M2048
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Sumatriptan succinate |
Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。 |
| M3417
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Clozapine |
Clozapine 是一种有效的5-HT1C受体拮抗剂，作用于5-HT刺激的磷酸肌醇水解，IC50为110 nM。 |
| M5656
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Fluoxetine hydrochloride |
Fluoxetine hydrochloride (LY110140，盐酸氟西汀) 是一种选择性5-羟色胺（5-HT）重吸收抑制剂（SSRI），可用于抑郁的相关研究。 |
| M14577
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Fluoxetine |
Fluoxetine (LY-110140 free base) 是一种选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)，可用于抑郁的相关研究。 |
| M3659
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Pimavanserin |
Pimavanserin(ACP-103)是一种有效的，选择性的5-HT2A反向激动剂（SSIA），能够选择性地靶向5-HT2A受体，降低其基础活性。细胞功能水平测得pIC50均值为8.7。可用于痴呆症和精神分裂症等精神类疾病的相关研究。 |
| M3006
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Sertraline hydrochloride |
Sertraline HCl（盐酸舍曲林）是Sertraline的盐酸盐形式，同时也是一种具有口服活性的5-羟色胺（5-HT）再吸收抑制剂（SSRIs）， Ki值为13 nM。可用于抑郁和创伤后应激障碍的相关研究。 |
M13870
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Lurasidone |
Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂，IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50 值为 6.75 nM。 |
| M13869
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Ketanserin tartrate |
Ketanserin (R41468) tartrate 是一种选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Ketanserin tartrate 也抑制 hERG 电流 (IhERG)，IC50 为 0.11 μM，这种作用具有浓度依赖性。 |
| M13867
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Bromperidol |
Bromperidol (R-11333) 是一种丁酰苯类衍生物，是一种强效且长效的抗精神病试剂，用于研究精神分裂症。 |
| M13866
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Alprenolol hydrochloride |
Alprenolol盐酸盐是一个非选择性的beta阻断剂，也是5-HT1A受体的拮抗剂。 |
| M13865
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Alprenolol |
Alprenolol是一个非选择性的beta阻断剂，也是5-HT1A受体的拮抗剂。 |
| M13360
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Serotonin |
Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。Serotonin 也是动物的天然产物。 |
| M10608
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NLX-101 (F-15599) |
NLX-101 (F-15599) 是一种新型的高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂，Ki 值为 3.4 nM，可通过前额叶皮层 5-HT 1A 受体介导大鼠的抗抑郁活性。对该靶标的亲和力与其他受体相比高出 1000 多倍。 |
| M10160
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Lasmiditan |
Lasmiditan（COL-144，LY573144）是一种首创的（first-in-class），新型的，高度选择性的5-HT(1F)受体激动剂，体外结合研究表明5-HT(1F)受体的Ki值为2.21 nM。可用于偏头痛的相关研究。 |
| M10054
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Paroxetine |
Paroxetine 是一种具有口服活性的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）。Paroxetine也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine可用于抑郁症、焦虑症、强迫症等精神或心理疾病的研究。 |
| M9763
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AVN-492 |
AVN-492是一种有效的，选择性的5-HT6R拮抗剂，与5-HT6R结合的亲和力（Ki = 91 pM）。 |
| M9584
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SAM-315 |
SAM-31 (WAY-255315) is selective 5-Hydroxytryptamine-6 antagonists. |
| M9565
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RU 24969 hemisuccinate |
RU 24969 hemisuccinate is a selective agonist at the 5-HT1A and 5-HT1B receptors. |
| M9308
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LY344864 |
LY344864是一种选择性的 5-HT1F 受体激动剂，其Ki值为6 nM。 |
| M9252
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YL-0919 |
YL-0919是5-HT1A受体的部分激动剂和5-HT重摄取抑制剂，可通过高亲和力结合5-HT1A受体（5-HT1A Receptor，Ki=0.19 nM）和5-HT转运蛋白（SERT，Ki=0.72 nM），抑制5-HT的重摄取，从而增强突触间隙中5-HT的水平。这种双重机制使其在动物模型中展现出显著的抗抑郁和抗焦虑效果，同时具有快速起效的特点。 |
| M9025
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Idalopirdine hydrochloride |
Idalopirdine hydrochloride是一种有效的选择性5-HT6受体拮抗剂，其Ki值为0.83 nM。 |
| M9011
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PRX-08066 |
PRX-08066 是一种新型的选择性的5-HT2B受体拮抗剂，IC50值为3.4 nM，可减少野百合碱诱导的肺动脉高压。 |
| M8955
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MIN-101 |
MIN-101 (Roluperidone)是一种新型化合物，同时也是5-HT2A和sigma-2受体的拮抗剂，对5-HT2A和sigma-2受体的Ki值分别为 7.53 nM 和 8.19 nM。此外，MIN-101还能抑制α-肾上腺素能受体的活性。 |
| M8942
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GSK163090 |
GSK163090是一种有效的，选择性和口服活性的5-HT1A/B/D受体拮抗剂。 |
| M8932
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Eptapirone |
Eptapirone (F11440) 是一种强效的，选择性，高疗效的5HT1A受体激动剂。 |
| M8900
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TG6-10-1 |
TG6-10-1是一种EP2拮抗剂, 低nM时只有效作用于EP2, 比作用于人EP3, EP4和IP受体选择性高300倍。 |
