找到约 57 条 “AB10” 相关结果 （用时 0.079 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1838
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Masitinib | 马赛替尼 | VEGFR/PDGFR |
| AB1010 | |||
| Masitinib (AB1010)是一种新型的，具有口服活性的Kit和PDGFRα/β抑制剂，IC50分别为200 nM和540 nM/800 nM，但对ABL和c-Fms抑制作用较弱。此外，Masitinib还能抑制肥大细胞和小胶质细胞/巨噬细胞活性，具有神经保护作用。 | |||
| M3813
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Avelumab (MSB0010718C) | 阿维鲁单抗；阿维单抗 | PD-1/PD-L1 |
| MSB0010718C | |||
| Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性） | |||
M1615
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Obinutuzumab | 奥滨尤妥珠单抗；奥妥珠单抗 | CD20 |
| afutuzumab; GA101 | |||
| 奥滨尤妥珠单抗 Obinutuzumab (GA101)是一种能靶向前体B细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原的单克隆抗体。（适用于人源或免疫缺陷型小鼠） | |||
| M9640
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MMP-9-IN-1 | MMP-9-IN-1 | MMP |
| ABM-7710 | |||
| MMP-9-IN-1是一种特异性的 matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) 抑制剂。 | |||
| M10337
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Avitinib (AC0010) | 艾维替尼；阿比替尼 | EGFR/HER2 |
| Abivertinib; AC-0010 | |||
| Avitinib (Abivertinib; AC0010)是第三代的，不可逆EGFR抑制剂，它对于突变型EGFR具有选择性，对EGFR L858R/T790M双突变体的IC50为0.18 nM。 | |||
| M10665
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Masitinib mesylate | 甲磺酸马赛替尼 | c-Kit |
| AB-1010 mesylate | |||
| Masitinib (AB-1010) mesylate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 c-Kit 抑制剂，对于人重组 c-Kit的IC50值为200 nM，它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540和800 nM。 | |||
| M10936
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Taletrectinib | 他雷替尼；他立替尼；泰莱替尼 | Trk |
| DS-6051b; AB-106; IBI-344 | |||
| Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。 | |||
| M16520 | 2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxy-9β- hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one | 2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxy-9β- hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one | Diterpenoids |
| 2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxy-9β- hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one | |||
| M17476 | 1-Hydroxybisabola-2,10-dien-4-one | 1-Hydroxybisabola-2,10-dien-4-one | Sesquiterpenoids |
| 1-Hydroxybisabola-2,10-dien-4-one | |||
| M17497 | Bisabola-3,10-dien-2-one | 甜没药-3,10-二烯-2-酮 | Sesquiterpenoids |
| Bisabola-3,10-dien-2-one 甜没药-3,10-二烯-2-酮 | |||
| M24549
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Crenezumab | 克雷内治单抗 | Amyloid |
| MABT 5102A; RG 7412 | |||
| Crenezumab(MABT 5102A; RG 7412)是一种完全人源化的抗 Aβ 单克隆抗体，可结合多种形式的 Aβ，如可溶性、寡聚体和纤维状，用于阿尔茨海默病研究。 | |||
| M25073 | Socazolimab | 索卡佐利单抗；首克注利单抗 | PD-1/PD-L1 |
| ZKAB001; STI-1014; STI-A1014 | |||
| Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的 IgG1λ2 单克隆抗体，可用于多种癌症的相关研究。 | |||
| M25270 | Conatumumab | Conatumumab | TNF Receptor |
| AMG 655; TRAIL-R2 mAb Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody | |||
| Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5，TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体(Kd: 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Conatumumab 可用于癌症研究。 | |||
| M28767 | Elsubrutinib | Elsubrutinib | BTK |
| ABBV-105 | |||
| Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。 | |||
| M30111 | ABT-100 | ABT-100 | Farnesyl Transferase |
| ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
| M38771 | 1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one | 1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one | Anti-infection |
| 1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC50 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。 | |||
| M40695 | ABBV-101 | ABBV-101 | PROTAC |
| ABBV-101是一种靶向BTK的降解剂，可用于非霍奇金淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M41002 | AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 | AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 | ADC Linker |
| AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 | |||
| M42707 | AB10 | AB10 | Sigma Receptor |
| AB10 是选择性 S1R 拮抗剂。 | |||
| M45423 | ChemBridge-4101829 | ChemBridge化合物-4101829 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rac-(1S,5R)-6-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride (4101829) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4101829，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46698 | ChemBridge-8910010 | ChemBridge化合物-8910010 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-[(4-fluorobenzoyl)amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (8910010) | |||
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| M47255 | ChemBridge-10459559 | ChemBridge化合物-10459559 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,5S)-3-{[2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid (10459559) | |||
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| M48049 | ChemBridge-41044601 | ChemBridge化合物-41044601 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-methyl-3-{[rac-(1S,5R)-1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl]carbonyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine (41044601) | |||
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| M48296 | ChemBridge-51001222 | ChemBridge化合物-51001222 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (3-endo)-8-[(3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol (51001222) | |||
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| M48383 | ChemBridge-54575105 | ChemBridge化合物-54575105 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,4-dichloro-3-({(1R*,5S*,6r)-6-[(dimethylamino)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}methyl)phenol (54575105) | |||
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| M49052 | ChemBridge-85495310 | ChemBridge化合物-85495310 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1R*,5S*)-6-{[2-(ethylsulfonyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl}-6-azabicyclo[3.2.1]octane (85495310) | |||
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| M49160 | ChemBridge-91059445 | ChemBridge化合物-91059445 | Screening Compounds and Building Blocks |
| {rel-(1R,2R,4S)-2-benzyl-7-[3-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)propanoyl]-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}methanol (91059445) | |||
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| M53417 | ABT-510 | ABT-510 | Apoptosis |
| ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。 | |||
| M54140 | ABT-510 acetate | ABT-510 acetate | Apoptosis |
| ABT-510 acetate 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。 | |||
| M56539 | ABT-107 | ABT-107 | AChR/AChE |
| ABT-107 是选择性的 α7 神经元尼古丁受体的激动剂。ABT-107 对单侧 6-羟多巴胺损伤大鼠的黑质纹状体损伤起到保护作用。 | |||
| M1642
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ABT-751 | ABT-751 | Microtubule |
| E7010 | |||
| ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR转运的底物，且作用于抗Vincristine， Doxorubicin，和Cisplatin的细胞系有效。 | |||
| M1705
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Erlotinib Hydrochloride | 盐酸埃罗替尼 | EGFR/HER2 |
| Tarceva, CP-358774, OSI-774, NSC-718781 | |||
| Erlotinib HCl (OSI-744)是一种EGFR抑制剂，IC50为2 nM，对EGFR的选择性比c-Src或v-Abl高1000倍以上。 | |||
| M1813
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PCI-24781 | PCI-24781 | HDAC |
| Abexinostat; CRA-024781 | |||
| PCI-24781 (Abexinostat)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，对HDACs 2， 3， 6，和10有适中的抑制性，但比作用于HDAC8选择性强40倍。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M2219
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RVX-208 | 阿帕他隆 | Epigenetic Reader Domain |
| RVX000222; Apabetalone | |||
| Apabetalone (RVX-208) 是一种有效的BET bromodomain抑制剂，作用于BD2，IC50为0.510 μM，比作用于BD1选择性高170倍。 | |||
| M2011
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PP121 | PP121 | VEGFR/PDGFR |
| PP121是一种作用于PDGFR， Hck， mTOR， VEGFR2， Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12 nM， 14 nM和18 nM，也抑制DNA-PK，IC50为60 nM。 | |||
| M2023
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Bemcentinib | 比美替尼 | TAM Receptor |
| R428; BGB324 | |||
| Bemcentinib（R428，比美替尼）是一种首创的（first-in-class），有效的，具有口服活性的，高度选择性的AXL抑制剂，其IC50值为14 nM，能靶向并结合AXL受体酪氨酸激酶的细胞内催化激酶结构域并抑制其活性，比作用于Abl选择性高100倍以上。 | |||
| M2051
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CP 945598 hydrochloride | CP 945598 hydrochloride | Cannabinoid |
| Otenabant HCl; Otenabant hydrochloride | |||
| Otenabant (CP-945598) HCl是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki为0.7 nM，比作用于人类CB2受体选择性高10，000倍。 | |||
| M2052
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Decitabine | 地西他滨 | DNA Methyltransferase |
| 5-Aza-2'-deoxycytidine; NSC 127716; 5-AZA-CdR | |||
| Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物，同时也是DNA甲基转移酶的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。此外，Decitabine 能代替胞嘧啶掺入DNA，将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。 | |||
| M2333
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Dasabuvir (ABT-333) | 达沙布韦 | HCV Protease |
| Dasabuvir | |||
| Dasabuvir (ABT-333) 是一种HCV非结构蛋白 5B (NS5B) 的非核苷抑制剂，抑制RNA依赖性的 HCV NS5B 基因编码的 RNA 聚合酶，IC50范围为 2.2 到 10.7 nM。 | |||
| M2552
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Otenabant | 奥替那班 | Cannabinoid |
| CP-945598; CP945598 | |||
| Otenabant (CP-945598) 是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki为0.7 nM，比作用于人类CB2受体选择性高10，000倍。 | |||
| M2597
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Betrixaban | 贝曲西班 | Factor Xa |
| PRT-054021 | |||
| Betrixaban是一种高效、选择性、口服有效的Xa因子抑制剂，IC50为1.2 nM(抑制因子10a)。 | |||
| M10347
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Abemaciclib (LY2835219) | 阿贝西利 | CDK |
| LY2835219 free base | |||
| Abemaciclib (LY2835219) 是一种同类最佳( Best-in-class)且具有选择性的，有效的CDK4和CDK6双重抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。此外，Abemaciclib还可用于诱导腹泻动物模型，以及进行乳腺癌的相关研究。 | |||
| M3759
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Dabigatran etexilate mesylate | 达比加群酯甲磺酸盐 | Thrombopoietin/Thrombin |
| BIBR 1048MS | |||
| Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS)是口服活性的dabigatran前药。Dabigatran是可逆的直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5 nM。 | |||
| M1333
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Talabostat mesylate | 他拉波司坦甲磺酸盐 | Dipeptidyl Peptidase |
| BXCL701 mesylate; Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate | |||
| Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。 | |||
| M5290
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(±)-SLV-319 | (±)-SLV-319 | Cannabinoid |
| (±)-Ibipinibant; BMS-646256 | |||
| (±)-SLV319 (Ibipinabant)是一种强效和选择性CB1受体拮抗剂（Ki = 7.8nM）。CB1对CB2受体的选择性显示为1000倍。抑制CP 55,940诱导的低血压和WIN 55,212-2诱导的体内低体温。 | |||
| M5293
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Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO) | 蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液） | Inhibitor Cocktails |
| AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解，提高蛋白得率。本品可用于蛋白免疫印迹 (WB)、免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫沉淀 (IP)、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、酶学研究等多种与蛋白相关的实验。 | |||
| M6104
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Ipilimumab | 伊匹木单抗；伊匹单抗 | Checkpoint |
| MDX-010, BMS-734016；Yervoy | |||
| Ipilimumab (MDX-010, BMS-734016，伊匹单抗)是一种全人源化的抗CTL antigen 4 (CTLA-4)的单克隆抗体，Ipilimumab是一种免疫检查点（Checkpoint）抑制剂。 | |||
| M6175
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Serabelisib | Serabelisib | PI3K |
| INK-1117,MLN-1117,TAK-117 | |||
| Serabelisib (INK-1117,MLN-1117,TAK-117)是一种有效的、选择性的，可用于口服的PI3Kα抑制剂，IC50为21 nM。对PI3Kα的选择性比对其他I类PI3K家族成员高100倍以上。 | |||
| M6390 | ABT 724 trihydrochloride | ABT 724 trihydrochloride | Others |
| ABT 724三盐酸盐是一种有效的多巴胺D4受体部分激动剂(EC50 = 12.4 nM;61%的有效性vs.多巴胺)。对D2受体无激动活性(EC50 > 10 μM)。大鼠体内选择性;I.C.V.治疗后产生阴茎勃起;增加阴茎海绵体内压力和增强西地那非后的生殖勃起作用。副作用最小。 | |||
| M7821 | GW833972A | GW833972A | Others |
| GW833972A is a CB2 cannabinoid receptor agonist with 1000-fold selectivity relative to CB1. | |||
| M8414
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MJN110 | MJN110 | MAGL |
| MJN110 is a potent selective inhibitor of MAGL, the enzyme predominantly responsible for the degradation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) with >10,000 selectivity over FAAH. | |||
| M8624 | HPB | HPB | Others |
| HPB is a cell-permeable, non-cytotoxic N-hydroxybenzamide derivative that acts as a HDAC6-selective deacetylase inhibitor (IC50 = 31/376/677/842/1133 nM against HDAC6/8/10/1/7, >2 μM against HDAC2/3/4/11/9/5). | |||
| M8686
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CCF642 | CCF642 | Apoptosis |
| CCF642 is a cell-permeable protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor that exhibits 100-fold higher potency than PACMA 31 (by di-E-GSSG assay) via an alternative mode of action that most likely involves PDI active-site CGHCK motifs. | |||
| M8815 | Tyrphostin AG 1112 | Tyrphostin AG 1112 | Casein Kinase |
| Tyrphostin AG 1112是一种有效的CK II 抑制剂。此外，Tyrphostin AG1112 还能抑制 p210bcr-abl 酪氨酸激酶，其在细胞中针对 p210bcr-abl、EGFR 和 PDGFR 激酶的 IC50 值分别为 2 μM、15 μM 和20 μM。 | |||
| M9560
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Paquinimod | 帕奎莫德 | Others |
| ABR 25757 | |||
| Paquinimod（ABR-215757，帕奎莫德）是一种具有口服活性的S100A9人钙结合蛋白的抑制剂，它可以阻止S100A9与TLR-4结合，具有免疫调节活性，可用于系统性红斑狼疮（SLE）的相关研究。 | |||
| M9745
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DIDS sodium salt | DIDS sodium salt | VDAC |
| MDL101114ZA | |||
| DIDS sodium salt (MDL101114ZA)是一种 ABCA1 和 VDAC1 双重抑制剂，同时也是阴离子转运的抑制剂，能抑制 ClC-Ka 氯离子通道和细菌 ClC-ec1Cl-/H+ 交换子，IC50 分别为 100 μM 和 ~300 μM。此外，DIDS 还能以浓度依赖的方式降低自发瞬态内向电流（STIC）的振幅，并具有血管扩张活性。 | |||
| M10602
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Necrostatin 2 racemate | 坏死抑制素 1s | RIPK |
| Nec-1s; Necrostatin 1S; 7-Cl-O-Nec-1 | |||
| Necrostatin 2 racemate (Nec-1s, 7-Cl-O-Nec1, Necrostatin-1 stable, Necrostatin 1S)是一种有效且特异性的RIPK1抑制剂，没有靶向IDO的效果，对RIPK1的选择性比对其他485种人源激酶高1000倍以上。此外，Necrostatin 2 racemate也是坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂。 | |||
