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A-908292 

目录号 M30850 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂,IC50 为 38 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。

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质量标准及产品资料
生物活性

A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂,IC50 为 38 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。

化学性质
分子量 360.43
分子式 C18H20N2O4S
CAS号 903886-95-3
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7745 mL 13.8723 mL 27.7446 mL
5 mM 0.5549 mL 2.7745 mL 5.5489 mL
10 mM 0.2774 mL 1.3872 mL 2.7745 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hiroyuki Takagi, et al. J Pharmacol Exp Ther. A Novel Acetyl-CoA Carboxylase 2 Selective Inhibitor Improves Whole-Body Insulin Resistance and Hyperglycemia in Diabetic Mice through Target-Dependent Pathways

[2] Yuji Nishiura, et al. Bioorg Med Chem Lett. Discovery of a novel olefin derivative as a highly potent and selective acetyl-CoA carboxylase 2 inhibitor with in vivo efficacy

[3] Jeffrey F Waring, et al. J Pharmacol Exp Ther. Gene expression analysis in rats treated with experimental acetyl-coenzyme A carboxylase inhibitors suggests interactions with the peroxisome proliferator-activated receptor alpha pathway

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