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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1838
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Masitinib | 马赛替尼 | VEGFR/PDGFR |
| AB1010 | |||
| Masitinib (AB1010)是一种新型的,具有口服活性的Kit和PDGFRα/β抑制剂,IC50分别为200 nM和540 nM/800 nM,但对ABL和c-Fms抑制作用较弱。此外,Masitinib还能抑制肥大细胞和小胶质细胞/巨噬细胞活性,具有神经保护作用。 | |||
M3813
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Avelumab (MSB0010718C) | 阿维鲁单抗;阿维单抗 | PD-1/PD-L1 |
| MSB0010718C | |||
| Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体,能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1(对鼠类PD-L1有高亲和性和活性) | |||
M1615
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Obinutuzumab | 奥滨尤妥珠单抗;奥妥珠单抗 | CD20 |
| afutuzumab; GA101 | |||
| 奥滨尤妥珠单抗 Obinutuzumab (GA101)是一种能靶向前体B细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原的单克隆抗体。(适用于人源或免疫缺陷型小鼠) | |||
M9640
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MMP-9-IN-1 | MMP-9-IN-1 | MMP |
| ABM-7710 | |||
| MMP-9-IN-1是一种特异性的 matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) 抑制剂。 | |||
M10337
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Avitinib (AC0010) | 艾维替尼;阿比替尼 | EGFR/HER2 |
| Abivertinib; AC-0010 | |||
| Avitinib (Abivertinib; AC0010)是第三代的,不可逆EGFR抑制剂,它对于突变型EGFR具有选择性,对EGFR L858R/T790M双突变体的IC50为0.18 nM。 | |||
M10665
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Masitinib mesylate | 甲磺酸马赛替尼 | c-Kit |
| AB-1010 mesylate | |||
| Masitinib (AB-1010) mesylate 是一种有效的,具有口服活性的选择性 c-Kit 抑制剂,对于人重组 c-Kit的IC50值为200 nM,它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540和800 nM。 | |||
M10936
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Taletrectinib | 他雷替尼;他立替尼;泰莱替尼 | Trk |
| DS-6051b; AB-106; IBI-344 | |||
| Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。 | |||
| M16520 | 2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxy-9β- hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one | 2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxy-9β- hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one | Diterpenoids |
| 2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxy-9β- hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one | |||
| M17476 | 1-Hydroxybisabola-2,10-dien-4-one | 1-Hydroxybisabola-2,10-dien-4-one | Sesquiterpenoids |
| 1-Hydroxybisabola-2,10-dien-4-one | |||
| M17497 | Bisabola-3,10-dien-2-one | 甜没药-3,10-二烯-2-酮 | Sesquiterpenoids |
| Bisabola-3,10-dien-2-one 甜没药-3,10-二烯-2-酮 | |||
M24549
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Crenezumab | 克雷内治单抗 | Amyloid |
| MABT 5102A; RG 7412 | |||
| Crenezumab(MABT 5102A; RG 7412)是一种完全人源化的抗 Aβ 单克隆抗体,可结合多种形式的 Aβ,如可溶性、寡聚体和纤维状,用于阿尔茨海默病研究。 | |||
| M25073 | Socazolimab | 索卡佐利单抗;首克注利单抗 | PD-1/PD-L1 |
| ZKAB001; STI-1014; STI-A1014 | |||
| Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的 IgG1λ2 单克隆抗体,可用于多种癌症的相关研究。 | |||
M25257
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Blinatumomab | 贝林妥欧单抗 | Immunology/Inflammation |
| Anatumomab; AMG-103; MEDI-538; MT-103 | |||
| Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体,可特异性靶向 B 细胞上的 CD19 抗原。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。 | |||
| M25270 | Conatumumab | Conatumumab | TNF Receptor |
| AMG 655; TRAIL-R2 mAb Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody | |||
| Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体(Kd: 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Conatumumab 可用于癌症研究。 | |||
| M28767 | Elsubrutinib | Elsubrutinib | BTK |
| ABBV-105 | |||
| Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。 | |||
| M30111 | ABT-100 | ABT-100 | Farnesyl Transferase |
| ABT-100 是一种有效的,高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1,DLD-1,MDA-MB-231,HCT-116,MiaPaCa-2,PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM,3.8 nM,5.9 nM,6.9 nM,9.2 nM,70 nM 和 818 nM),可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
| M38771 | 1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one | 1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one | Anti-infection |
| 1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物,可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性,IC50 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。 | |||
| M40695 | ABBV-101 | ABBV-101 | PROTAC |
| ABBV-101是一种靶向BTK的降解剂,可用于非霍奇金淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M41002 | AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 | AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 | ADC Linker |
| AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 | |||
| M42707 | AB10 | AB10 | Sigma Receptor |
| AB10 是选择性 S1R 拮抗剂。 | |||
| M45423 | ChemBridge-4101829 | ChemBridge化合物-4101829 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rac-(1S,5R)-6-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride (4101829) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4101829,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
| M46698 | ChemBridge-8910010 | ChemBridge化合物-8910010 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-[(4-fluorobenzoyl)amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (8910010) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-8910010,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
| M47255 | ChemBridge-10459559 | ChemBridge化合物-10459559 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,5S)-3-{[2-(2-pyridinyl)-5-pyrimidinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid (10459559) | |||
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| M48049 | ChemBridge-41044601 | ChemBridge化合物-41044601 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-methyl-3-{[rac-(1S,5R)-1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl]carbonyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine (41044601) | |||
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| M48296 | ChemBridge-51001222 | ChemBridge化合物-51001222 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (3-endo)-8-[(3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol (51001222) | |||
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| M48383 | ChemBridge-54575105 | ChemBridge化合物-54575105 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,4-dichloro-3-({(1R*,5S*,6r)-6-[(dimethylamino)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}methyl)phenol (54575105) | |||
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| M49052 | ChemBridge-85495310 | ChemBridge化合物-85495310 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1R*,5S*)-6-{[2-(ethylsulfonyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl}-6-azabicyclo[3.2.1]octane (85495310) | |||
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| M49160 | ChemBridge-91059445 | ChemBridge化合物-91059445 | Screening Compounds and Building Blocks |
| {rel-(1R,2R,4S)-2-benzyl-7-[3-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)propanoyl]-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}methanol (91059445) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-91059445,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
| M53417 | ABT-510 | ABT-510 | Apoptosis |
| ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物),能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。 | |||
| M54140 | ABT-510 acetate | ABT-510 acetate | Apoptosis |
| ABT-510 acetate 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物),能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。 | |||