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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2959
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Proadifen hydrochloride | 普罗地芬盐酸盐 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| SKF 525-A HCl | |||
| Proadifen is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes, preventing some types of drug metabolism. | |||
| M9235
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ARS-853 | ARS-853 | Ras |
| ARS-853是一种选择性的，共价的KRASG12C抑制剂，其IC50值为2.5 μM。 | |||
| M14869 | CP-10 | CP-10 | PROTAC |
| CP-10 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，具有高选择性，特异性和显著的 CDK6 降解潜力 (DC50=2.1 nM) 的 PROTAC。它抑制几种造血细胞癌的增殖，包括多发性骨髓瘤，并且对突变和过表达的 CDK6 仍然可以降解。 | |||
| M16204 | 1-Hydroxy-2-methylanthraquinone | 1-羟基-2-甲基蒽醌 | Anthraquinones |
| 1-Hydroxy-2-methylanthraquinone 1-羟基-2-甲基蒽醌 | |||
| M28709 | Roginolisib hemifumarate | Roginolisib hemifumarate | PI3K |
| MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate | |||
| Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。 | |||
| M28963 | GPI-1485 | GPI-1485 | Others |
| GM1485 | |||
| GPI-1485 (GM1485) 是一种免疫抑制剂的特异性亲免蛋白配体，促进中风后的神经功能改善和神经再生。 | |||
| M54379 | (Asn10, Leu11, D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) | (Asn10, Leu11, D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) | Others |
| (Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。 | |||
| M6846
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JNJ 16259685 | JNJ 16259685 | GluR |
| JNJ16259685 | |||
| JNJ 16259685是一种亚纳米摩尔强效、非竞争性的mGlu1拮抗剂 (Ki = 0.34 nM)。抑制人mGlu1受体谷氨酸诱导的Ca2+反应，IC50值为0.55 nM。在mGlu2、mGlu3、mGlu4、mGlu6、AMPA或NMDA受体 (IC50 > 10 μM) 上不显示活性。 | |||
| M29991 | Relacatib | Relacatib | Cathepsin |
| SB-462795 | |||
| Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。 | |||
