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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2052
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Decitabine | 地西他滨 | DNA Methyltransferase |
| 5-Aza-2'-deoxycytidine; NSC 127716; 5-AZA-CdR | |||
| Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物，同时也是DNA甲基转移酶的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。此外，Decitabine 能代替胞嘧啶掺入DNA，将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。 | |||
M2123
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Rocilinostat | Rocilinostat | HDAC |
| ACY-1215; Ricolinostat | |||
| Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂， IC50为5 nM，作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上，对HDAC8具有微弱的作用活性，对HDAC4/5/7/9/11， Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。 | |||
| M2291
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Azacitidine | 5-氮杂胞苷；阿扎胞苷；5-氮胞苷； | DNA/RNA Synthesis |
| 5-azacytidine; Mylosar; Ladakamycin; Vidaza; 5-AzaC; 5-AZA | |||
| Azacitidine 是一种胞苷的核苷类似物，能通过捕获DNA甲基，特异性抑制DNA甲基化(DNA methylation)。此外，Azacitidine的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M2546
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CYM-5442 | CYM-5442 | S1P Receptor |
| CYM-5442是一种强有效和选择性的S1P1激动剂，能刺激 S1P1 内化、磷酸化和泛素化，其EC50为1.35 nM。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 可以穿过中枢神经系统。 | |||
| M2929
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PF-4981517 | PF-4981517 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| CYP3cide, PF-04981517 | |||
| PF-4981517是一种有效的，选择性的CYP3A4(P450)抑制剂，IC50为0.03 μM，比作用于CYP3A5和CYP3A7选择性高500倍以上。 | |||
| M57290
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Deoxycytidine triphosphate disodium | 2ˊ-脱氧胞苷-5ˊ-三磷酸四钠盐 | Others |
| dCTP disodium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate disodium | |||
| Deoxycytidine triphosphate (dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate) disodium 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。 | |||
| M5651
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Flucytosine | 氟胞嘧啶 | DNA/RNA Synthesis |
| 5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915 | |||
| Flucytosine（ 5-Fluorocytosine，5-FC，Ancobon，氟胞嘧啶）是一种胞嘧啶类似物，具有抗真菌活性。在穿透进入真菌细胞后，Flucytosine脱氨基变为其活性代谢物5-氟尿嘧啶。5-氟尿嘧啶可中断核苷酸代谢和DNA合成，并最终中断蛋白质合成。 | |||
| M6642 | CYM 50260 | CYM 50260 | S1P Receptor |
| CYM 50260 is a potent and selective S1P4 agonist. | |||
| M6643
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CYM 5520 | CYM 5520 | S1P Receptor |
| CYM 5520 is a selective S1P2 allosteric agonist. | |||
| M7524
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Cytidylic acid | 胞苷酸；5'-胞苷酸；胞嘧啶5'-磷酸盐 | Adjuvants |
| Cytidine 5'-monophosphate | |||
| Cytidylic acid（5'-胞苷酸）是一种核苷酸，可用作食品添加剂、基因工程试剂等，同时也是一种佐剂（adjuvants）。 | |||
| M8431
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CYM50358 | CYM50358 | S1P Receptor |
| CYM50358 is a potent, selective antagonist of the sphingosine-1-phosphate receptor 4 (S1P4). | |||
| M8432 | CYM50769 | CYM50769 | Neuropeptide Receptor |
| CYM50769 is a potent, specific antagonist of the Neuropeptide B and Neuropeptide W receptor, NPBWR1 (IC50 = 120 nM). | |||
| M9755
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CYC065 | CYC065 | CDK |
| Fadraciclib | |||
| CYC065（Fadraciclib）是一种有口服活性的，有效的ATP竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂，IC50值分别为5和26 nM。 | |||
| M10079
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ACY-775 | ACY-775 | HDAC |
| ACY775 | |||
| ACY-775是一种有效的HDAC6选择性抑制剂，IC50为7.5 nM。 | |||
| M10195
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MOG (35-55) (Mouse, rat) | 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 | Animal Modeling |
| Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (35-55) (Mouse, rat) | |||
| MOG (35-55) (Mouse, rat)（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白）是中枢神经鞘的一个次要成分，能诱导强效的T细胞和B细胞反应。可用于构建实验性自身免疫脑脊髓炎(EAE)模型。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性，诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。 | |||
| M10309
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CYN 154806 TFA | CYN 154806 TFA | Peptides |
| CYN 154806 TFA盐是一种环状八肽，它是一种有效的选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂。 | |||
| M31323
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Cyanine5 carboxylic acid chloride | Cyanine5 carboxylic acid chloride | Fluorescent Dye |
| Cy5 acid chloride | |||
| Cyanine5 carboxylic acid chloride是一种常用的荧光染料，其发射波长在 650 nm左右，可以用来标记蛋白质。 | |||
| M11525
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2'-Deoxy-5-formylcytidine | 2'-脱氧-5-甲酰基胞苷；5-甲酰基-2'-脱氧胞苷 | Others |
| 2'-Deoxy-5-formylcytidine;5-Formyl-dC | |||
| 2'-Deoxy-5-formylcytidine （2'-脱氧-5-甲酰基胞苷，5-甲酰基-2'-脱氧胞苷）是 DNA 中一种有效的内部三联体光敏剂，可作为 DNA 光损伤的新热点。 | |||
| M11561 | ChemBridge-4004417 | ChemBridge化合物-4004417 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1S,2S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylacetic acid (4004417) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4004417，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11581 | ChemBridge-5100275 | ChemBridge化合物-5100275 | Screening Compounds and Building Blocks |
| pentacyclo[6.6.6.0~2,7~.0~9,14~.0~15,20~]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione (5100275) | |||
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| M11604 | ChemBridge-5106931 | ChemBridge化合物-5106931 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,4-diphenylcyclopenta[d][1,2]oxazine (5106931) | |||
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| M11607 | ChemBridge-5107473 | ChemBridge化合物-5107473 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(2,2-dichlorovinyl)-4-hydroxy-6-oxocyclohexanecarboxylate (5107473) | |||
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| M11608 | ChemBridge-5107477 | ChemBridge化合物-5107477 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 2-(2,2-dichlorovinyl)-4-hydroxy-4-(3-nitrophenyl)-6-oxocyclohexanecarboxylate (5107477) | |||
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| M11632 | ChemBridge-5115671 | ChemBridge化合物-5115671 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1,2-benzenediol (5115671) | |||
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| M11634 | ChemBridge-5115805 | ChemBridge化合物-5115805 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 1-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-oxocyclopentanecarboxylate (5115805) | |||
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| M11638 | ChemBridge-5117202 | ChemBridge化合物-5117202 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(2-furylmethylene)-2,2-diphenylcyclopropanecarbohydrazide (5117202) | |||
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| M11670 | ChemBridge-5133292 | ChemBridge化合物-5133292 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-cyclohexyl-3-nitroso-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole (5133292) | |||
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| M11679 | ChemBridge-5136871 | ChemBridge化合物-5136871 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-cyclohexanone thiosemicarbazone (5136871) | |||
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| M11684 | ChemBridge-5137877 | ChemBridge化合物-5137877 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-cyclopentyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole methanesulfonate (5137877) | |||
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| M11687 | ChemBridge-5138859 | ChemBridge化合物-5138859 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1-{1-[1-tert-butyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-propen-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl}cyclopentyl)(4-chlorophenyl)amine (5138859) | |||
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| M1636
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Abiraterone | 阿比特龙；坦度酮罗；阿比特伦 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| CB-7598 | |||
| Abiraterone（阿比特龙）是一种具口服活性的雄激素生物合成抑制剂，它通过抑制雄激素的合成，降低体内雄激素（如睾酮）的水平，从而抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。Abiraterone的主要作用机制是抑制细胞色素p450酶 CYP17的17α-羟化酶和17,20-裂合酶，IC50 值分别为2.5 nM 和15 nM。 | |||
| M1647
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AMG-208 | AMG-208 | c-Met |
| AMG208 | |||
| AMG-208是一种高度选择性的c-Met抑制剂，IC50为9 nM。AMG-208 也是一种 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 32 μM。AMG-208 具有抗癌活性。 | |||
| M1694
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CYC116 | CYC116 | Aurora Kinase |
| CYC116是一种有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM，对VEGFR2(Ki为44 nM)作用稍弱，比作用于CDKs效果强50倍，对PKA， Akt/PKB， PKC没有活性，对GSK-3α/β， CK2， Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。 | |||
| M1700
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Momelotinib (CYT387) | 莫罗替尼 | JAK |
| LM-1149; Momelotinib; CYT 11387 | |||
| Momelotinib (CYT387)是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM，比作用于JAK3选择性约高10倍左右。此外，Momelotinib还是激活素A受体I型（ACVR1）的抑制剂。可用于骨髓纤维化的相关研究。 | |||
| M1814
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Avasimibe | 阿伐麦布 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| CI-1011, PD 148515 | |||
| Avasimibe抑制ACAT，IC50为3.3 μM，也抑制人P450同工酶CYP2C9， CYP1A2和CYP2C19，IC50分别为2.9 μM， 13.9 μM和26.5 μM。 | |||
| M1974
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Roscovitine (Seliciclib) | Roscovitine (Seliciclib) | CDK |
| Seliciclib, CYC202 | |||
| Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性的CDK抑制剂，作用于Cdc2， CDK2和CDK5时，IC50分别为0.65 μM， 0.7 μM和0.16 μM，对CDK4/6几乎没有抑制效果。 | |||
| M1975
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Cyclopamine | 环巴胺；环杷明；去氧芥芬胺 | Hedgehog |
| 11-deoxojervine | |||
| Cyclopamine是一种特异性的Hedgehog (Hh)信号通路拮抗剂，作用于Smoothened (Smo)，IC50为46 nM。 | |||
| M2079
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Chrysin | 白杨素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 5,7-Dihydroxyflavone | |||
| Chrysin(白杨素)是一种天然存在的黄酮，从西番莲的化学成分中提取，具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化活性，对CYP19有抑制作用，IC50为0.001μM。 | |||
| M2281
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Exemestane | 依西美坦 | Others |
| Aromasin | |||
| Exemestane是一种Aromatase（CYP19A1）抑制剂，更深刻地抑制了高表达CYP19A1的KKU-213细胞的细胞增殖，抑制人胎盘和大鼠卵巢芳香化酶，IC50分别为30 nM和40 nM。 | |||
| M2292
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Cytarabine | 阿糖胞苷 | DNA/RNA Synthesis |
| Cytosine β-D-arabinofuranoside; Cytosine Arabinoside; Ara-C | |||
| Cytarabine是一种DNA合成的抑制剂，IC50为16 nM。此外， Cytarabine还可抑制细胞周期的进展，诱导细胞S期停滞。 | |||
| M2354
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1-Azakenpaullone | 1-Azakenpaullone | GSK-3 |
| 1-Azakenpaullone是一种高度选择性GSK-3β抑制剂，IC50 为18 nM, 其选择性高于CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 100倍。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M2381
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AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 ) | AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 ) | CXCR |
| GENZ-644494 hexahydrobromide | |||
| AMD3465 is a monomacrocyclic CXCR4 antagonist with IC50 of 0.75 nM. | |||
| M2537
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Cobicistat | 可比司他 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| GS-9350 | |||
| Cobicistat（GS-9350）是一种有效的CYP3A选择性抑制剂，IC50为30-285 nM。 | |||
| M2544
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Cyclandelate | 环扁桃酯；安脉生；环扁桃酸酯 | Others |
| 3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate | |||
| Cyclandelate（安脉生，环扁桃酸酯，环扁桃酯）是大鼠肝脏acycloenzymeA 胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。 | |||
| M2549
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Sarecycline hydrochloride | Sarecycline hydrochloride | Antibiotic |
| P005672 hydrochloride | |||
| Sarecycline hydrochloride (P005672 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，新的窄谱四环素类抗生素，具有抗炎特性和抗革兰氏阳性菌的有效活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。 | |||
| M2650
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Doxepin hydrochloride | 多塞平盐酸盐 | Histamine Receptor |
| Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。 | |||
| M2652
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Doxycycline monohydrate | 水合强力霉素；强力霉素碱；强力霉素一水和物；水合多西环素 | Antibiotic |
| Doxycycline monohydrate（强力霉素碱，强力霉素一水合物）是一种合成的，广谱四环素类抗生素，具有抗菌活性。Doxycycline monohydrate可以与30S和50S核糖体亚单位结合，阻断氨酰基tRNA与mRNA-核糖体复合物的结合，从而导致蛋白质合成的抑制。此外，Doxycycline monohydrate也能抑制胶原酶活性。 | |||
| M2717
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Galeterone | Galeterone | Androgen Receptor |
| TOK-001 | |||
| Galeterone是一种选择性CYP17抑制剂，同时也是雄激素受体 (AR)拮抗剂，IC50分别为300 nM和384 nM。 | |||
| M2762
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Hyoscyamine | 莨菪碱；天仙子碱；澳洲毒茄碱；杜波辛；菲沃斯碱；菲沃斯素；海沃辛 | AChR/AChE |
| Daturine | |||
| Hyoscyamine是一种AChR抑制剂，IC50为7.5nM。 | |||
| M2788
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JZL184 | JZL184 | MAGL |
| JZL184是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。JZL184还可调控Amidase家族中的FAAH-4，具有极好的选择性。 | |||
| M2849
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Microcystin-LR | 微囊藻毒素LR | Phosphatase |
| Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa) | |||
| Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂，IC50 为0.04 nM，其选择性高于蛋白质磷酸酶1（PP1）40倍。 | |||
| M2959
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Proadifen hydrochloride | 普罗地芬盐酸盐 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| SKF 525-A HCl | |||
| Proadifen is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes, preventing some types of drug metabolism. | |||
| M3069
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Ticagrelor | 替卡格雷 | P2 Receptor |
| AR-C 126532XX; AZD6140 | |||
| Ticagrelor（替卡格雷）是一种具有口服活性的，可逆的P2Y12受体拮抗剂，同时可以抑制CYP2C9和咪达唑仑的4-羟基化，IC50分别为10.5 μM和8.2 μM 。Ticagrelor（替卡格雷）可用来研究血小板聚集。 | |||
| M3235
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Clarithromycin | 克拉霉素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Clarithromycin（克拉霉素）是一种大环内酯类抗生素，同时也是CYP3A4的抑制剂，能通过与23S 核糖体的50S核糖体亚单位结合，从而抑制RNA依赖的蛋白质合成。 | |||
| M3326
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Memantine hydrochloride | 盐酸美金刚胺 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Memantine hydrochloride（Memantine HCl，盐酸美金刚胺）是一种电压依赖性的、非竞争性NMDA受体拮抗剂，可以结合并抑制NMDA受体的阳离子通道，抑制钙离子的持续流入和相关的神经元兴奋毒性。此外，Memantine也是5-羟色胺3型(5HT3)受体，烟碱受体（nAChR），CYP2B6和CYP2D6的抑制剂，作用于重组CYP2B6和CYP2D6，Ki分别为0.51 nM和94.9 μM。可用于阿尔茨海默病（AD）的相关研究。 | |||
| M3332
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Alizarin | 茜素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Anthraquinonic | |||
| Alizarin（茜素）是一种存在于茜草科植物根部中的蒽醌类染料，是天然着色剂之一，茜素颜色变化可随着 pH 值的不同发生变化，此外还具有抗氧化、抗菌和抗肿瘤等众多生物学功能。Alizarin（茜素）强效抑制P450亚型CYP1A1， CYP1A2和CYP1B1，IC50分别为6.2 μM， 10.0 μM 和 2.7 μM，微弱抑制CYP2A6和CYP2E1，对CYP2C19，对CYP3A4和CYP3A5没有抑制作用。 | |||
