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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2797
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KRP-203 hydrochloride | 莫拉莫德 | S1P Receptor |
| Mocravimod | |||
| Mocravimod (KRP-203) hydrochloride是一种强效的，具有口服活性的鞘氨醇受体 S1P1 和 S1P4 激动剂，EC50 分别为 1 nM 和 10 nM，可用于溃疡性结肠炎（UC）的相关研究。 | |||
M2808
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Levalbuterol hydrochloride | 盐酸左旋沙丁胺醇 | Adrenergic Receptor |
| Levalbuterol HCl是一种相对选择性的β2-肾上腺素受体激动剂，可以舒张支气管，能用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关研究。 | |||
| M11574 | ChemBridge-4027450 | ChemBridge化合物-4027450 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(1-pyrrolidinyl)-1,3,5-triazin-2-amine (4027450) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4027450，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M29135 | SAHM1 | SAHM1 | Notch |
| SAHM1 是一种显性阴性 MAML 形式的肽模拟物，可抑制经典 Notch 转录复合物的形成。SAHM1 可用于小鼠过敏性气道炎症的研究。 | |||
| M30209
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Coelenterazine h | 腔肠素 | Others |
| h; 2-Deoxycoelenterazine; CLZN-h | |||
| Coelenterazine h 是 Coelenterazine 的衍生物。Coelenterazine h 对 Ca2+ 比它的天然复合物更敏感，因此为测量 Ca2+ 浓度的微小变化提供了有价值的工具。 | |||
| M31258
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5-Chloro-2'-deoxyuridine | 5-Chloro-2'-deoxyuridine | Others |
| 5-chloro-2′-deoxyuridine (5-chlorodeoxyuridine; CldU)是一种胸腺嘧啶类似物，用于研究次氯酸对 DNA 和 DNA 前体的潜在损伤。 | |||
| M1784
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Icotinib | 埃克替尼 | EGFR/HER2 |
| BPI-2009H | |||
| Icotinib是一种有效的，特异性EGFR抑制剂，IC50为5 nM，包括EGFR， EGFR(L858R)， EGFR(L861Q)， EGFR(T790M)和EGFR(T790M， L858R)。 | |||
| M1908
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VER-82576 | VER-82576 | HSP |
| NVP-BEP800; VER82576 | |||
| VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。 | |||
| M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
| JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
| M2181
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ML133 hydrochloride | ML133 hydrochloride | Potassium Channel |
| ML133 HCl | |||
| ML133 HCl是一种选择性钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，作用于Kir2.1， IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对Kir1.1没有作用效果，对Kir4.1和Kir7.1具有微弱的作用活性。 | |||
| M2315
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Necrostatin-1 | Necrostatin-1 | RIPK |
| Nec-1 | |||
| Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。同时，Necrostatin-1也是III 型 RIPK1 抑制剂，可以占据激酶异构口袋，对 RIPK1 的活性进行异构调节，从而使激酶的选择性优于其他类型的抑制剂，其EC50为182 nM。此外，Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。 | |||
| M3026
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Sorafenib (BAY 43-9006) | 索拉非尼 | Raf |
| BAY 43-9006 | |||
| Sorafenib (BAY 43-9006)是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。Sorafenib 对 VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。Sorafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M3569
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AST-1306 (TsOH) | AST-1306 (TsOH) | EGFR/HER2 |
| AST-6; Allitinib tosylate | |||
| AST-1306是一种新型，不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为0.5 nM和3 nM，对突变型EGFR T790M/L858R也有效，作用于过表达ErbB2的细胞更有效，作用于ErbB家族比作用于其他激酶选择性高3000倍。 | |||
| M4937
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Icotinib Hydrochloride | 盐酸埃克替尼 | EGFR/HER2 |
| BPI-2009H | |||
| Icotinib Hcl(BPI-2009H) is a potent and specific epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC(50) of 5 nM, including it's mutants of EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M) and EGFR(T790M, L858R). | |||
| M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M9112
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AB-423 | AB-423 | Anti-infection |
| AB-423 是一种HBV衣壳组装抑制剂，能够抑制HBV复制，在细胞中的EC50/EC90值分别为0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。 | |||
| M28266
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KL-11743 | KL-11743 | GLUT |
| KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。 | |||
| M28716 | ML380 | ML380 | AChR/AChE |
| ML380 是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。 | |||
| M28758 | YIL781 hydrochloride | YIL781 hydrochloride | Ghrelin Receptor/GHSR |
| YIL781 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 hydrochloride 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 hydrochloride 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC50 值分别为 7.90 和 8.27。 | |||
| M28975 | XY018 | XY018 | ROR |
| XY018 是一种有效的 ROR-γ 选择性拮抗剂。XY018 作用于 293T 细胞，抑制 ROR-γ 活性，EC50 为 190 nM。XY018 与 ROR-γ 疏水配体结合域 (LBD) 结合 。 | |||
| M29117 | Laninamivir | Laninamivir | Anti-infection |
| R 125489 | |||
| Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。 | |||
| M29495 | PD 102807 | PD 102807 | AChR/AChE |
| PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂，IC50 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体，IC50 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。 | |||
| M29614 | SARS-CoV-2-IN-1 | SARS-CoV-2-IN-1 | Anti-infection |
| SARS-CoV-2-IN-1 是有效的 Mpro 抑制剂。SARS-CoV-2-IN1抑制纯化的重组 SARS-CoV-2 Mpro，SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro，IC50 分别为 0.67、0.90 和 0.58 μM。 | |||
| M29960 | SB 202190 hydrochloride | SB 202190 hydrochloride | p38 MAPK |
| SB 202190 hydrochloride 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 hydrochloride 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。SB 202190 hydrochloride 具有抗癌活性。SB202190 hydrochloride诱导自噬 (autophagy)。 | |||
| M30400
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L-902688 | L-902688 | Prostaglandin Receptor |
| L-902688 是一种有效的，选择性的，口服活性的 EP4 受体激动剂，Ki 为 0.38 nM，EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。 | |||
| M30783 | YIL781 | YIL781 | Ghrelin Receptor/GHSR |
| YIL781 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC50 值分别为 7.90 和 8.27。 | |||
| M30810 | LY2389575 hydrochloride | LY2389575 hydrochloride | GluR |
| LY2389575 hydrochloride 是一种选择性和非竞争性的 mGlu3 负变构调节剂 (NAM)，IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高。LY2389575 hydrochloride 还能放大 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
| M30850 | A-908292 | A-908292 | Acetyl-CoA Carboxylase |
| A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂，IC50 为 38 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。 | |||
| M38796 | Homobutein | Homobutein | Parasite |
| Homobutein 是一种天然查尔酮 (可存在于许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中) 和有效的 HDACs/NF-κB 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 190 和 38 μM。Homobutein 也是一种铁离子 (II 和 III) 螯合剂，具各种活性，包括抗癌，抗炎，抗寄生虫和抗氧化活性。 | |||
| M52691 | NH2-AKK-COOH | NH2-AKK-COOH | ACE |
| NH2-AKK-COOH，一种合成三肽，是 ACE 抑制剂，当 FAPGG，HHL 和血管紧张素-I 用作底物时的 IC50 值分别为 0.090 μM，0.178 μM 和 420.89 μM。 | |||
| M55930 | LY3177833 monhydrate | LY3177833 monhydrate | CDK |
| LY3177833 monhydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 monhydrate 是一种衰老诱导剂。 | |||
| M56103 | AS19 | AS19 | 5-HT Receptor |
| AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。 | |||
| M56416 | Theliatinib | Theliatinib | EGFR/HER2 |
| Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。 | |||
