HSP70 can serve a cytokine function to initiate both innate and adaptive immunity through activation of APC. HSP serves also a chaperone function and facilitates the presentation of antigen peptide to T cells. | |||
| M41214 | HSP90-IN-21 | HSP90-IN-21 | Parasite |
| HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC50值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC50 值为2.91 μM。 | |||
| M41508 | HSP90-IN-22 | HSP90-IN-22 | HSP |
| HSP90-IN-22是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。 | |||
| M41511 | HSP90-IN-23 | HSP90-IN-23 | HSP |
| HSP90-IN-23 是热休克蛋白90 (HSP90) 的抑制剂，IC50为 9 nM。 | |||
| M41514 | HSP90-IN-20 | HSP90-IN-20 | HSP |
| HSP90-IN-20 是一种有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为 ≤10 μM。 | |||
| M42676 | MAO A/HSP90-IN-1 | MAO A/HSP90-IN-1 | Monoamine Oxidase |
| MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。 | |||
| M42678 | MAO A/HSP90-IN-2 | MAO A/HSP90-IN-2 | Monoamine Oxidase |
| MAO A/HSP90-IN-2 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.016 和 4.58 μM。 | |||
| M43415 | PROTAC Hsp90α degrader 1 | PROTAC Hsp90α degrader 1 | HSP |
| PROTAC Hsp90α degrader 1 是一种选择性 PROTAC Hsp90α 降解剂。 | |||
| M54514 | Hsp70-derived octapeptide | Hsp70-derived octapeptide | HSP |
| Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽，可与 TPR 域相互作用。 | |||
| M58547
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Recombinant Human HSP90-alpha / HSP90AA1 Protein (E. coli) | 重组人HSP90-alpha / HSP90AA1 蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Heat shock protein 90 | |||
| HSP90AA1 蛋白是一种重要的分子伴侣，可协调对细胞周期控制和信号转导至关重要的特定靶蛋白的成熟和调节。其 ATP 酶活性驱动功能循环，诱导客户蛋白构象变化以进行激活。 | |||
| M1679
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BIIB021 | BIIB021 | HSP |
| CNF2024 | |||
| BIIB021是一种口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为1.7 nM和38 nM。 | |||
| M1725
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CUDC-305 | CUDC-305 | HSP |
| CUDC-305是一种小分子热休克蛋白HSP90的抑制剂。 | |||
| M1741
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Ganetespib | Ganetespib | HSP |
| STA-9090 | |||
| Ganetespib (STA-9090)是一种HSP90抑制剂，作用于OSA 8种细胞，IC50为4 nM，诱导OSA细胞凋亡，而对正常的成骨细胞无作用；是STA-1474的活性代谢物。 | |||
| M1762
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Luminespib (AUY922) | 芦米司匹；鲁奈司匹 | HSP |
| NVP-AUY922; Luminespib | |||
| Luminespib (AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂，其对HSP90α/β的IC50为13 nM /21 nM，对HSP90家族成员GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用，与任何HSP90配体均可紧密结合。 | |||
| M1908
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VER-82576 | VER-82576 | HSP |
| NVP-BEP800; VER82576 | |||
| VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。 | |||
| M1949
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Onalespib (AT13387) | 奥那司匹 | HSP |
| AT-13387; Onalespib | |||
| Onalespib (AT13387) 是一种有效的，选择性Hsp90抑制剂，作用于A375细胞，IC50为18 nM，具有较长时间的抗肿瘤活性。 | |||
| M2003
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PF-04929113 | PF-04929113 | HSP |
| SNX-5422 | |||
| PF-04929113 (SNX-5422)是一种有效的，选择性的HSP90抑制剂，Kd为41 nM，且诱导Her-2降解，IC50为37 nM。 | |||
| M2070
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XL888 | XL888 | HSP |
| XL888一种ATP竞争性的HSP90抑制剂，IC50为24 nM。 | |||
| M2320
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17-AAG (Tanespimycin) | 坦螺旋霉素 | HSP |
| Tanespimycin; 17AAG; NSC 330507; CP 127374 | |||
| 17-AAG (Tanespimycin)是一种有效的HSP90抑制剂，IC50为5 nM，作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。 | |||
| M2321
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17-DMAG (Alvespimycin) hydrochloride | 阿螺旋霉素盐酸盐 | HSP |
| Alvespimycin, NSC 707545 | |||
| 17-DMAG (Alvespimycin) HCl是一种有效的HSP90抑制剂，IC50为62 nM。 | |||
| M2776
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IPI-493 | IPI-493 | HSP |
| IPI-493是一种有效的，具有口服生物活性的HSP90抑制剂，Ki为21 nM。 | |||
| M2777
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IPI-504 hydrochloride | 瑞他霉素盐酸盐 | HSP |
| Retaspimycin hydrochloride; IPI-504 hcl | |||
| IPI-504 (Retaspimycin) hydrochloride是一种有效的HSP90抑制剂， EC50为63 nM. | |||
| M2885
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NMS-E973 | NMS-E973 | HSP |
| NMS-E973 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂，其结合于Hsp90的 DC50 小于10 nM , 对一系列52种其他不同蛋白激酶没有抑制活性。 | |||
| M2943
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Pifithrin-μ | 苯乙炔基磺酰胺 | p53 |
| NSC 303580; PFTμ; 2-Phenylethynesulfonamide | |||
| Pifithrin-μ是一种特异性的p53抑制剂，通过降低其与Bcl-xL和Bcl-2的亲和力而发挥作用，也抑制HSP70功能和细胞自噬。 | |||
| M2968
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PU-H71 | PU-H71 | HSP |
| NSC 750424 | |||
| PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂， 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。 | |||
| M3090
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Trimethoprim | 甲氧苄啶 | Antifolate |
| Trimethoprim 是一种具有口服活性的抗菌剂（Antibiotic），可以通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶（DHFR）来发挥抗菌作用。Trimethoprim对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌具有抑制活性，可用于尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim可诱导大肠杆菌细胞中的蛋白质聚集和热休克蛋白（HSPs）的表达。 | |||
| M3116
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VER 155008 | VER 155008 | HSP |
| VER 155008是一种有效的的HSP70家族抑制剂，作用于HSP70和Grp78时，IC50分别为0.5 μM和2.6 μM，比作用于HSP90选择性高100倍以上。 | |||
| M3117
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VER-49009 | VER-49009 | HSP |
| CCT0129397 | |||
| VER-49009 是一种强效的 HSP90 抑制剂，其 IC50 为 47 nM。 | |||
| M3197
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MPC-3100 | MPC-3100 | HSP |
| MPC-3100是一种完全合成的有效的Hsp90抑制剂，IC50为60 nM。 | |||
| M3528
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SNX-2112 | SNX-2112 | HSP |
| PF-04928473 | |||
| SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM和30 nM，比17-AAG更有效。 | |||
| M3561
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Geldanamycin | 格尔德霉素 | HSP |
| NSC 122750; GDM | |||
| Geldanamycin是一种特异性的干扰素调节因子3(IRF3)抑制剂，抑制IRF3磷酸化分子伴侣Hsp90。Geldanamycin特异性干扰糖皮质激素受体 (GR)/HSP联合。格尔德霉素(Geldanamycin,GDM)属于苯安莎类抗生素。 | |||
| M3563
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KW-2478 | KW-2478 | HSP |
| KW-2478是一种非Ansamycin的Hsp90α抑制剂，IC50为3.8 nM。 | |||
| M3683
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Retaspimycin | 瑞他霉素 | HSP |
| IPI-504 | |||
| Retaspimycin是一种新型的水溶性强效热休克蛋白90 (Hsp90)抑制剂。 | |||
| M3776
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CH5138303 | CH5138303 | HSP |
| CH5138303 是一种口服有效的Hsp90抑制剂，其Kd为 0.48 nM。 | |||
| M4244
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Schizandrin-A | 五味子甲素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Schizandrin-A; Wuweizisu-A; Deoxyschizandrin | |||
| Schizandrin-A（五味子甲素）是一种五味子中的木脂素，同时也是新型的热休克因子1（HSF1）抑制剂，能有效抑制热休克蛋白70 (HSP70)和HSP27等HSF1靶蛋白的诱导。此外，Schizandrin-A也能调节脂质代谢和氧化应激，并且具有神经保护活性。 | |||
| M4618
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Eupalinolide A | 野马追内酯A | HSP |
| Eupalinolide A分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。 | |||
| M4771
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Dihydroberberine | 二氢小檗碱 | Others |
| Dihydroberberine（二氢小檗碱）可抑制hERG 通道，显著降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。 | |||
| M5997
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Teprenone | 替普瑞酮；戊四烯酮 | HSP |
| Geranylgeranylacetone | |||
| Teprenone (替普瑞酮; Geranylgeranylacetone; GGA)是一广泛用于治疗胃溃疡的药物，新近发现其有抗癌作用，且充当热休克蛋白HSP活化剂。 | |||
