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Proadifen hydrochloride 普罗地芬盐酸盐

目录号 M2959 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Proadifen is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes, preventing some types of drug metabolism.

Proadifen hydrochloride结构式

别名:SKF 525-A HCl

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 840 无货
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质量标准及产品资料
生物活性

Proadifen is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes, preventing some types of drug metabolism.

化学性质
分子量 390.01
分子式 C23H32ClNO2
CAS号 62-68-0
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.564 mL 12.8202 mL 25.6404 mL
5 mM 0.5128 mL 2.564 mL 5.1281 mL
10 mM 0.2564 mL 1.282 mL 2.564 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Daniil Grinchii, et al. Inhibition of cytochrome P450 by proadifen diminishes the excitability of brain serotonin neurons in rats

[2] Guillermo Spitzmaul, et al. The local anaesthetics proadifen and adiphenine inhibit nicotinic receptors by different molecular mechanisms

[3] V H Sethy, et al. The effect of proadifen on the metabolism of adinazolam

[4] D D Morris, et al. Proadifen-induced production of prostacyclin by equine peritoneal macrophages

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